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1.
合成了螺(异苯并呋喃-1(3H),9’-(9H)-2’-N,N-二苄胺基-6’-二乙胺基占吨)-酮-3,C38H34N2O5,单斜晶系,空间群Cc,晶体学参数为a=16.826(4),b=10.648(4),c=17.618(7)A,β=92.25(2)°,V=3154(2),A^3,Z=4,Mr=566.7,Dx=1.19g/cm^3,F(000)=1200。结构由直接法解出,偏离因子R=0.0 相似文献
2.
由邻苯二甲酸酐为原料,经中间体3-羟基苯酞(3),再经溴丙烯及锡存在下3的烯丙基化、硼氢化氧化、铬酐氧化,二甲基锌甲基化,共6步反应合成了3-(3‘-羟基丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮。 相似文献
3.
通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂Zhou与由不对称1-苯基-2-偶氮-1,3-丁二酮热解产生的α-羰基烯酮的「2+4」环加成反应制备了标题化合物(C34H30N2O3,Mr=514.62),用X射线衍射测定了其单晶结构。 相似文献
4.
用^1H NMR和^13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4’;-二甲基-2,2‘-联吡啶).(4.4’-二羧酸-2,2‘-联吡啶)合钌的立体结构,通过^1H ^1H COSY,^13C-^1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。 相似文献
5.
用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H2L)稀土配合物。元素分析确定其化学组成为RE2L3·nH2O。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质。 相似文献
6.
研究了钌与α,α‘-联吡啶配位反应。在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和NH2OH.HC存在下,在沸水浴中加热近5min,钌与α,α’-联吡啶反应形成了1:3配合物,在456nm表观摩尔吸光系数为1.1×10^4L.mol^-1.cm^-1。钌的比尔定律范围0-70μg/25mL,方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。 相似文献
7.
通过2,3,4,6-甲-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼和亲核加成反应合成了10个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖基)氨基硫脲和7个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)氨基硫脲,所得化合物的结构经元素分析,IR, 相似文献
8.
研究了3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应,制得10种新的3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4噻二唑,通过元素分析,IR、^1HNMR和MS确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。 相似文献
9.
用^1H-NMR^13C-NMR和二维核共振技术研究了2,2’-二(对氨苯氧基)-1,1’-联萘的结构,并通过^1H-^1H质子同核相关及^13C-^1H异核相关谱提供的信息确定了其^1H谱和^13C谱中各谱峰的归属,为聚合物的表征提供依据。 相似文献
10.
1,3,3a,5—四苯基—3a,4,5,11—四氢—3H,6H—1,2,4—三唑并( … 总被引:6,自引:3,他引:3
通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂Zuo与苯甲酰氯苯腙的(2+3)环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数;a=1.7628(4)nm,b=5.7512(12)nm,c=1.0227nm,V=10.368(5)nm^3,Z=16,Dc=1.262g.cm^-3,μ=0.075mm^-1,F(000)=4160 相似文献
11.
用二维核磁共振谱进一步研究了2,2’-二羟基-1-1’-联萘(1)、2,2’-二四收据 -1-1’-联萘(2)、2.2-亚甲二氧基-1,1’-联萘(3)、2,2’-亚乙二氧基-1-1’-联萘(4)、2-羟基-2’-甲氧基1,1’ 相似文献
12.
铽与1—苯基—3—甲基—4—异丁酰基吡唑啉酮—5和中性配体混配配合物… 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮和不同中性配体的4个三元配合物Tb(PMIBP)3.2H2O、Tb(pmibp)3.Dipy、Tb(PMIBP)3、Phen和Tb(PMIBP)3.2TPPO(Dipy=2.2’-联吡啶、Phen=1,10-邻菲罗啉,TPPO=三苯基氧膦)。 相似文献
13.
合成了Tb^3+和Eu^3+的N,N’,N”-1,3,5-三嗪-2,4,5-三-(N-羧甲基)-氨基乙酸配合物,并用元素分析、热重-差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明,该配体能够敏化Tb^3+的荧光,而不能敏化Eu^3+的荧光,根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。 相似文献
14.
