X射线诱导BaFCl:Eu2+光激励发光过程的新观察

本文研究了ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＾＋光激励发光（ＰＳＬ）对Ｘ射线剂量的响应关系，光激励发光的衰减规律，以及色心的形成与转型。除了简单的Ｆ心之外，我们还发现了Ｆ心的缔合中心，它们的吸收带位于７００－９５０ｎｍ。连续光激励Ｆ心时，光激励发光呈指数型衰减，而光激励发光（ＴＳＬ）也显现类似的衰减规律。光激励Ｆ缔合中心时，伴随着光激励发光还可能有一些无辐射跃迁过程的产生，例如色心的分解，转型和解离电子的再捕获     

Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

光谱烧孔材料苯并卟啉锌配合物的电化学及现场光谱电…

在ＣＨ２Ｃｌ２，ＴＨＦ及ＤＭＳＯ中研究了系列光谱烧孔材料苯并卟啉锌配合物的电化学及光谱电化学特性，给出不同结构的苯并卟啉锌配合物的氧化还原电位及相应氧化还原态的光谱，结合光谱数据和氧化原电位数值估算了与光化学光谱烧孔过程密切相关的激发态氧化还原电位。     

Li2O-Ln2O3-SiO2:Eu3+,Bi3+体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋，并确定了发光体的物相结构。当Ｌｎ＾３＾＋＝Ｙ＾３＾＋和Ｌｎ＾３＾＋＝Ｌａ＾３＾＋时，紫外光激发下Ｅｕ＾３＾＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ＾３＾＋发光中心；Ｌｎ＾３＾＋＝Ｇｄ＾３＾＋时，至少存在两种Ｅｕ＾３＾＋发光中心和两种Ｂｉ＾３＾＋发光中心（共掺杂Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的吸收和发射所     

Bi3+敏化的SrSiO3:Eu3+,Bi3+发光体的合成与发光

本文采用高温固相扩散法合成出一种新的发光体ＳｒＳｉＯ３：ｅＵ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋。研究了激活剂Ｅｕ＾３＾＋与敏化剂Ｂｉ＾３＾＋浓度变化与发光强度的关系。实验发现，组成为Ｓｒ０．８１７Ｌｉ０．０９１５ＳｉＯ３：Ｅｕ＾３＾＋０．０７５，Ｂｉ＾３＾＋的发光体其发光强度最大。给出了发光体ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ＾３＾＋，ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的激发光谱与发光光谱；测定了发光体的Ｘ射线粉...     

Ce^3＋和Eu^2＋共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共激活的氯硅酸锌钙「Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋，Ｅｕ＾２＋」绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激光发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋发光作用缘于Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋之间的高效无辐一传递。     

杂多化合物的红外光谱研究

本文研究了与Ｋｅｇｇｉｎ结构相关的３１种３大系列（２：１８系列，１：１１系列和双系列）杂多化合物的红外光谱，它们是：ＮＰ２Ｗ１８（Ｎ＝（ＣＨ３）４Ｎ＾＋，（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ＾＋，（Ｃ４Ｈ９）４Ｎ＾＋），ＭＰ２Ｗ１８（Ｍ＝Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，Ａｇ＾＋，Ｃｕ＾２＋）；ＫｎＺＷ１１（Ｚ＝Ｐ，Ｂ，Ｇｅ，Ｓｉ），ＭＳｉＷ１１（Ｍ＝Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ）和Ｍ（ＰＷ１１）２（Ｍ＝Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅ     

铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究

应用荧光光度法研究了Ｔｂ＾３＋与牛胰脱氧核糖核酸酶（ＢＰＤ），枯草杆菌α－淀粉酶（ＢＳα－Ａ）的络合发光现象，实验表明，ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ分别在ＰＨ＝７－８和５－６范围内与Ｔｂ＾３＋络合，并发射Ｔｂ＾３＋的特征荧光，Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ的络合比分别为２：１和４：１。并应用Ｆｏｒｓｔｅｒ理论测定了Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ之间能量传递的距离Ｒ分别为１．３９ｎｍ和１．４８ｎｍ，其临界距离     

烯土—铌（钽）复合溴氧化物的结构与光谱特性

用高温固相法合成了系列化合物ＲＥ０．０６Ｌａ０．９４Ｍ２Ｏ６Ｂｒ（Ｍ＝Ｎｂ，Ｔａ；ＲＥ＝Ｅｕ，Ｔｂ，Ｐｒ，Ｓｍ），并测定了其激发和发射光谱。室温下Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｓｍ＾３＋在稀土－铌（钽）复合溴氧化物中呈现特征激发谱线，但Ｎｂ和Ｔａ的光谱特性稍有不同。     

纯硅MCM—41中孔分子筛合成因素的研究：Ⅰ.Na^＋,K^＋阳离子对合成的 …

本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴经铵，在ＯＨ－ＳｉＯ２－Ｃ１６ＴＡＢｒ－Ｈ２Ｏ体系中分别和利用室温，水热及干粉法进行了纯硅ＭＣＭ－４１中孔分子筛的合成，考察了阳离子Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋对ＭＣＭ－４１合成及稳定性的影响。     

