硝酸钇水合物在水内的溶解热测定和标准生成热计算

本文测定了25℃时,Y(NO_3)_3·nH_2O(n=6,5,4)在0.219m以及Y(NO_3)_3·3H_2O从0.014m到0.219m的积分溶解热;推导了计算Y(NO_3)_3·3H_2O溶解热、硝酸钇溶液的稀释热以及硝酸钇相对表观摩尔焓和相对偏摩尔焓的经验公式.利用测得的溶解热数据,计算了这些水合物的标准生成热、脱水焓和晶格能.     

氯氧化镁在水中的溶解行为

用ｐＨ法和氯电位法测定氯氧化镁不同温度下在水中的溶解过程。一定间隔时间分析液样中的Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、ＯＨ＾－的浓度，用物化方法鉴定固相。得出不同温度下的相转化、溶解的Ｃ￣ｔ曲线及动力学方程。计算了它们的Ｋｓｐ和热力学函数。     

冲击波处理结晶氧化镁的催化性能研究

冲击波处理结晶氧化镁的催化性能研究１）刘建军徐康２）（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）贺红亮谭华（西南流体物理研究所冲击波物理与爆轰物理实验室成都６１０００３）张菊郑小明（杭州大学催化研究所杭州３１００２８）关键词冲击波氧化镁ＴＰＤＥＳ...     

氧化镁生成热的测定

在大学一年级的化学实验中要直接测定氧化镁的生成热,在实验条件上存在一定困难。可是,如果能够测得有关反应的反应热,就可以应用盖斯定律间接地计算氧化镁的生成热。     

5-氯水杨醛缩2,5-二甲基苯胺的液相生成反应的热动力学

采用RD496-CK2000微热量计测定了5-氯水杨醛缩2,5-二甲基苯胺(CHMB)的液相生成反应热动力学曲线。根据物理化学的基本原理推导的等温等压下不可逆化学反应的热动力学研究方程,计算了该反应的热动力学参数(活化焓、活化熵及活化自由能)、速率常数和动力学参数(表观活化能、指前因子及反应级数)。     

三元合金生成热的一种计算方法

本文将半经验模型计算二元合金生成熟的方法，推广至三元合金，计算了Ｌａ－Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｎｉ－Ｖ，Ｃｕ－Ｐｄ－Ｓｉ等三元合金体系生成热，并与实验结果比较，符合很好，这种计算方法可预测三元合金生成热及固溶区的范围，并可最终产物存在的可能性。     

有机分子生成热计算的对比研究

采用20种理论方法计算了180个中小型有机分子的生成热.结果表明:HF是最差的方法,一般不宜采用;OLYP,B3PW91和M05-2X分别是GGA,Hybrid GGA和Hybridmeta-GGA方法中计算偏差最小的一种方法;对于所有的计算方法,中型分子的计算偏差要大于小型分子的计算偏差;小型分子和中型分子计算偏差最小的方法分别是B3PW91和M05-2X;M05-2X所计算的偏差比其他方法集中;随着分子尺度的增加,M05-2X,M06-2X,M06-HF和经典G4方法所计算结果的偏差呈波浪型缓慢增加.     

游离氧化钙,氧化镁连续测定的电导法研究

研究了乙二醇对氧化钙，氧化镁的提取条件，利用乙二醇提取氧化钙后在催化剂存在下继续提取氧化镁，建立了电导法连续测定ＣａＯ，ＭｇＯ分析方法，可用于水泥熟料中游离氧化钙，氧化镁的测定。     

氧化镁晶须的研究进展

氧化镁晶须作为一种高科技材料,其用途广泛,市场潜力巨大。详细总结了近年来国内外对于氧化镁晶须的研究进展,并指出了各种制备方法的优缺点。     

锰烧结矿中氧化钙和氧化镁的快速测定

锰烧结矿中氧化钙和氧化镁的测定 ,经典分析方法是采用氨水 -过硫酸铵两次沉淀分离法和氯酸钾 -六次甲基四胺 -铜试剂沉淀分离法。由于这些分离法需两次沉淀分离 ,繁琐费时 ,因而不能满足炉前快速分析的要求。炉前分析现场采用的氨水 -过硫酸铵一次沉淀分离法[1] ,虽简便、快速 ,但准确度和精密度都欠佳。本文在详细研究氨水 -过硫酸铵分离方法的共沉淀吸附现象时 ,提出在 p H值 1～ 3的条件下 ,用六次甲基四胺沉淀分离锰、铁、铝等干扰离子 ,残留的痕量金属离子 ,用三乙醇胺和 L-半胱氨酸掩蔽。该法操作简便快速 ,准确度和精密度好 ,应用…     

均匀Fe~3O~4胶体粒子形成机理II. 低温Mossbauer谱研究

在液氮温度下, 测定了均匀Fe~3O~4胶体粒子制备过程中陈化时间为1小时内的不同时间所得样品的Mossbauer谱。结果表明, γ-FeOOH为Fe~3O~4均匀胶粒形成过程的中间产物, 并提出均匀Fe~3O~4胶粒的形成机理。     

