强磁场辅助TFA-MOD法制备YBCO厚膜的理论分析

为了实现YBa2Cu3O7-x(YBCO)涂层导体在电力工业中的实际应用，必须有效增加YBCO超导层的厚度。提出一个强磁场辅助TFAMOD法制备YBCO厚膜的新工艺，并从磁热力学和磁性物理出发理论分析其可行性。沿垂直基底平面方向施加强磁场时，磁场将促进c轴取向YBCO晶核的形成，诱导厚膜中非c轴取向晶核转动到c轴平行磁场取向的位置。另外，取向晶粒间磁性相互作用力使晶粒沿磁场方向定向聚合，有利于获得致密的厚膜。因此，强磁场辅助TFA—MOD法有望制备高临界电流密度的YBCO织构厚膜。     

纳米自组装聚电解质超薄多层膜

相反电荷的聚电解质在溶液中通过静电相互作用自组装形成超薄多层膜，这种膜的结构可实现分子水平上的控制。就其复合、结构及其影响因素、以及应用进行了概述。     

Fe/RE多层膜磁性及其变化机制

研究了Ｆｅ／ＲＥ多层膜（Ｆｅ单层厚度〈２．０ｎｍ）沉积态退火过程中（温度≥４７３Ｋ）的结构与磁性，分析了磁性变化的原因。沉积态的Ｆｅ单层由分离的Ｆｅ岛组成，小尺寸的Ｆｅ岛呈超顺磁性导致了整个膜显示顺磁性，退火时Ｆｅ岛合并长大，膜由超顺磁转变为铁磁，同时磁化强度和妖顽力增加。     

Fe—RE磁性多层膜的结构稳定性研究

用真空双源蒸镀法在ＮａＣｌ和Ｓｉ单晶衬底上沉积了ＲＥ－Ｆｅ（ＲＥ：Ｄｙ、Ｙ）成分调制多层膜，借助透射电子显微镜（ＴＥＭ）热台及真空退火方式研究了多层膜受热过程中的结构变化规律。受热温度≤２００℃时，多层膜各单层的非晶结构不发生显著变化，且成分调制结构不被破坏，因此，可以认为非昌单支在多层膜在２００℃以下的结构是稳定的。     

电沉积铜钴纳米多层膜的机理研究

采用动电位扫描，循环伏安以及电化学交流阻抗等方法研究了铜钴米多层膜的电沉积机理，结果表明：在所研究的体系中，铜的沉积是扩散控制的可逆电极过程，而钴的沉积是首先形成Ｃｏ（ＯＨ）ａｄｓ的吸附中间产物，而后在电极上进一步还原为原子态，基于研究结果，提出了铜钴沉积的机制。     

XPS对多层膜中单层膜厚的测定

依据XPS的测量信号与能量损失有一定定量关系的原理,利用数理分析方法,推导数学模型进行多层膜中单层膜厚的计算,该方法是一种测量总膜厚小于10nm的单层膜厚的非破坏性的方法,具有较高的准确性。     

Pt／Ti／Si3N4／SiO2／Si基底的多层薄膜制备及拉曼研究

选用三水醋酸铅、乙酰基丙酮酸锆、四异丙氧基钛、乙酰丙酮作初始材料,用同样的方法分别制备了锆钛酸铅（PZT）和钛酸铅（PT）两种固体前驱物．采用改良型的溶胶-凝胶工艺技术,分别在不同的Pt-Ti-Si3N4-SiO2-Si基底上,按照不同的组合方式,制备了三种多层薄膜：PZT、PT／PZT—PZT／PT、PT／PZT／-／PZT／PT．较详细地讨论了薄膜制备的工艺技术,发现当凝胶通过烧结和干燥后变成固态物质时,薄膜内部存在着较大的残余应力,当薄膜在600℃下退火时其内部残余应力可以被减小．通过拉曼衍射和XRD分析,发现PT／PZT—PZT／PT结构的薄膜具有较好的结晶性和较小的残余应力．XRD分析表明,多层混合薄膜的衍射峰是PZT和PT两种薄膜衍射峰的叠加．     

