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微波消解,采用硝酸镍氯化钯作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中的砷。结果表明,与现行国标中的测砷的方法比较没有显著性差别。具有快速、简便、准确的特点,而且灵敏度高,能满足食品中砷的卫生标准要求。 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定钛白粉中铅 总被引:17,自引:2,他引:17
采用微波消解系统消解钛白粉样品,研究了各种酸的用量与不同消解程序对消解效果的影响,选择了微波消解的最佳工作条件。用平台石墨炉原子吸收光谱法测定样品中的铅,与常压酸消解法的结果作比较,结果基本一致。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定碘化铯晶体中铊 总被引:1,自引:1,他引:0
采用平台石墨炉原子吸收光谱法测定了碘化铯晶体中铊。研究了碘化铯对钯-硝酸镁基本改进剂中铊吸光度影响,用预混合钯-硝酸镁和样品溶液,由于在碘化物溶液中易析出金属钯而使测定结果降低。用样品溶液和基体改进剂分别加入到石墨炉中的标准加入法可得到满意的结果。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定生物样品痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
近年研究表进,克山病,大骨节病和动物的白肌病是与硒量低有密切的关系。因此,生物体内痕量硒的测定,引起人们的重视和兴趣。由于硒的挥发性和基体干扰,影响石墨炉原子吸收法直接测定的准确性。基体改进剂的使用,能改善分析灵敏度。Ni(NO_3)_2是最常用的基体改进剂。Wely等提出用Mg(NO_3)_2和Cu(NO_3)_2作混合基体改进剂,可有效地稳定不同价态的Se挥发。本文比较了几种基体改进剂消除干扰的效果,用Ni(NO_3)_2和K_2ptCl_6为混合基体改进剂,直接测定血液和白内障中痕量硒,获得满意的结果。 相似文献
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活性炭吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中铊 总被引:1,自引:0,他引:1
土壤试样用经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸混合酸溶解后,以活性炭吸附分离样品溶液中痕量铊,用热的草酸铵溶液进行淋洗分离,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铊。以0.06μg·L~(-1)氯化钯溶液作为基体改进剂,选择灰化温度、原子化温度分别为700℃和1 700℃。铊质量浓度在0.006~200μg·L~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为0.2 pg。方法用于分析土壤样品,回收率在93.3%~106.2%之间,相对标准偏差(n=6)在0.6%~1.8%之间。 相似文献
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采取微波消解的前处理手段消解样品,经泡沫塑料分离富集后,用石墨炉原子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊。以1.5 mL Fe3+,2 mL H2O2和5%王水介质作为吸附体系将样品中铊分离富集,再以硝酸钯、抗坏血酸作为基体改进剂进行测定。铊的质量浓度在0~50μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 7,方法的检出限可达0.07μg/g。测定结果的相对别准偏差为1.53%~4.01%(n=7),加标回收率为87.1%~98.3%。泡沫塑料富集–石墨炉子吸收光谱法测定贝类水产品中痕量铊是一种准确、安全、便捷的检测方法。 相似文献
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本文以硝酸钙为基体改进剂,研究了石墨护原子吸收法测定有机锗化合物和煤飞灰中的痕量锗,同时还研究了各种基体及溶液介质对测定结果的影响。所建立的方法具有简单快速灵敏的特点,适应于测定某些样品中的痕量锗。 相似文献
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纺织品标准中对铅的限量极为严格,但萃取汗液基体成分复杂,背景吸收干扰强烈,为解决纺织品中的可萃取铅检测的困难,建立了一种采用基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法,测定纺织品中的可萃取铅。通过比较两种基体改进剂,优化实验条件,确定了以钯-硝酸镁为基体改进剂、灰化温度1 200℃、原子化温度2 300℃的实验条件。结果表明,以钯-硝酸镁为基体改进剂更能有效降低纺织品可萃取铅的基体干扰,并且具有良好的精密度(2.6%~3.3%)和准确度(加标回收率94.3%~105.6%)。 相似文献
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程键 《中国无机分析化学》2014,4(2):5-7
采用B-HNO3-A溶解样品,硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件,灰化温度为500℃,原子化温度为1 800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等物料中微量铊。方法对照实验结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定值基本一致。方法的相对标准偏差(RSD,n≤8)为1.7%7.8%,加标回收率为99%7.8%,加标回收率为99%103%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定锡的基体改进剂研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定锡的混合基体改进剂,用转靶X射线衍射分析探讨了金属元素氧化还原性质不同的两类改进剂的稳定机理,两种改进剂能使锡的灰化温度分别提高到1400℃和1350℃,但Mg(NO3)2会对锡的测定造成较大的背景吸收,镍加抗坏血酸后可显示更多的优点,既使灰化温度提高500℃,测定灵敏度也提高2倍,同时又降低了背景吸收和基体干扰,用此法测定水系沉积物标样,结果一致. 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定茵栀黄注射液及其中的铅镉 总被引:2,自引:0,他引:2
采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS),通过对波长、光谱带宽、灯电流、干燥温度、灰化温度、原子化温度的选择来确定最佳条件,直接测定经浓HNO3和H2O2消解法预处理的茵栀黄注射液及4味药材金银花、茵陈、栀子、黄芩中Pb、Cd的含量。用体积分数为0.002%柠檬酸作基体改进剂,提高了灰化温度,消除了背景干扰,改善了原子化吸收峰,提高了测定灵敏度。线性回归方程为APb=0.0033c 0.04072,相关系数为rPb=0.9991,检出限为4×10-8mg/L;ACd=0.0889c 0.2158,rCd=0.9995,检出限为2×10-9mg/L。方法回收率为99.0%~110%,相对标准偏差小于2.5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定含盐食品中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
陈林军 《理化检验(化学分册)》2012,(2):169-170
含盐食品样品经硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅的含量。以氯化钯-硝酸铵为混合基体改进剂,灰化温度为1 200℃,原子化温度为1 850℃。铅(Ⅱ)的质量浓度在25μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/b)为26pg。应用此法分析了酱油样品,加标平均回收率为96.2%,相对标准偏差(n=5)为3.0%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定饮料中的锗及基体干扰的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验以硝酸镍为基体改进剂,用塞曼石墨炉原子吸收法测定样品中的微量锗,研究了溶液介质与共存元素对测定的影响。方法简便,准确快速,灵敏度高。 相似文献