盐卤硼酸盐化学XVII.MgO-B~2O~3-28%MgCl~2-H~2O体系20℃热力学非平衡态液固相关系研究

用动力学方法对MgO.nB~2O~3在28%MgCl~2-H~2O浓盐溶液中形成的过饱和溶液的结晶过程进行研究, 首次得到MgO-B~2O~3-MgCl~2-H~2O体系过饱和区内的液固相关系图, 即热力学非平衡态液固相关系图。该相图有六个相区: H~3BO~3,MgO.3B~2O~3.7.5H~2O, MgO.3B~2O~3.7H~2O, 2MgO.2B~2O~3.MgCl~2.14H~2O,3Mg(OH)~2.MgCl~2.8H~2O和5Mg(OH)~2.MgCl~2.8H~2O。拟合得到各结晶过程的动力学方程, 同时对结晶机制进行了探讨。     

库水硼镁石2MgO.3B2O3.15H2O的65-310K间的比热测定及其热力学性质的计算

用真空绝热量热计测定了库水硼镁石2MgO.3B2O3.15H2O在65-310K间的比热.根据Debye-Einsein函数组合式, 计算了0-65K间的比热, 其误差为0.4%.在65-310K范围内, 每隔5K, 计算了熵、焓和自由能函数.     

硼酸盐水溶液热力学研究II: H3BO3-LB(OH)4-LiCl-MgCl2体系

在278.15～318.15K下, 测定了无液电池(A), Pt, H2│B(OH)3(m1),LiB(OH)4(m)2, LiCl(m3), MgCl2(m4)│AgCl, Ag和电池(B), Pt, H2│B(OH)3(m1), LiB(OH)4(m2), MgCl2(m4)│AgCl, Ag的电动势。利用Debye-Huckel外推法和多项式拟合法确定了硼酸镁离子对[MgB(OH)4^+缔合常数pKt, 并得到了经验方程pKt=A1+A2/T+A3T以及缔合过程的其他各标准热力学量, 同时指出缔合熵是形成[MgB(OH)4^+]离子对的推动力。     

HoCl~3-MCl~n体系相图的研究(M=Li,Mg, Ca,Pb; n=1, 2)

借助于DTA与X射线衍射法研究了HoCl~3-MCl~n(M=Li, Mg, Ca, Pb; n=1或2)二元体系相图, 发现HoCl~3-LiCl体系相图属固液异组成型, 有一化合物Li~3HoCl~6生成, 且在483℃有一相转变。其无变点分别为p(34.0mol%HoCl~3, 506℃)和e(50.5mol%HoCl~3, 452℃); 而HoCl~3-MgCl~2, CaCl~2, PbCl~2体系皆属简单低共熔型相图。其低共熔点e的组成与温度分别为: 50.0mol%HoCl~3(580℃)、49.0mol%HoCl~3(541℃)、37.0mol%HoCl~3(422℃)。HoCl~3-PbCl~2体系在固相下有一不稳定化合物PbHoCl~5生成, 在408℃分解, 同时探讨了RECl~3-LiCl相     

CaCl~2-KCl熔体结构的X射线衍射分析

用高温液态X射线衍射方法, 测定了摩尔比为1:2的CaCl~2-KCl熔体的径向分布函数。结果表明, 熔体中Ca^2^+-Cl^-、K^+-Cl^-和Cl^--CL^-离子对间的最近邻距离分别为0.278,0.306和0.380nm。由于Ca^2^+与Cl^-间的强Coulomb作用, 在熔融的摩尔比为1:2的CaCl~2-KCl体系中, Cl^--Cl^-间的最近邻距离明显小于纯KCl熔体中Cl^--Cl^-间的最近邻距离。     

恒温式滴定量热计连续测定溶液稀释热的研究

本文提出, 以不同的电热功率, 对稀释后的系统分别进行升温的方法, 求出K值, 进而计算出热容C.     

硝酸酯化合物生成热的分子轨道研究

用MINDO/3, MNDO和AM1三种SCF-MO方法, 在全优化分子几何构型的基础上, 系统地计算研究了32个硝酸酯化合物的生成热, 与实验值相比, MNDO计算结果偏大很多; MINDO/3计算值与凝聚相实验值符合较好, 由于克服了MNDO法过高地估算原子之间Van der Waals核排斥能的缺点, AM1法给出了较满意的结果: 与七个气态实验值之间存在良好的线性关系(相关系数为0.992), 其间的平均绝对差值和平均差值分别只有10.28和-1.01kJ/mol。     

盐卤硼酸盐化学XIII;2MgO.2B2O3. Mgcl2.14H2O结晶动力学研究

本发明对MgO-B2O-MgCl2-H2O浓盐溶液结晶析出氯柱硼镁石(αMgO,αB2O3MgCl.14H2O)的动力学过程进行了研究, 利用单纯形优化法配合Runge-Kutta微分方程组数值解法对实验数据进行处理, 给出了结晶动力学方程, 并对硼在溶液中的存在形式进行了讨论, 提出了结晶反应机理, 同时考察了温度和氯化镁浓度对结晶速率的影响。