共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
三元体系La(NO3)3—Gly—H2O的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
测定了三元体系La(NO3)3-GlyH2O在25℃时的溶度和饱和溶液的折光指数。报道了三元体系中生成的三元配合物:La(Gly)2(NO3)3.2H2O和La(Gly)4(NO3)3.H2O。用熔点、红外光谱及热分析测定了各配合物的一些物理化学性质。 相似文献
3.
4.
合成了共15个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚(+)-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷(以下以L(+)表示)的配合物Ln(NO3)3·L(+)·H2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd);Ln(SCN)3·L(+)·H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd-Er、Yb)。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱(CD谱)的测试,并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。 相似文献
5.
Cu(Ⅱ)—Ln(Ⅲ)双核配合物的合成,磁性和抗菌活性 总被引:3,自引:0,他引:3
合成和表征了6种以草酰胺为桥联的异双核配合物Cu(oxen)Ln(phen)2(ClO4)3(oxen代表N,N-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;phen为1,10-邻菲咯啉;Ln表示Y,La,Ce,Nd,Gd和Yb)测定了Cu(oxen)Gd(phen)2(ClO4)3.H2O的变温磁化率(4-300K),并用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符H=-2JS1。S2导出的磁方程拟合,求得 相似文献
6.
Ln(ClO4)3—DAPTU—H2O三元体系30℃时的相平衡研究 总被引:3,自引:4,他引:3
测定了Ln(ClO4)3-DAPTU-H2O(Ln=Ln,Sm,Yb)三元体系在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图。各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成,分别与DAPTU、Ln(DAPTU)2(ClO4)3·8H2O(Ln=La,Sm,Yb)和Ln(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=8;Sm,n=9;Yb,n=8)相对应。从溶度图上发现了3个未见文献报 相似文献
7.
Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献
8.
D—葡萄糖与氯化稀土配合物的合成及红外光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以非水溶剂为介质合成了D-葡萄糖,氯化稀土,吡啶的混配多元配合物,并进行了元素分析和红外光谱测定。研究结果表明,D-葡萄糖和溶剂吡啶同时参与了配位,该配合物的组成为:Ln(C6H12O6)(C5H5N)Cl3(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm等)。本文还对配合物的可能结构进行了讨论。 相似文献
9.
合成了2个新的希土冠醚配合物Ln(NO3)3·C26H38N2O4(Ln=La、Ce;C26H38N2O4=1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂-N,N′-二苄基环十八烷)。通过元素分析,红外光谱,拉曼光谱及其1H核磁共振谱进行表征。用四圆衍射仪测定了La(NO3)3·C26H38N2O4·CH3CN的晶体结构。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.2869(4)nm,b=1.5868(6)nm,c=0.9147(2)nm;α=101.89(2)°,β=105.38(2)°,γ=71.96(3)°;Z=2。dcald.=1.58g·cm-3,μ(MoKα)=13.25cm-1。中心镧离子与冠醚配体中的4个氧原子和2个氮原子配位,3个硝酸根中的6个氧原子也与La3+配位,形成配位数为12的配合物。 相似文献
10.
合成和表征了6种以草酰胺为桥联的异双核配合物Cu(oxen)Ln(phen)2(ClO4)3(oxen代表N,N′-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;phen为1,10-邻菲咯琳;Ln表示Y、La、Ce、Nd、Gd和Yb).测定了Cu(oxen)Gd(phen)2(ClO4)3·H2O的变温磁化率(4~300K);井用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符导出的磁方程拟合,求得交换积分J=2.3cm-1;表明配合物中Cu(Ⅱ)和Gd(Ⅲ)离子间存在弱的铁磁性超交换作用。测试了配合物的抗菌活性。 相似文献
11.
12.
测定了三元体系La(ClO4)3-OCBAAP-H2O在30℃时的溶解度.结果表明,该体系有一个新固相(不一致溶解化合物)La(OCBAAP)4(ClO4)3·6H2O形成.参考该体系溶度图确定合成条件,合成了系列化合物Ln(OCBAAP)4(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=6;Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Yb,n=2).通过化学分析、元素分析、TG-DTG、IR和密度对化合物进行了表征,计算了La(OCBAAP)4(ClO4)3热分解过程各阶段的表观活化能. 相似文献
13.
14.
测定了Ln(ClO_4)_3-DAPTU-H_2O(Ln=La,Sm,Yb)三元体系在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图,各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成,分别与DAPTU、Ln(DAPTU)_2(ClO_4)_3·8H_2O(Ln=La,Sm,Yb)和Ln(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=8;Sm,n=9;Yb,n=8)相对应。从溶度图上发现了3个未见文献报道的固液异组成溶解的化合物,通过化学分析及元素分析、TG-DTG、IR对其进行了表征。 相似文献
15.
几种稀土卟啉配合物的固相合成及电化学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在固相条件下合成了4种四(对甲氧基苯基)卟啉稀土(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Dy^3+)配合物。用元素分析、ICP、UV及IR光谱进行表征,用循环伏安法研究了它们的电化学性能,实验结果表明,它们的电化学性质相似。在循环伏安图中出现了三对氧化还原峰。第一对为「C48H36N4O4Ln(Ⅲ)」^+/「C48H36N4OLn(Ⅱ)」,第二为「C48H36N4O4Ln(Ⅱ)」/「C48H36N4O4Ln(Ⅰ)」^-1,第三对为「C48H36N4OLn(Ⅰ)」^-/「C48H36N4OLn」^2-。 相似文献
16.
17.
合成了La(NO3)3与N,N-双(苯半三唑甲基)-[2,][L(I)]及N-三唑甲基-[2,2](L(Ⅲ)的配合物单晶,测定了结构,并进行了元素分析,红外光谱及热分析表征。La^3+离子均与[2,2]环中六个杂原子及三个NO^3-离子配位,稍偏离环平面,三个NO^3-离子分别位于环平面的两侧,初步讨论了[2,2]环所连接支链对配合的结构及其稳定性的影响。 相似文献
18.
稀土与H2salen配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:1,他引:5
合成了稀土N,N-亚乙基双(水杨醛缩亚胺)(H2salen)双核配合物,通过元素分析、热分析、紫外、红外、远红外光谱、磁化率及1H、13CNMR谱与T1的测定,确定了他们与前人合成的配合物有所不同,其化学组成为[Ln2(H2salen)3(NO3)4](NO3)2·3H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb及Y),并对它们的配位作用、波谱及可能应用进行了探讨. 相似文献
19.
稀土组氨酸配合物的合成和性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了十二个稀土与L-组氨酸(L-His)的固体配合物,元素分析结果表明配合物的组成为Ln(His)3(NO3)32H2O(Ln=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Tm)。并通过配合物的IR、UV、H-NMR、TG-DTA、磁化率及在水中的摩尔电导等的研究,表征了这些配合物的物理化学性质,结果表明稀土组氨配合物中配体通过羟基氧原子与镧系离子配位。 相似文献
20.
合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献