石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中铅

用浓硝酸与浓高氯酸混合液消解蜂胶试样,待试液呈无色或浅黄色时继续蒸发至冒高氯酸白烟,冷却,用0．5mol·L^-1硝酸定量稀释后,试液用于石墨炉原子吸收光谱法测定。工作曲线的线性回归方程为A=0．0016C＋0．0063（r=0．9998）,方法的检出限（S／N=3）为0．04mg·kg^-1。对蜂胶实样作了分析,铅测定值的相对标准偏差（n=6）为1．0％,回收试验结果在76．0％～105．0％之间。     

纳米二氧化钛富集石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量锑

研究了纳米二氧化钛对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的吸附性能。研究结果表明：在pH1～lO范围内,纳米二氧化钛对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的吸附率均可达98％以上。建立了纳米二氧化钛富集锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ),石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量总锑的方法。该法的检出限(3d,n=6)为0．73μg／L,相对标准偏差(RSD)小于2．94％,回收率在92％～95％之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅

通过加入基体改进剂硝酸钯及采用氘灯作背景校正,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅,回收率在94.0%～104.3%之间,RSD(n=6)≤3.90%,方法的检出限为0.15 pg,经与国家标准方法及电感耦合等离子发射光谱法测定结果对照,方法的准确度优于国家标准方法,检出限低于ICP-AES法.     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定食品包装材料中锑

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,在pH5.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,痕量锑(Ⅲ)与APDC生成络合物,加入表面活性剂TritonX-114用浊点萃取分离富集样品中痕量锑。分取部分表面活性剂相用0.1mol·L-1硝酸甲醇溶液溶解,所得溶液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。方法的检出限(3σ/k)为0.37μg.L-1。应用所提出的方法测定了食品包装材料陶瓷样品中锑的含量,并用标准加入法进行方法的回收试验,测得回收率为99.3%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

ＮａＣｌ在铅的吸收灵敏线 2 83.3ｎｍ附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的ＮａＣｌ溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4存在下 ,ＮａＣｌ含量在 0～ 10ｇ·Ｌ- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用ＨＮＯ3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (ｔ <ｔ0 .0 5,Ｐ >0 .0 5 )。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )ＧＦＡ 65 0 0石墨炉控制器ＡＳＣ 6…     

石墨炉原子吸收光谱法测定氯化钯中痕量砷

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定氯化钯中痕量砷的分析方法。考察了基体氯化钯的影响,选择了适宜的石墨炉升温程序;提出了用抗坏血酸基体改进剂,消除了基体的干扰,检出限可达５μｇ／Ｌ,检测范围为２．５μｇ／ｇ,标准加料回收率为９６％￣１０２％。ＲＳＤ为７．４％（ｎ＝８）。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中砷的方法优化

建立了石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定生活饮用水中砷的方法。升压放电空心阴极灯的使用,降低了基线噪声水平和检出限。对温度程序、化学基体改进剂和热稳定剂进行了优化并用于GFAAS测定砷,无需进行初步处理。研究结果显示,线性方程为y=0.005 62x+0.000 04,相关系数R为0.998 3,样品体积为16μL时的检出限为0.26μg/L。加标回收率为98.1%～99.2%,相对标准偏差5%。取实际饮用水样验证了其适用性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人工唾液中从镍铬合金牙冠浸出的镍离子

近年来,随着口腔修复材料和工艺的迅猛发展,人们将镍铬合金广泛应用于铸造牙冠桥及烤瓷牙冠桥的内冠上.随着人们健康意识的不断提高,对于长期放置在口腔中材料的生物安全性越来越重视.     

邻苯二酚螯合树脂分离富集-络天青S光度法测定水样中不同形态的铝

以往对铝的环境化学及其生态效应的研究没有得到充分重视,随着世界工业化的发展,铝已被认为是一种新的毒性元素[1].因此,积极开展环境与生物体系中铝的毒性、生物可给性和传输机理等研究,关系到人类未来的发展与生存,具有重要的意义[2-3].     

微乳液-二溴对甲偶氮羧分光光度法测定微量锑

试验发现在pH 10.4的氨性缓冲溶液中,锑(Ⅲ)与二溴对甲偶氮羧(DBpMCA)及乳化剂CTMAB形成稳定的红色三元络合物,其吸收峰位于550 nm波长处,其摩尔吸光率为1.0×105L·mol-1·cm-1.其质量浓度在8.0μg/10 mL以内符合比耳定律.测得此络合物的组成摩尔比为锑(Ⅲ):DBpMCA:CTMAB=1:3:2.     

石墨炉原子吸收光谱法测定湖光岩地区岩石中镉

岩石样品经氢氟酸、硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉的含量。应用塞曼效应消除背景干扰,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为500℃、原子化温度为1 500℃。镉的质量浓度在1~20μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.816 3μg.kg-1。应用此法分析了湖光岩地区的岩石,加标回收率在93.4%~107.2%之间,相对标准偏差(n=6)在3.9%~7.2%之间。     

流动注射催化动力学光度法测定微量锰

在人体中的微量锰能促进发育,且具有抗癌作用,而锰的摄取,一般来自食物[1],如饮用水、茶叶、大米、豆类等,因此,测定环境样品中锰具有实际的意义[2-4].催化动力学光度法测定微量锰也有许多     

微分伏安法测定微量碘

采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO3-,剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去,利用IO3-的电活性,建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法.优化了试验条件,研究了伏安特性.在最佳试验条件下,一阶导数峰电流与碘质量浓度在0～16 μg·L-1叫范围内呈线性关系(r=0.996 4),检出限为0.6 μg·L-1.对共存离子作了干扰试验,表明方法的抗干扰能力较强,用于食品中微量碘的测定结果的相对标准偏差(n=6)值均小于0.9%,加标回收率在97.8%至99.2%之间.     

Spectrofluorimetric Determination of Antimony

Abstract

A spectrofluorimetric procedure for the determination of micromolar concentrations of antimony(III) was devised based on its reduction of cerium(IV) to produce fluorescent cerium(III). The method was optimized and the reaction was fast enough in hydrochloric acid media without the need for iodide or osmium(VIII) as catalysts. Linear calibration graphs were obtained in the range 1-10 10^?6M. The standard deviation for determining 5 × 10^?6M antimony(III)(10 times) was 1.43 × 10^?7M and the relative error was -3.4 %. The method was applied to the determination of antimony(III) in its mixture with antimony(V), total antimony was later determined after reduction with mercury metal in deoxygenated solutions. The affect several reducing agents on the determination of antimony-was also examined.     

水中微量有机毒物苯胺的光度测定法研究

苯胺是芳香胺类最有代表性的普通物质，它具有芳香气味的无色油状液体。随着工业的发展，生产或使用苯胺的企业所释放的含苯胺工业废气会污染大气，苯胺也可以通过工业企业和居民点的废水进入环境。对人而言，苯胺是典型的高铁血红蛋白的形成体，使细胞失去携养功能，具溶血作用，容易沉积于肝、肾和诱发营养不良等症状，也可以形成肝肾功能紊乱，引起贫血。它的毒性主要表现在①