LiMg0.5Mn1.5O4的合成及对Li+的离子交换选择性

锂及其化合物在航空航天、化工、医药、空调、高能电池和热核反应等方面都有广泛应用，对锂及其化合物的需求与日俱增。我国液体锂资源非常丰富，开发利用其中的锂资源具有重要意义。从盐湖水、地下卤水、盐田母液、油气田水等咸水资源中提取锂的方法有碳酸盐沉淀法、离子交换法、萃取法等。离子     

中国科学院上海有机化学研究所1983年研究生入学试题参考答案

一、1. 这在热核反应中获得应用,如6~Li用作氢弹中固体炸药6~LiD的成份,当6~Li受中子轰击就生成_1~3H(氚)。当氚与氘(D)反应时,即发生D+T的热核反应,放出大量能量。 2. 用于铀的生产工艺,即用磷酸三丁酯在硝酸体系中萃取铀,制取铀酰化合物。二、加入锌粉可使Cu~(2+)还原成为金属铜沉淀除去。锌只能将Fe~(3+)还原成Fe~(2+)。若要除去Fe~(3+)或Fe~(2+),则要使之成为氢氧化物后除去。Fe~(3+)开始沉淀时,Fe(OH)_3的pH值为2.7,完全沉淀的pH为3.7。ZnSO_4饱和溶液开始沉淀时,Zn(OH)_2的pH为5.7,完全沉淀的pH为8,所以可以将pH值控制在3～4,使Fe~(3+)生成Fe(OH)_3沉淀。     

氟烷基化与氟烷氧基化的研究——25.甲酸/三乙胺引发氟烷基碘对烯烃的加成

氟烷基碘对烯烃的催化加成,是将氟烷基引入碳氢化合物的有效途径。通常利用光照和自由基引发来实现。最近我们发现许多金属     

基于卤键的谢尔宾斯基三角分形自组装的模拟研究（英文）

采用粗粒化的格点模型和蒙特卡罗方法,对在三角网格表面通过自组装形成了谢尔宾斯基三角分形结构进行了模拟研究。研究发现,对称和非对称基元都可以自发形成谢尔宾斯基三角分形结构,然而对于非对称分子的对映异构体的混合物,由于大量的具有竞争性的三元节点的出现,很难形成更高阶的分形结构。我们还发现,分形结构在表面覆盖度低的时候才会出现,而且对温度较为敏感。此外,为了检测是否可以通过分子设计来控制组装途径和结果,我们通过使用与组装基元不同的模板来实现对自组装过程和结果的控制。其中,模板作为"催组剂"诱导自组装,但不会出现在最终的组装结构中。     

Belousov-Zhabotinsky化学体系中超混沌及其同步的研究

曾有报道在Belousov-Zhabotinsky (BZ)体系的实验研究中未实现超混沌。但 通过不同类型的变量耦合方式,我们在该体系的Montanatar模型中得到了超混沌发 现无论采用何种耦合方式,只要耦合强度足够小,均能得到超混沌。另外,对两个 所产生的超混沌BZ体系,在全变量耦合、双变量耦合及K-B空间标量耦合法的策略 下,均实现了同步调制,并且从横截Lyapunov指数判据理论给予验证。探索了个别 状态变量在耦合中对同步所起的作用。通过双变量耦合发现[Ce~(4+)]不起作用; 通过K-B空间标量耦合法发现只有[Br~-]和[HBrO_2]的线性组合能起作用,可能由 于它们出现在同一个基元反应中。     

对中学化学教材改革的几点认识

现在全国各地许多学校都掀起了改革教材的高潮,教师同志们都展开了热烈的辩论,打破常规地放手改革教材,在这里我们谈谈对中学化学教材改革的几点粗浅认识。一、为什么要改革教材?教育是为生产和政治服务的,今天我们正处在生产大跃进的时期,要贯彻社会主义建设的总路线,要逐步实现技术革命和文化革命这就给教育提出了新的任务:为生产战线培养大量的具有社会主义觉悟的有文化的劳动者。要实现这个任务,必须着手研究解决革新教育制度改变学制、修订课程、改编教材和改进教学方法等,其中改革教材是一个很重要的环节。这就是我们认为必须改革教材的首要理由。今天,整个时代在飞跃发展中,科学上不断有新的发现和发展,技术也不断在革新,我们的教材对这些新的事物必须有所反映。这是必须改革教材的第二个理由.现行教材还有缺点,这是造成现在中学教学质量     

激光作用(艹屈)产生的正负离子的相关研究

以高能量密度的脉冲激光束作用于固体样品,可以产生信号强度相近的正负离子.最近我们在一台自制的激光等离子体源飞行时间质谱计上,首次实现了正负离子质谱的同时检测,并通过对稠环芳香烃——(艹屈)的研究,得到了一些有意义的发现.     

