共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
3,5-二氯-PADAT作为显色剂已用于水相光度法测定钯,但萃取光度法测定钯尚未见报导。本文参考文献[2]研究了该试剂与钯在强酸性介质中形成络合物的萃取性能及萃取光度法测定钯的实用条件。实验证明,3.5-二氯-PADAT钯形成的紫红色络合物可被异戊醇萃取,钯量在6微克/5毫升异戊醇内服从比尔定律,萃取后的络合物相当稳定。方法应用于工业废水和催化剂中钯的测定,获良好结果。 相似文献
2.
5-Br-PADAP萃取光度法测定矿石中微量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探讨了5-Br-PADAP与钯(Ⅱ)的显色条件及络合物组成。在1—2NH_2SO_4介质中,Pd(Ⅱ)可与5-Br-PADAP形成蓝色的稳定络合物。该络合物可被甲基异丁基甲酮等有机溶剂萃取。络合物最大吸收波长为590nm,摩尔吸光系数为4.3×10~4。本文拟定了火法试金富集后,用5-Br-PADAP萃取光度法测定矿样中钯的分析步骤。 5-Br-PADAP是近来出现的高灵敏度的显色试剂之一。曾用于铀、镓、锑、铜等多种元素的测定。对于钯与5-Br-PADAP的显色反应,有人也曾提到过,但未进行过详细 相似文献
3.
文章叙述了用新合成的试剂4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1.3二氨基苯(DMTADAB)光度法测定钯的最佳条件。用光度法研究了生成配合物的质子化行为。实验结果表明,在1.2mol/L过氯酸介质中Pd和DMTADAB生成稳定的1:1的蓝绿色络合物,最大吸收波长605nm,表现摩尔吸光系数为5.3×10~4,在0—35μg/25mL Pd的浓度范围内服从比尔定律,已成功地应用于样品中Pd的测定。 相似文献
4.
本文报道了钯与4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR=H_2R,下同)和四苯钟离子形成离子缔合物的化学条件,经氯仿萃取后,建立了一种测定微量钯的萃取光度法。萃取的最佳pH为4.4,络合物的化学式为[(C_6H_5)_4As~+,PdClR~-],其最大吸收峰波长为532nm,表观摩尔吸光系数e_(532)=3.3×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),10mL萃取液中钯量在0~25μg内遵守比耳定律。方法简便,选择性好,用于催化剂中钯的测定,结果满意。 相似文献
5.
分光光度法测定痕量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
在 pH为 7.5 0的条件下 ,Pd2 +与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物 ,吸收峰位于 5 80nm ,Pd2 +浓度在 10 0~ 80 0 μg/L范围内与吸光度成正比 ,表观摩尔吸光系数ε580 =2 .4× 10 5L/ (mol·cm) .方法操作简便 ,灵敏度高 ,用于试样中痕量Pd2 +的测定 ,结果令人满意 . 相似文献
6.
诺氟沙星(NFXC)与溴甲酚绿(BCG)在pH3.2的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中形成可被萃取到氯仿相的离子缔合物,在420nm最大吸收峰处测定离子缔合物的吸光度。线性范围为0-18mg·L-1,此法用于诺氟沙星滴眼液和诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定,结果满意。 相似文献
7.
8.
9.
石蜡相光度法测定痕量钯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钯(II)与α-安息香肟在石蜡相中的显色反应。实验表明,在PH为2.5—6.0范围内,石蜡能定量吸附所形成的显色络合物。基于双波长法测量固相吸光度差值,建立了石蜡相光度法测定钯的新方法。把的含量在0—0.8mg/L内符合比耳定律,本法已应用于催化剂中微量把的测定,结果满意。 相似文献
10.
11.
12.
