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具有乙二醇侧链的聚谷氨酸酯的合成、表征及其两亲性 总被引:2,自引:0,他引:2
聚氨基酸具有良好的生物相容性和规整二级结构, 可作为生物医学材料应用. 如果聚氨基酸具有两亲性, 则能够形成纳米尺寸的胶束结构, 有望作为生物降解药物释放载体. 为得到两亲性的聚谷氨酸, 通过小分子开环聚合的方法直接制备了具有乙二醇侧链的聚谷氨酸酯. 首先制备了γ-(2-(甲氧基)乙基)-L-谷氨酸酯和γ-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-L-谷氨酸酯, 然后与三聚光气反应得到其N-羧酸酐(NCA). N-羧酸酐(NCA)单体经开环聚合反应合成了具有乙二醇侧链的聚谷氨酸酯(PEGnG). 利用IR, 1H NMR, GPC和吸湿性测定等方法对所合成聚合物进行了详细的表征. 结果表明随着侧链中EG含量的提高, 聚L-谷氨酸酯的亲水性有明显改善. 透射电镜的结果表明, 聚谷氨酸二乙二醇单甲醚酯(PEG2G)在水溶液中能够形成稳定胶束结构. 相似文献
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可溶性聚对苯乙炔衍生物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
聚对苯乙炔(PPV)具有独特的光电性能,经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料[1],而且具有良好的非线性光学(NLO)性质[2],也是目前性能最好的高分子电致发光材料[3,4].可溶性的PPV衍生物有望在显示领域广泛应用,从而成为电致发光领域研究的新... 相似文献
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C60接枝聚(N-乙烯基咔唑)的合成、表征及光电导性能 总被引:2,自引:0,他引:2
自从C60被发现和被制备出来以后,其特殊的结构和独特的物理和化学性质受到各研究领域学者的广泛青睐.聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)体系经 C60掺杂后光电导性能有很大幅度提高.但掺杂体系不稳定,因而限制了对该类材料的应用.为了克服这种缺点,我们尝试用各种简单的方法把C60化学键合到高分子链中,制备具有光电导性能的C60高分子衍生物. 最近,唐本忠[1]和 Patil[2]等分别用常规的自由基聚合方法,将C60接枝到聚合物分子主链上,我们已研究了不含导电高分子的C60共聚物的光电导性能[3],本文采用… 相似文献
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《高分子学报》2017,(2):266-273
分别以叠氮丙胺和丙炔胺为引发剂,采用氨基酸环内酸酐开环聚合法(NCA-ROP),引发L-谷氨酸-γ-苄酯-N-羧基-环内酸酐和L-谷氨酸-γ-氯乙醇酯-N-羧基-环内酸酐聚合得到链端基为叠氮基的聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG)和链端基为炔基的聚(L-谷氨酸-γ-氯乙醇酯)(PCELG)均聚物.联合点击化学法(click chemistry)制备了一系列聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)-b-聚(L-谷氨酸-γ-氯乙醇酯)(PBLG-b-PCELG),再通过对嵌段共聚物侧基氯进行化学修饰,将二代的甲基烷氧醚类亲水性树形枝化分子(G2)接枝到侧链上,形成一系列树形支化分子接枝聚肽双亲性嵌段共聚物,通过核磁(NMR)、红外光谱(IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其化学结构进行了表征,并采用紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了聚合物结构及其溶液浓度对其温敏行为的影响规律. 相似文献
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将聚{5-[2-(4-己撑)苯基偶氮乙基]}(P2AB6-LG)体系中部分引入带肉桂酸酯基的侧链,合成了5-[2-(4-己基偶氮苯)苯氧乙基-L-谷氨酸酯和5-(6-己二醇肉桂酸酯)基-L-谷氨酸酯共聚物(PG2AB6-co-Cin),研究了它的LB膜行为,并通过光交联来改进膜的耐溶剂稳定性。 相似文献
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稀土化合物催化内酯开环聚合 Ⅱ.异丙氧基稀土催化D.L-丙交酯开环聚合 总被引:5,自引:0,他引:5
系统地研究了异丙氧基稀土催化D.L-两交酯(LA)开环聚合的规律.实验表明:在甲苯溶剂中,异丙氧基稀土对D.L-丙交酯聚合有较高的催化活性,可获得较高的分子量(Mη=4.0×104)不同稀土元素的活性次序如下:La>Nd>Dy>Y.异丙氧基稀土催化D·L-两支酯聚合的合适条件为:[LA]=1.95mol/l,[Ln(O-i-Pr)3]=6.5×10-3mol/l,甲苯,90℃,聚合反应速度与单体和催化剂浓度均成一级关系,聚合反应表现活化能为着67.7kJ/mol. 相似文献