氨基二硫代甲酸酯类抗肿瘤药物研究Ⅰ.哌嗪基二硫代甲酸酯类化合物的合成及活性

发现毒副作用小、活性强的新抗肿瘤药物一直是该领域研究的主要目标.发现结构全新的先导物和新的作用机制是实现这一目标的重要途径.氨基二硫代甲酸酯类化合物具有抗炎、抗菌、杀虫、防腐等生物活性,然而,关于抗肿瘤作用方面的研究却很少有报道.我们在研究中发现了一系列具有明显抗肿瘤作用的氨基二硫代甲酸酯类化合物[1],其中化合物990208经体内抗肿瘤活性和毒性试验证实是最好的化合物之一.为进一步优化化合物990208的结构,研究其构效关系,本文设计合成了一系列990208衍生物.     

丙烯氢羟甲基此反应——Ⅰ.铁原子簇的催化作用

丙烯Reppe反应制丁醇自1953年Reppe等人发现以来,催化剂主要是铁、钴、铑三体系,都前后分别实现了工业化生产。从反应工艺条件、催化剂的各项性能指标、原料资源等方面考虑,各有利弊。因此,深入研究各簇合物在此反应中的催化作用,开拓具有应用前景的新型催化剂,在实践和理论上都有重要的意义。我们考察了铁系在此反应中的催化性能,从动力学特征到红外光谱分析都发现了某些过去未曾报导的重要结果,证实了G.H.Olive等人的看法:铁系在丙烯Reppe反应中的催化作用机理从活性物种到动力学还要做更多的研究工作。     

单水氢氧化锂完成液除硫方法

1　引言随着人们对金属锂的不断认识 ,锂及其化合物应用也更加广泛。在热核反应中3Ｌｉ6 是得到1 Ｈ3的原料 ,金属锂可做原子能反应堆的冷却剂 ,ＬｉＯＨ在碱性蓄电池中作电解液添加剂等[1 ] 。我国的锂资源主要是锂辉石和锂云母。从锂云母中提取氢氧化锂 ,目前我国主要采用石灰石烧结法[2 ] 。此法设备比较简单 ,原料便宜 ,但由于燃料煤中含硫较高 ,浸出时进入溶液 ,严重影响了ＬｉＯＨ·Ｈ2 Ｏ的质量。硫在完成液中以ＳＯ2 -4 的形式存在。目前我国锂盐厂均采用加Ｂａ(ＯＨ) 2 除硫法[3,4] ,但存在Ｂａ(ＯＨ) 2 用量偏大 ,工艺条件没有严…     

具有三个分族的元素周期表

1869年门捷列夫在前人工作和自己实践的基础上发现了元素周期律。这一自然规律的发现促进了各门科学的发展,对现代科学的很多部门如化学、物理学、地质学、结晶学等的发展,周期律都曾作出过贡献。在发现周期律的同时,门捷列夫就用一简明的、清晰的形式表现了这一客观规律,这个形式是以一个表格形式出现的,这就是周期表。周期表不仅使我们在研究问题时得到了方便,同时它也帮助了我们更深入地了解周期律的内容和实质。随着科学的发展周期律的内容不断地被充实或改进,相应地表达这一自然规律的表格形式也有了一定的变更与改善,每一新形式的出现对于我们深入研究周期律内容和广泛应用周期     

1988年无机化学的重要事件

高温超导体化学的新进展去年我们介绍了高温超导体的发现以及由之而引起的世界性的超导热.当时达到的最高转变温度(T_c)为95K,得自“1-2-3”化合物YBa_2Cu_3O_7-x(X~0.1).一年来,世界各地的科学家以强烈的竞争姿态进行了深入的研究将转变温度提高到125K.这一进展和新型超导体的发现都足以令人乐观,但距离实现室温超导的目标仍然还很远. 在过去一年中,新型超导材料的合成与表征取得了很大的进步.但科学发展中往往出现     