扫描定点法在Si/Mo多层膜材料深度剖面分析中的应用

用对比方式对分割成二等分的同一Ｓｉ／Ｍｏ多层非晶薄膜样品分别作了ＲＡＳ－ＰＯＩＮＴ ＭＯＤＥ和ＰＯＩＮＴ ＭＯＤＥ的二次离子质谱深度剖面分析,前者是把ＲＡＳ ＭＯＤＥ（扫描法）与ＰＯＩＮＴ ＭＯＤＥ（定点法）有效结合起来的一种方法,即所谓扫描一定点法。实验证明,扫描一定点法有效地克服了弹坑效应（Ｃｒａｔｅｒ ｅｆｆｓｃｔｓ）。     

新型隔层材料LB交替多层膜的二次谐波研究

有机光学非线性材料在光计算和光通讯领域中有着非常广泛的应用前景［1，2］．非中心对称结构是二阶非线性光学器件的基本要求之一，对于有机两亲光学活性分子而言，使用能够在分子尺度上实现有序组装的Langmuir－Blodgett（LB）技术，可以制备具有稳定而非中心对称结构的多层膜．一般说来，Y型结构的多层膜比X型或Z型更稳定．然而，由单一材料组成的Y型LB多层膜只能形成中心对称结构，因而对宏观二阶非线性极化率X（2）没有贡献．为了解决稳定性与非中心对称性的矛盾，我们可以将光学非线性活性材料（如半花菁染料）与非活性隔层材料…     

化学键理论对研究高T_C超导材料的作用

本文从化学键的观点出发综述了近年来高温超导体的合成。结构及性能关系,特别强调了化学在研究超导材料中的作用。     

超晶格多层膜的电化学制备、表征及其GMR特性的研究

以半导体Si为衬底,电化学沉积Cu/Co超晶格多层膜,用SEM表征多层膜的断面形貌.XRD研究表明,多层膜的调制波长为20～160 nm时,膜层间发生外延生长.随着调制波长的减小,外延生长对膜层结构的影响越来越明显.当调制波长小于20 nm时,在XRD强衍射峰的两侧出现卫星峰,表明多层膜形成超晶格结构.根据卫星峰位置计算的调制波长与由法拉第定律估算的结果非常接近.多层膜的巨磁电阻(GMR)性能随多层膜周期数的增加而增大;当周期数大于300时,GMR性能基本上不再随周期数变化,说明基体的导电性质对GMR的影响可以忽略.     

电化学方法制备铜钴纳米多层膜

采用旋转圆盘电极、双脉冲电位法从单一的含有铜离子和钴离子的镀液中电沉积Ｃｕ－Ｃｏ纳米多层膜、并用ＴＥＭ．ＡＥＳ和Ｘ－射线衍射研究镀层的形貌和组成。结果表明：多层膜结构为纯铜和含有少量铜的铜钴合金层交替组成,铜在钴层中的含量,随镀液中的铜含量的增大和转速的提高而提高。     

Superconducting coatings of MgB2 prepared by electrophoretic deposition

The electrophoretic deposition technique was applied for the production of MgB₂ superconducting coatings on various substrates, by using a suspension of MgB₂ superconducting powder in an organic solvent. The main parameters that affect the deposition rate of the process and the quality of the coatings produced, such as the initial concentration of the suspension, the applied voltage and the distance between the electrodes, were investigated and optimized. The coatings produced were characterized and investigated for possible interaction between the substrate and the deposited superconductor by X-ray diffraction. The superconducting properties were measured by magnetic susceptibility (superconducting quantum interference device).     

Gd-Ba-Cu-O超导膜的XPS研究

用XPS对不同凡的Gd-Ba-Cu-O超导膜做了定量、角分布、成象和离子剥蚀纵深分析．结果表明：样品表面都存在Ba富集和Gd短缺,表面原子微观分布不均匀;表面和纵深都存在含C物质污染;与Tc≥87K的样品比较,Tc≤77K的膜表面对应于非超导相的Ba和O原子浓度最高,膜的纵深处的原子组成仍偏离化学计量,而且膜表面和纵深处的含C物污染最严重．     