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周其凤等曾报道聚丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)节酯][1]和聚甲基丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯][2]的合成.但后来的研究发现,在合成单体的条件下出现的一种未见报道的异常反应[3]使产物成分复杂化,因此当时报道的聚合物可能不是聚丙烯酸[2,5-双-(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]或聚甲基丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯],而可能是共聚物.针对这一问题,我们重新设计了合成路线以避免发生上述副反应,成功地合成了丙烯酸或a-甲基丙烯酸[2,5-双-(对甲氧基苯甲酰氧基… 相似文献
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脱氯化氢法合成聚(2,5-二乙氧基对苯乙炔) 总被引:3,自引:0,他引:3
聚对苯乙炔(PPV)及其衍生物具有独特的光电性能,经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料[1],而且具有良好的非线性光学(NLO)性质[2],也是目前为止性能最好的电致发光材料[3],因而PPV及其衍生物的合成成为电致发光领域研究的热点之一。目前国内外... 相似文献
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底物,水量对脂肪酶不对称拆分萘普生的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
选择了一种便于底物-产物分离的微水-有机两相体系,将对S-(+_萘普生酯有高度对映体选择性的CCL脂肪酶固定于硅藻土上。合成了了一种能提高酶催化反应速度的激活的酯-萘普生氯乙酯。 相似文献
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C_(60)球烯是具有高度对称性的全碳原子簇,它既是电子受体,又是电子给体,表现出特有的光物理与光化学性能 ̄[1,2].近十多年来众多的研究者对具有电子给体和电子受体的共轭π电子体系化合物在光照下的行为进行了深入研究 ̄[3],认为用它作为有机光电子功能材料具有十分广阔的前景。随着人们对球烯研究的不断深入,尤其是宏观量球烯的合成与分离已日趋完善,以球烯为基础的有机光电材料必将越来越受到重视.金属酞青化合物由于拥有众多π电子的共轭体系,具有良好的光敏、半导体等性能,是较好的有机光电材料 ̄[4.5].但在可见光区,其光敏性仍不够强,本文以ZnPc掺杂C_(60)探索其光电性能,以期提高其光敏性.同类研究尚未见文献报道. 相似文献
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用铜(Ⅱ)—L—精氨酸配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种新的配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体的方法。以醋酸铜-L-精氨酸的络合物为配体交换剂,用浸渍的方法吸附在硅胶薄层板上,制成配体交换薄层,用PRISMA优化法选择出展开剂的最佳组成为:甲醇/乙腈/四氢呋喃/水=80:8.2:5.8:6,在此色谱条件下,十对氨基酸对映体得到良好的分离,D-和L-氨基酸的相对比移值在1.09-2.40之间。文中对配体交换薄层的制备方法,样品的分子结构及色谱行为 相似文献
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合成了一种新的聚合物聚L-谷氨酸-5-(6′-己二醇肉桂酸酯基),研究了它在空气/水界面的行为,形成LB膜能力,液晶性质及光交联反应。 相似文献
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1 引 言对映体的拆分和测定在生物医学和不对称合成等领域具有非常重要的意义。本文采用大孔硅胶填料涂敷的纤维素三 (4 甲基苯甲酸酯 )柱 (ChiralcelOJ柱 ) ,考察了洗脱液正己烷 /醇中异丙醇、乙醇含量对α 苯乙醇对映体拆分的影响 ,并考察了在正己烷中相同体积的甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇对色谱分离α 苯乙醇对映体的影响。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 岛津LC 4A高效液相色谱仪 ,Waters 991光电二极管阵列检测器。α 苯乙醇系国产实验试剂 ,正己烷、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正戊醇和其… 相似文献