果茶中展青霉素含量的高效液相色谱测定

An HPLC procedure is described in this paper for the determination of patulin in nectar. The method con-sists of solvent extraction and chromatographic separation,The conditions of HPLC were column; Zorbax-C_8( 5μm) at 35℃; mobile phase :AcCN/water(5/95,V/V); and detector UV275nm. The detection limit was0. 1μg/mL,the linear range was 0.5～2. 5μg and average recovery was 96.54±2.27%.     

高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量

头孢氨苄即先锋Ⅳ号,其含量测定现多采用剩余碘量法,该法的测定结果受多种因素的影响(如水解时间、温度、pH、放置时间、碘量等),实验条件须严格控制。本文采用反相高效液相色谱法,以咖啡因为内标,用峰面积比值对头孢氨苄进行定量测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定苹果与山楂制品中展青霉素

利用高效液相色谱法测定了苹果、山楂等制品中的展青霉素.样品经乙酸乙酯提取、碳酸钠净化后进行检测,通过对流动相、检测波长等试验条件的优化,消除了5-羟甲基糠醛对展青霉素测定的干扰,方法的回收率为95.2%～107.1%;检出限(3S/N)为0.04 mg·L-1,线性范围在0.14～2.8 mg·L-1.     

高效液相色谱法测定强痛定及其制剂的含量

强痛定又名AP-237,化学名为1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐,为精神类药品,用于多种疼痛。强痛定及其制剂(针剂,片剂)的含量测定采用非水滴定法,其水解物肉桂基哌嗪的存在使测定结果偏高。有文献报告采用紫外分光光度法和荧光分     

高效液相色谱法测定针剂中双氯灭痛含量

双氯灭痛是非甾体抗炎、解热镇痛药,对类风湿关节炎、骨关节炎等引起的疼痛有较好疗效,已应用于临床。国内仍采用容量法测定,近年来国外已有报道用高效液相色谱法测定双氯灭痛。本文介绍用高效液相色谱法(HPLC)测定针剂中双氯灭痛含量,结果表明,用7μm的ODS固定相,甲醇-水(70∶30,V/V)作流动相,用内标法可在5分钟内完成双氯灭痛和内标物对硝基苯甲酸的良好分离,方法较有关文献报道简便快速,具有较好的精密度和准确度。     

高效液相色谱测定浓缩苹果汁展青霉素的残留量

报道采用高效液相色谱(HPLC)法分析浓缩苹果汁中展青霉素的含量。果汁样品先经纯水稀释,再用乙酸乙酯提取,通过净化、浓缩,用甲醇/水(1∶1,V/V)定容后,进行HPLC检测。色谱柱为资生堂MG-ⅡC18柱,采用等度洗脱,流动相为甲醇、水、乙酸-乙酸钠盐缓冲液(pH=4.6);采用可变波长检测器(VWD)在276 nm波长检测。展青霉素在0.02~1.0μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系,其相关系数(R2)为0.9965。果汁样品中不同水平标准加入回收率在69.82±1.64%~87.54±3.61%范围;展青霉素在样品中残留量检测的定量限为50μg/L。     

离子对高效液相色谱法分析注射用新灭菌

建立了离子对高效液相色谱法分离与测定复方制剂（新灭菌）中的羟氨苄青霉素及氟氯青霉素含量法。采用Ｃ８．１０μｍ，４．６×２００ｍｍ柱（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以含１．４％十六烷基三甲基溴化铵的ｐＨ６．５磷酸盐缓冲液－乙腈（６８＋３２）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处检测，线性范围为０．２５～２ｍｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），羟氨苄青霉素及氟氯青霉素平均回收率分别为９９．５％及１００．７％（ｎ＝５）。精密度：羟氨苄青霉素及氟氯青霉素日内（４ｈ）平均ＲＳＤ（相对标准偏差）均为０．８％（ｎ＝１５），日间（２ｈ）平均ＲＳＤ分别为０．６％和０．７％（ｎ＝３）。     

高效液相色谱法测定铼

采用反相液相色谱法,在Agilent ODS C18(4.6×150mm)色谱柱上,以V(甲醇):V(水)=30:70为流动相,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为254砌对铼进行分离和检测.ReO4-在1～40 mg/L浓度范围内与峰面积线性关系较好(R=0.9992),回收率为101.4%～102.2%,重复性实验标准偏差(RSD)为1.11%.     