含Eu3+,Tb3+硼酸铝磷光体的制备及荧光特性

采用溶胶－－凝胶法于Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３体系中合成出了Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋磷光体。研究了磷光体的形成过程，探讨了烧结温度及激活剂沈度对磷光体发光性能的影响。测定了磷光体的光谱。     

光电化学刻蚀n^＋—Si的电致发光

ｎ＋－Ｓｉ在ＨＦ水溶液中经光电化学刻蚀形成的微米级多孔硅（ＰＳ）具有较好的电致发光（ＥＬ）性能，其发光光谱的波长范围约在５００～８００ｎｍ之间，阴极ＥＬ的波长和强度均随调制电位可逆变化；在酸性溶液中，发光强度较大，光淬灭过程也较中性溶液为慢．与ｎ－－Ｓｉ的结果类似，ＰＳ的制备电位也决定性地影响着ＥＬ的强度．光淬灭前的伏安行为表明，除Ｓ２Ｏ２－３和Ｈ＋还原外，可能还涉及ＰＳ表面化合物的转化．对能带图进行了讨论．     

以磷酸三丁脂为载体的乳状液膜迁移,分离稀土元素的研究：Sm（Ⅲ）与常…

用磷酸三丁酯Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系迁移Ｓｍ（Ⅲ）的研究表明，在确定的条件下，可以快速并完全迁移Ｓｍ（Ⅲ）。许多常见离子不能在此条件下通过液膜迁移，故可从含有Ｆｅ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｍｎ＾２＋等离子混合液中分离出Ｓｍ（Ⅲ）分离效率高。     

β—型过渡元素三取代钨锗杂多配合物的合成,表征和催化活性

报道Ａ－β－Ｍ＇ｘＨｙ－［ＧｅＷＯＭ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］．ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｃｒ＾３＾＋，Ｃｏ＾２＾＋，Ｎｉ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋；Ｍ＇＝Ｂｕ４Ｎ＾＋，Ｋ＾＋）的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱，紫外和可见光谱和循环伏安，磁化率和磁矩，ＸＰＳ，ＥＳＲ以及催化活性等研究结果。     

Ce^3＋在钼钛矿型KMF3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ＾３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３：Ｃｅ＾３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ＾３＋的取代格信。     

大孔磷酸树脂吸收镧的研究

本文测定了大孔膦酸树脂对Ｌａ＾３＋的吸附容量，介质ｐＨ、温度、吸附时间等因素对吸附的影响，测得吸附速率常数Ｋ２９８＝７．６４×１０＾－５Ｓ＾－１，树脂功能基与Ｌａ＾３＋的络合比为３：１，用化学及红外光谱等方法，得到大孔膦酸树脂吸附Ｌａ＾３＋的基本参数及其机理。     

皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取－系列稀土离子（Ｌａ＾３＋－Ｌｕ＾３＋）放射性的Ｐｍ除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律，结果说明，Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ－Ｏ基团５的红外吸收频率降低，吸收强度升高，说明Ｐ－Ｏ基团与稀土离子发生配位；红外光谱研究研究结果表明：不同稀土离子与Ｐ－Ｏ配位能力有差别，从Ｌａ＾３＋－Ｓｍ＾３＋ｓｇｎ ｗｕｇ ｃｅｌｔｗｙｅ ｕｑｗ ｆｕｌｊｅ ｓ     

579.62 nm波长处Y2SiO5:Eu3+晶体永久性光谱烧孔

分别利用氩离子激光，二倍频YAG：Nd激光泵浦的诺明6G可调谐窄线宽（0．5cm^-1）染料激光和899-21可调谐染料激光作为光源，以单色仪-锁相放大器-光电倍增管-计算机数据采集系统记录光谱，对Y2SiO5：Eu^3＋晶体进行了光谱和光谱烧孔研究。在常温和液氮温度下测量了晶体的激发光谱、荧光光谱等。在16K温度下对晶体进行了光谱烧孔研究，得到了孔宽约80MHz并能保存10h的永久性光谱孔。     

红外光谱法研究螯合树脂对金属离子的选择性：I.氨基膦酸型…

本文用ＫＢｒ压片法测定了氨基膦酸脂ＮＰ－５００、ＳＬ－４６７，ＳＬ－４１１的Ｈ型、Ｎａ型以及分别吸附了Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋离子后的荭外光谱图。谱图分析发现，在相同的吸附条件下，同一种树脂分别吸附了Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋后，其吸附量愈大，图中Ｃ－Ｎ－Ｃ谱峰的位移植越大，则树脂对该金属离子的选择性愈高。结果表明，ＮＰ－５００，ＳＬ－４６７，ＳＬ－４１１树脂对过渡元素Ｃｕ＾２＋     

丙醇—溴化十六烷基三甲胺—硫酸铵—水体系萃取分离汞（Ⅱ）

研究了丙醇－溴化十六烷基三甲胺９ＣＴＭＡＢ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明：调节ｐＨ１．０或３．０,能使Ｈｇ从Ｆｅ＾３＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋ｍ,Ｚｎ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｌ６３＋等离子混合液中分离出来。