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具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了11个新的含三氮唑环的Schiff碱类化合物,UV、IR、HNMR谱和元素分析确定了它们的结构,生物活性测试表明,一些化合物具有明显的植物生长调节活性,其中化合物Ⅱe、Ⅰb、Ⅰc和Ⅰc具有良好的细胞分裂素活性,化合物Ⅱ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ和Ⅰ具有优异的生根性能。 相似文献
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具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅲ)——噻二唑类Schiff碱的合成及其生物活性 总被引:17,自引:0,他引:17
含杂环的Schiff碱类化合物具有很高的植物生长激素的活性[1],近十几年来受到化学家的重视.前文[2]已报道了三唑类Schiff碱的合成及其生物活性.已发现含噻二唑环的化合物具有高的生物活性,1,3,4-噻二唑的衍生物可以作为杀菌剂、除草剂和植物生长调节剂[3~6],连有巯基(-SH)的噻二唑的席夫碱目前还未见报道.我们将2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与芳醛或杂环醛作用,合成了12个新的Schiff碱化合物,发现其中一些化合物具有明显的植物激素活性,合成的反应式为: 相似文献
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具有激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅰ)──苯氧乙酸类Schiff碱的合成及其生物活性汪焱钢,叶文法,尹大学,黄君珉,陆爱红(华中师范大学化学系,武汉,430070)关键词Schiff碱,氨基苯氧乙酸,植物激素活性芳胺的Schiff碱类化合物,... 相似文献
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用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
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以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,经亲核取代、开环、闭环和亲核取代反应制得1-氯-1-氯乙酰基环丙烷(5); 5与1,2,4-三氮唑反应制得1-三唑基乙酰-1-氯代环丙烷(6); 6与一系列卤代化合物进行亲核取代反应制得6个新化合物(7a~7f); 7a~7f经还原反应合成了6个新型的1,2,4 三氮唑类化合物(8a~8f),其结构经1H NMR, 13C NMR, LC-MS和元素分析表征。采用生长速率法研究了化合物的杀菌活性。结果表明:用药量为50 μg·mL-1时,化合物8f对立枯丝核菌和禾谷镰孢菌的抑制率分别为56.8%和43.8%,化合物8e对黄瓜枯萎病菌的抑制率为57.9%。 相似文献
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一些二唑类与三唑类化合物的合成及其生物活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了26个二唑类与三唑类化合物,其中22个为新化合物。它们分别属于2-唑代苄乙酰乙酸乙酯类、2-唑代苄基丙二酸酯类、菊酸及取代丙烯酸类的唑酰胺和唑甲基酯以及含唑的β-二酮类化合物。生物活性试验表明,多数化合物均具有杀菌活性及植物生长调节活性。 相似文献
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一些三唑类化合物的合成及其生物活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
一些唑类化合物的广谱、高效、强内吸性杀菌作用和植物生长调节作用正受到人们广泛的关注。为筛选合成上简易,且有较高生物活性的化合物,作者设计了下列三类1,2,4-三唑和苯并1,2,3-三唑类化合物。其化学结构通式如下: 相似文献
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以乙酰二茂铁和氨基三氮唑为原料,合成了两种新型的二茂铁三氮唑Sch iff碱化合物,其结构通过IR,1H-NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线单晶结构分析表明,固态时化合物1 a与一分子水通过分子间氢键形成-维无限链状结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,M r:312.16,a=11.679(2),b=9.862(2),c=12.717(3),β=108.60(3)0k,v=1388.3(5),Z=4,D c=1.493mg.m-3,μ=0.71073,F(000)=648,最终偏离因子R=0.0454,wR=0.0984。电化学分析表明1 a和1b的电化学性质相似,在电位0.4~1.1V范围内,都只有一对氧化-还原峰,对应于Fc/Fc 电对,且该过程是受扩散控制的可逆过程。 相似文献
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含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分别与氨基硫脲、肼基二硫代甲酸苄酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1,3-二氨基硫脲反应合成了6个含硫Schiff碱(6a~6 e),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。 相似文献
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合成了两种吲哚醌类Schiff碱配体及其过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,并用电子光谱、红外光谱、1H NMR加以表征。采用MTT比色法测定了配合物的体外抗肿瘤活性。经电子光谱、红外光谱、1H NMR所研究的结构与所预测的基本一致,并获得了L1·Zn、L2·Cu、L2·Zn、L2·Mn、L2·Co、L2·Ni等配合物的体外抗肿瘤活性测试结果。L1·Zn配合物对肺癌细胞SPCA-1、舌癌细胞Tb、胃癌细胞MGC以及白血病细胞K562的抑制作用较弱,吲哚醌单Schiff碱配体及金属Zn均可能是导致L1.Zn配合物抗肿瘤活性较弱的因素。L2的配合物对癌细胞都有一定的杀伤作用,尤其是Cu(II)的配合物,其对这几种细胞的抑制作用明显好于其他配合物。 相似文献