高效液相色谱法测定吉它霉素组分含量

采用D iamonsil C18色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH 5.5)-甲醇-乙腈(40∶55∶5,V/V);流速0.8 mL/m in,柱温60℃,检测波长231 nm。在该色谱条件下,吉他霉素的9个主组分及5个小组分均能被完全分离并由LC-MS在色谱图中定位;诸组分在10~100μg范围呈良好线性(r>0.999);最低定量限小于1μg;方法的重复性、粗放性均满足质控分析的需要;已被中国药典2005版收载用于吉他霉素的组分控制。     

高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素组分的含量

儿茶素属于黄烷醇类化合物,在茶叶中含量较高。现代科学研究已证明儿茶素类物质除了具有直接的抗衰老作用外,还有诸多的保健作用:(1)可抑制亚硝酸胺的形成,亚硝酸胺被认为是一种强致癌物质;(2)能降低血浆中的总胆固醇;(3)有良好的抑菌效果和较强的抗氧化活性,其抗氧化效果优于维     

柱前衍生高效液相色谱法测定猪肉中5种青霉素残留量

样品采用乙腈直接提取,离心分离及用液-液分配和固相萃取（C18柱）净化方式,经衍生后,用液相色谱紫外检测器测定猪肉中5种青霉素残留量。使用的分离柱是Nova Pak C18柱,流动相为乙腈和磷酸盐混合液。方法检出限0.02mg/kg,回收率为70.9%-96.5%,相对标准偏差为3.10%-6.71%。     

高效液相色谱法在青霉素生产工艺中的应用

A method of simutaneous determination of phenylacetic acid and peniciline in manufacture by high performance liquid chromatography has been proposed.The effective value of peniciline and content of phenylacetic acid in ferment solutions of different periods in production were measured.The method is accurate,convenient and fast.     

高效液相色谱法直接测定谷物中亚油酸含量

建立了未衍生高效液相色谱法测定谷物中亚油酸（LA）的方法,采用C8反相柱,以乙腈：四氢呋喃：水（含0．4％HAC）＝62：3：35为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批谷物中LA含量3．16％,标准偏差0．13,变异系数4．13％,回收率为93．92％－96．22％,方法快速,重现性及准确度均令人满意。     

高效液相色谱法测定银杏果中有机酸的含量

建立了反相高效液相色谱测定银杏果中有机酸含量的方法.方法采用ultimate-C18色谱柱,以pH=2.0的磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长210 nm,在22 min内实现了7种有机酸的基线分离.有机酸的检出限在0.001～0.067μg/mL之间.所建立的方法具有分析速度快、线性范围宽、灵...     

高效液相色谱法测定三白草中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)在预处理柱-C18和Kormail C18色谱柱(Suntek Science)(5μ,4.6×250 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速0.8ml/min;检测波长273 nm;柱温:室温;分离测定了三白草中没食子酸含量,实验结果表明:该方法的相对标准偏差为1.3%;回收率为98.6%.     

反相高效液相色谱法测定水果中顺式脱落酸含量

脱落酸(abscisc acid,ABA)是一种重要的植物激素,植物组织中脱落酸的测定在植物生理研究中占有重要地位.ABA的测定方法有多种,如放射免疫法,固相酶免疫法及各种色谱分析方法等.近年来,采用色谱法进行测定的报道居多,特别是高效液相色谱法.相对于其它方法来说,具有分析速度快、检测的浓度范围宽等特点,应用越来越广泛。本文在国内外已有的一些工作基础上,利用反相高效色谱法对几种水果中的顺式ABA进行测定,在样品的前处理及分析条件的选择上作了一些改进,与其它HPLC方法比较,本法具有干扰小,回收率好,灵敏度高,分析操作更为简单、快速等特点。     

反相高效液相色谱法测定绿麦隆

反相高效液相色谱法测定绿麦隆王以燕,孙绮丽,张百臻（农业部农药检定所,国家农药质量监督检测中心北京１０００２６）１前言绿麦隆（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）是一取代脲类麦田除草剂,它具有选择性内吸传导作用,目前是我国广泛使用的除草剂之一。绿麦隆分析方法...     

高效液相色谱法测定食用豆芽中激素物质的含量

在豆类加工成豆芽时,为使长出的豆芽无根、粗壮,往往在水中加入内源激素类药物,如赤霉素(GA_3)和6-苄基腺嘌呤(BA)。测定植物激素方法很多,自七十年代初高效液相色谱(HPLC)用于植物激素的分离以来,已成为目前最常用的方法之一。     

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量赵正荣,赵永成（云南昭通地区药品检验所昭通６５７０００）１前言粗茶精是以茶叶为原料,经提取而得的浅黄色结晶性粉末,主要成分为咖啡因,精制后可制取纯天然咖啡因。为保证天然咖啡因的质量符合我国药典和美国药典标准的规定,...