某些乙烯基磷酸酯类杀虫剂几何异构体的研究(Ⅲ)——O,O-二乙基-O-(1-甲基-2-乙氧甲酰基)乙烯基硫代磷酸酯的Z体向E体的异构化

我们已经对某些乙烯基磷酸酯几何异构体的立体专一性合成方法作了报导,本文将讨论借助于异构化反应将低生物活性的异构体转变为高活性体的方法。含碳-碳双键有机化合物的几何异构化一般是通过热、光和催化剂来实现的,在酸性条件下的异构化法近年来有不少报导。我们在对O,O-二乙基-O-(1-甲基,2-乙氧甲酰基)乙烯基硫代磷酸酯进行豆蚜测定时发现E体的毒力指数为Z体的18倍之多,故Z体向E体的异构化是个值得探讨的问题。     

简单芳香族醛、酮化合物相转移催化Kishner-Wolff反应

Kishner-wolff反应(简称K-W反应)是1911-1912年发现的,它是还原醛和酮的腙或缩氨脲为烃的著名方法。黄鸣龙、Cram、Grundon等人曾研究过此反应。1979年,我们用冠醚作相转移催化剂实现了相转移催化K-W反应。本文探讨了相转移催化K-W反应的适用范围。研究了八个芳香族醛、酮化合物的还原,其结果列于表1。     

俄罗斯的天才科学家门德列也夫的生平和工作——纪念他的诞辰120周年

如果这一极重要的自然规律,元素周期律,竟至今还没有被发现的话,我们试想一下,我们的化学和学将成为一种什么样的情况?那将是许许多多的孤立的琐碎的事实的堆集,没有一点系统,新的事实无法预见,实验的结果也难于确定其是否正确;总之,是一种混乱的状态。这对於学习、研究以及运用化学知识法解决生产技术的人们,将造成何等大的困难,而另一方面,我们也无法想像整个自然科学能达到像今天这样发展的高度。因此,这一具有极其重大的基础性的定律的发现在历史上成为科学发展的里程碑。在它发现以前和发现以後,化学史分成了截然不同的两个时代。     

法拉第与化学

我们缅怀法拉第,不仅因为他的发现引起了物理学革命和电气化时代的到来,同时他在化学领域里也做出了许多不可磨灭的重要贡献。     

通过低熵合金实现铂金属d轨道的调控

研究表明对催化剂中活性位电子结构的精准调控是实现精准催化最有效的手段之一,常见的方法包括调控晶格应力、电荷转移等。在掺杂材料体系中,人们已经运用原子晕效应等理论来解释异原子活性位几何、电子结构的改变给基底材料所带来的物理、化学性质的改变,进而实现对催化等性能的调控。本文中我们以低熵合金为研究对象,通过第一性原理计算提出了原子轨道调控的新途径来尝试实现对催化的精准调控,即通过改变Pt原子的d轨道来实现对催化性能的调控。我们分别模拟了Pt和Pt-Fe合金在不同的吸附位点下对O2分子的吸附过程。我们发现Fe原子的掺入在削弱表面Pt原子对O2分子吸附的情况下却没有影响其解离。通过投影态密度（PDOS）分析得到Pt-Fe合金中Fe-3d和Pt-5d轨道有较强的杂化,从而导致了Pt的d轨道发生偏移的同时产生了自旋极化现象。部分Pt的电子态移动到费米能级之上与O2-π*产生交叠,进而导致了Pt-Fe合金中的Pt-5d与O2-π*的杂化程度明显高于纯Pt体系。我们的理论研究表明,通过这种低熵合金的手段能够调节Pt的d轨道,从而促进对O2分子的催化效果。该研究可以预见轨道调控将为精准催化提供更加有效的手段。未来相信这些研究将对更高效、清洁的催化剂设计提供崭新的思路。     

探索原子核奥秘的金钥匙──纪念放射性发现100周年

简要回顾了放射性发现和研究的历史进程，阐明了这一重大发现对原子物理学和核化学及社会发展的伟大意义，歌颂了贝克勒尔、居里夫人、卢瑟福等老一辈科学家严谨谦虚的治学态度和顽强不息的探索精神，以及坦诚无私造福人类的高尚情操。他们不仅给人类创造了巨大的物质财富，而且给我们留下了宝贵的精神遗产，激励着我们在前辈开辟的道路上披棘斩荆，奋发进取。     

化学学习优等生人格特征调查研究

在化学教学中,我们发现,同样的教学环境,学生付出了同样的努力,但学习成绩却相差很大。我们曾改变了多种教学方法并增加了教学时间,但效果并不明显。     

化学物质为中心的发明发现的历史

化学物质为我们创造了巨额的物质财富和精神财富,彻底改变了我们的生活方式和思维方式.介绍了具有代表性的化学物质的发现发明制造的历史.