由聚电解质自组装多层膜制备微孔薄膜

带有相反电荷的聚电解质通过静电作用交替沉积可以得到自组装多层膜,由于这种技术可操作性强,用途广泛,近十几年来已有了大量的研究．聚电解质多层膜在一定条件下可以形成纳米孔和微米孔．Fu等研究了聚丙烯酸和聚乙烯基吡啶组成的氢键自组装多层膜在碱溶液中溶去其中的聚丙烯酸后,剩下的聚乙烯基吡啶重构形成微孔薄膜．Mendelsohn等发现将聚丙烯酸和聚烯丙基胺自组装而成的多层膜浸入pH=2．4左右的溶液中可制备微孔薄膜．但这些方法并不能使强聚电解质多层膜形成多孔结构。     

CeO2及Pt/CeO2催化剂上H2、O2的作用特性

采用TPD、TPR、FT-IR和TPEC等方法研究了CeO_2及Pt/CeO_2上H_2、O_2作用特性。结果表明, Pt促进CeO_2还原, 并形成高活动性氢物种。Pt的存在使吸H_2和放氢温度下阵达300 ℃。部分还原的CeO_2常温下吸附氧形成分子离子氧物种(O_2~-, O_2~(2-)), Pt的存在改变氧化铈催化剂在常温下氧吸附物种的形态, 以解离态存在。氧化铈上吸附的氧物种在升温时可部分脱附, 高于170 ℃时则转化为晶格氧。     

Self‐Assembly of Gold Nanoparticles/Electroactive Polyelectrolyte Multilayer Films for Tunable Electrocatalysis

This study described fabrication, characterization, and application of multilayer films based on layer‐by‐layer assembly of ferrocene poly(ethylenimine) and gold nanoparticles. Assembly process of the multilayer film was investigated by atomic force microscopy, UV‐visible absorption spectroscopy and electrochemical impedance spectroscopy. The multilayer films exhibited a pair of well‐defined redox peaks as revealed by cyclic voltammetry, as well as bifunctional and fine‐tunable electrocatalysis for oxidation of ascorbic acid and reduction of oxygen. Both the outer layer and layer number had effect on the electrocatalytic response. Electrocatalytic activity of the films could be controlled with assemblies at the nanoscale level by simply adjusting deposition cycles or amount of component in the films.     

Multilayer adsorption of alcohols from benzene/n-heptane mixtures on silica gel

An equation for multilayer adsorption from multicomponent liquid mixtures on solid surfaces¹ has been examined. For this purpose experimental adsorption data for four alcohols from benzene/n-heptane mixture on silica gel have been measured. Average number of the adsorbed layers, heterogeneity parameter and capacity of the surface phase have been evaluated by using the equation mentioned above.

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Mehrschichten-Adsorption von Alkoholen aus Benzol/n-Heptan-Mischung an Silica Gel

Zusammenfassung Eine Gleichung für Mehrschichten-Adsorption an festen Oberflächen¹ aus Mehrkomponentenlösungen wurde getestet. Zu diesem Zweck wurden experimentelle Daten für die Adsorption von vier Alkoholen aus Benzol/n-Heptan-Mischung an Silica Gel herangezogen. Der Mittelwert für die Anzahl der Adsorptionsschichten, der Heterogenitätsparameter und die Kapazität der Oberflächenphase wurde aus dieser Gleichung berechnet.

     

PET/PC共混体系的酯交换反应对其高压结晶行为的影响

利用转矩流变仪、DSC、SEM及WAXD等表征手段研究了PET/PC共混体系的酯交换反应对其高压结晶行为的影响.SEM观察表明,PET和PC熔混时的酯交换反应有利于PET/PC体系在高压结晶时生成厚度较大的伸直链晶体,且可以促进其高压下酯交换反应的发生.楔形伸直链晶体和弯曲伸直链晶体的存在证明链滑移扩散和酯交换反应两种机制对体系中聚酯伸直链晶体的增厚有贡献.拟合分峰法和War-ren-Averbach傅里叶分析法的计算结果表明,随PET/PC体系熔混时酯交换反应程度的增加,高压结晶共混物的结晶度降低,PET的平均微晶尺寸增大,点阵畸变平均值则减小,而微晶尺寸分布变宽.提出了在共聚物组分都具备结晶能力时,结晶诱导化学反应和化学反应诱导结晶两种过程在一定条件下可同时发生的观点.