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一、前言 2,3-苯骈-1-硫-4-氮-5,7-二取代(或5,7,7-三取代)-4,5,6,7-四氢化硫氮杂(艹卓)(简称四氢化苯骈杂(艹卓))和6,7-二氢化硫氮杂(艹卓)(简称二氢化苯骈杂(艹卓))是治疗神经系统疾病的药物。我们对七个四氢化苯骈杂(艹卓)和六个二氢化苯骈杂(艹卓)进行核磁波谱研究。这类化合物的七元杂环内含有一个或二个不对称碳。手性碳的存在导致其相邻的-CH_2-上二个氢磁不等同,形成了原手性基团,使谱线裂分。通过双共振技术(同核去偶、INDOR)和计算机自旋模拟等技术着重研究七元杂 相似文献
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在B3LYP/6-31G**水平下优化了几种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型,在B3LYP/6-311G**水平下计算了该类化合物的核磁共振谱。研究结果表明:在1E!1H和2E~2H中的分子内氢键,其键长为0.1668nm,使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系。从9位羟基取代对异黄酮衍生物NMR数据的影响来看,相邻的碳和相邻的氢化学位移的减少是由于电子云密度的增加和屏蔽作用的加强。而相邻碳的化学位移增加更大。此外,从取代基对化学位移的影响进行了讨论。邻对位氢的化学位移与取代基使苯环电子云密度增大的趋势相一致。A环和C环上的氢基本不受取代基的影响。对位碳的化学位移则与取代基使苯环电子云密度增大的趋势相反,邻位碳的化学位移变化趋势不明显。 相似文献
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二萜生物碱的~(13)C核磁共振谱 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过对186个二萜生物碱及其衍生物的~(13)C NMR谱数据的分析比较,就以下几方面作了归纳总结:①信号归属的方法;②常见取代基OCH_3、NCH_3、、NCH_2CH_3、OCOCH_3、的化学位移范围;③季碳和某些特定碳的化学位移规律。某些特定结构,如C_(20)二萜生物碱中的噁唑烷环以及C_(20)差向异构体等的~(13)C NMR谱特征;④C_(19)二萜生物碱中不同位置上取代基(H→OH、H→OMe、OH→OAc、OH→OMe、OH→C=O)效应和立体化学效应。这些归纳总结有助于此类化合物结构的阐明。 相似文献
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核磁共振谱若不是一级图谱时,需要通过解析,计算化学位移和偶合常数。对AB、ABX_n(n=1,2,3)虽然计算不是太烦,手算也能得到结果,但计算中有平方开方等运算,仍有一定的计算量。本文提出用“几何解法”解析AB、ABX_n系谱,无需用公式计算,直接在图谱上求出化学位移和偶合常数值。 相似文献
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原子电性作用矢量和杂化状态指数用于氨基酸核磁共振碳谱模拟 总被引:3,自引:4,他引:3
提出了用于表征分子局部化学微环境及原子所处杂化状态的结构描述子:原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI),将其应用于20个天然氨基酸103个碳原子13C核磁共振模拟中,取得满意结果。模型计算值、留一法(LOO-CV)交互校验预测值和新颖的留一分子法(LMO)交互校验预测值的复相关系数分别为r=0.9948、0.9940和0.9924。进一步使用4个非天然氨基酸化学位移值来测试该模型的预测能力,预测复相关系数为r=0.9940。 相似文献
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第Ⅳ副族金属的双环戊二烯基二卤化物及取代双环戊:二烯基二卤化物的13C NMR谱已有一些报道.但关于双环戊二烯基二(芳氧基)钛、锫、铪类型化合物的13C NMR谱则尚未见系统报道.我们研究其13C NMR谱,目的在于探讨第Ⅳ副族的不同金属以及芳环对位不同取代基对13C化学位移的影响.我们发现环戊二烯环的13C化学位移随金属周期数的增加而有规律地移向高场.同时,在钛、锆、铪三个系列的化合物中,不论是芳环还是环戊二烯环,其相应碳原子的13C化学位移之间存在着非常好的线性关系,相关系数等于或优于0.99. 相似文献
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本文报道了3种高性能聚酰亚胺的核磁共振定量碳谱及氢谱。利用这3种样品化学结构的相似性,根据PEI和DEPT谱,PEI和POI的二维同核化学位移相关谱,碳氢自旋晶格驰豫时间以及化学位移的理论计算,详细分析并归属了3种聚酰亚胺的碳谱峰和氢谱峰,同时验证了其重复单元结构的正确性。 相似文献
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