PAR螯合树脂相光度法测定钯 总被引:1,自引:0,他引:1
树脂相光度法是一种灵敏、快速、简单的分离富集与测定同时进行的新型方法[1 ,2 ] 。该方法以离子交换树脂作载体 ,直接对显色树脂进行光度测定 ,避免了洗脱、分离等复杂过程 ,使灵敏度得到了很大提高 ,迄今为众多研究者关注[3] 。铂族金属钯的光度分析法报道较多[4] ,但迄今少见用树脂相光度法测定钯的报道。星野仁等[5 ,6] 指出在EDTA NaOH 硼砂介质中 ,PAR Pd(Ⅱ )配合物与十四烷基二甲基苄基氯化铵形成离子缔合物 ,该缔合物能被CHCl3定量萃取 ,其摩尔吸光系数为 3.2 9× 1 0 4 ,方国桢等[7] 确定了在ED TA NaO… 相似文献
13.
催化动力学光度法测定痕量钯 总被引:16,自引:3,他引:16
基于乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应,研究了反应的最优化条件和动力学参数,建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为2。273×10^-7g/L,线性范围0.1 ̄0.8μg/25mL,方法应用于模拟合金试样的测定,取得满意的结果。 相似文献
14.
5-Br-PADAB分光光度法测定钯 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了4-(5-溴-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Br-PADAB)分光光度法测定微量钯的反应,在乙酸介质中Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAB生成紫红色络合物,确定了分光光度法测定钯的新体系。在实验条件下试剂的最大吸收峰位于438nm处,络合物的最大吸收峰位于564nm处,表观摩尔吸光系数ε=5.20×10-4L/mol.cm,用等摩尔连续变化法、摩尔比法测得络合比n(Pd(Ⅱ))∶n(5-Br-PADAB)=1∶1,钯离子的量浓度在4.27×10-8~1.54×10-5mol/L时,服从Beer定律。试验了30种离子在一定量下不干扰测定。 相似文献
15.
16.
催化动力学光度法测定痕量钯 总被引:16,自引:0,他引:16
在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液中,以钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金(Ⅱ)的存在下,检测下限达5×10^-11g/mL钯(Ⅲ),方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。 相似文献
17.
微波消解和固相萃取光度法测定氰化渣中痕量钯 总被引:7,自引:0,他引:7
根据 2_(2_喹啉偶氮 )_5_二甲氨基苯甲酸 (QADMAB)与钯的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,并结合微波消解样品 ,建立了一种测定氰化渣中痕量钯的方法。即在pH为 3 5的HAc_NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,QADMAB与钯反应生成 2 1稳定络合物 ,该络合物可被C18小柱萃取富集 ,富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定 ,在乙醇介质中体系λmax=63 0nm ,ε=1 2 0× 1 0 5L·mol-1·cm-1。钯含量在 0 0 1~ 1 5mg L内符合比尔定律 ,方法用于氰化渣中钯含量的测定 ,结果令人满意。 相似文献
18.
傅志伟 《理化检验(化学分册)》1994,30(1):24-24
铜合金中铋作为杂质量存在(<0.002%),目前的测定方法,都经沉淀、萃取等富集分离.本文提出在 0.2mol·Lˉ1HBr存在下,用乙酸丁酯-三辛胺萃取分离后,在乙酸丁酯-正丁醇中用硫脲显色,直接在有机相中测定.合金中大多数常见共存金属离子的允许量在几十毫克至克级以上,方法简便,可测定铜合金中铋0.0010%~0.0050%. 相似文献
19.
随着工业现代化的发展,硫对环境造成的污染越来越严重,因此,硫的测定受到越来越多的重视。目前硫离子的测定方法主要有亚甲基蓝光度法,流动注射分光光度法,动力学光度法,间接光度法和化学发光法等。用萃取光度法间接测定硫离子还未见报道。本文研究了在碱性介质中,利用S^2-和Cu(Ⅱ)生成硫化铜沉淀,从而抑制Cu(Ⅱ)和二苯卡巴腙(DPCZ)显色反应进行的程度。 相似文献
20.
本文研究了氯仿萃取Pd—PY—TBF形成的三元络合物,以及络合物形成、萃取的最佳条件、反应机理和络合物的组成。一、仪器和试剂:东德VSU 2—P型分光光度计,江苏泰县无线电厂PXJ—1B型数字式离子 相似文献