3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺分光光度法测定水和废水中总铬 总被引:9,自引:2,他引:9
提出了3,3‘,5,5’-四甲基联苯胺测定水和废水中总铬的分光光度法。在H2OS4介质中,用KMnO4将水中所有铬氧化成六价铬,而铬能定量氧化TMB生成黄色化合物。该化合物的最大吸收波长位于450nm,表观摩尔吸光系数为1.04×10^5L.mol^-1.cm^-1,铬量在0-0.50mg/L范围内服从比尔定律,用本文提出了方法测定了河水和电镀废水中的总铬,结果满意。 相似文献
15.
合成了1-羟基-2-(1H)-吡啶硫酮及其甲基衍生物[AuL2]OH型配合物(L=PT^-,3-CH3-PT^-T 4-CH3-PT^-)。用元素,紫外光谱,外红光谱,^1HNMR谱,摩尔电导,TGDTA-DTG进行了表征,用循环伏安法研究其氧化还原性质,含甲基的配合物有较强的抑菌活性 相似文献
16.
3-X-2(1H)-吡啶酮互变异构体系的理论计算 总被引:2,自引:0,他引:2
2(1H)-吡啶酮类化合物常呈现出诱人的生物活性[1,2].由于酮式和烯醇式结构具有互变异构化性质,因此确定其互变异构平衡体系中的优势结构及研究取代基对平衡体系的影响,对阐明该类化合物的生物活性及进行构效关系的研究有着重要的意义.当其3-位含有可与2-位羰基或2-位羟基形成分子内氢键的基团时,势必对互变异构平衡产生影响.基于该类化合物的互变异构平衡有着强烈的溶剂效应[3],本文对3-X-2(1H)-吡啶酮(X=NO2,NH2,COOH)及其烯醇式互变异构体分别在气相和溶液中进行了理论计算,考察了… 相似文献
17.
2,4—二羟基—3—芳氨基甲基苯乙酮和8—乙酰基—3—芳基—3,4—二… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在氯化氢-乙醇溶液或乙醇溶液中,2,4-二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Mannich反应,分别得到了5个2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和5个8-乙酰基-3-芳基-3,4-二氧-5-羟基-2H-1,3-苯并恶嗪新化合物,用元素分析,IR,HNMR,MS,UV确定了它们的结构,并成功地实现了2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和8-乙酰基-3-芳基-3,4-二氢-5羟基-2H,1,3-苯并恶嗪 相似文献
18.
4—(H酸偶氮)—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铝 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了新试剂4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑酮(HAPMP)与铝的显色反应,在pH4.6的HAc-NaAc缓冲介质中,CTMAB存在下,HAPMP和Al(Ⅲ)反应生成2:1红色络合物,铝的含量在0 ̄3.5μg/25mL内符合比尔定律,方法已用于天然水样中铝的测定。 相似文献
19.
以1,4-萘醌为原料,通过溴代,氰化和烷基化三步合成了1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈(R=CH3(CH2)2-;CH3(CH2)3-;CH3CH2CH(CH3)-CH3(CH2)4,各产物用元素分析和红外光谱确证,与文献方法相比,本法简便有效。 相似文献
20.
Co3(CO)7(μ3—S)[μ,η^2—SCNC(O)C(R1)(R2)N(COR3)]的… 总被引:1,自引:0,他引:1
Co2(CO8)分别与4种硫代乙内酰脲S=CNHC(O)C(R1)(R2)N(COR3)反就,得到4个新的含硫代乙内酰脲桥基双齿配位的三核钴羰基硫族合物。用元素分析、IR、^1H NMR和MS等手段表征了它们的结构,用X射线衍射测定了其中一个族合物Co3(CO7)7(μ3-S)[μ,η^2-SCNC(O)C(CH3)(CH3)N(COCH3)](Ⅳ)的晶体结构,晶体属三斜晶系,P1↑-空间群,晶胞 相似文献