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相似文献
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1.
甲壳素的酰基化及其有生物材料上的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了甲壳素及其衍生物的酰基化反应、产物的制备方法、酰化产物的性能及其用于生物医用材料上的最新进展。甲壳素及其衍生物的酰基化改性是一种很有价值的化学改性途径,不仅可改善酰化产物在有机溶剂中的溶解性或水溶性,而且产物作为生物材料具有许多独特的用途。  相似文献   

2.
部分N—酰化脱乙酰壳多糖的水溶性   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈天  严俊 《应用化学》1989,6(3):90-92
甲壳素由于氢键缔结使其溶解度太小,而限制了应用.在甲壳素分子上引入大的酰基可改善其在有机溶剂中的溶解性.用冷冻强碱处理的方法也可制得水溶性甲壳素,但此法会引起甲壳素的降解.本文报导脱乙酰壳多糖的一些N-酰化衍生物,探讨它们的水溶性与N-酰化度等的关系.  相似文献   

3.
甲壳素、壳聚糖的化学改性及其衍生物应用研究进展   总被引:41,自引:2,他引:41  
简要评述了甲壳素和壳聚糖化学改性的研究进展,讨论了酰化,醚化,酯化,接枝和交联等化学改性方法,简要介绍甲壳素衍生物在化妆品,医学和环保方面的应用,并提出了其发展过程中存在的一些问题,对发其发展趋势作了预测。  相似文献   

4.
以溴乙酰溴为酰化剂,对2-甲基奠进行酰基化反应,其酰化产物通过与水杨醛缩合,溴代反应及硫代乙酰胺的环化反应,以较好的收率,高选择性合成了新型的1-(2-苯并[b]呋喃酰基)奠和3-(2-苯并呋喃基)奠类[1,2-c]噻吩类衍生物,其结构经1HNMR,IR及元素分析表征。  相似文献   

5.
马来酸酐酰化壳聚糖的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
甲壳素和壳聚糖的改性主要是在活性基团-OH、-NH2或-NHCOCH3引入一些其他基团。本文用N,N-二甲基甲酰胺为反应介质对壳聚糖进行N-酰化改性,通过温度、比例关系及产物处理方式对反应的影响,找出了反应的最优化条件。  相似文献   

6.
以溴乙酰溴为酰化剂,对2-甲基薁进行酰基化反应,其酰化产物通过与水杨醛缩合,溴代反应及硫代乙酰胺的环化反应,以较好的收率,高选择性合成了新型的1-(2-苯并[6]呋喃酰基)薁和3-(2-苯并呋喃基)薁类[1,2-c]噻吩类衍生物,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征.  相似文献   

7.
一种新的液晶高分子——丁酸壳聚糖的合成与表征   总被引:18,自引:2,他引:18  
甲壳素几乎不溶于任何溶剂,由于其脱乙酰化产物壳聚糖含自由氨基,能被酸质子化而溶解,所以壳聚糖的应用领域远多于甲壳素.但是壳聚糖也仅能溶于酸性介质中,并不能溶于纯水和普通有机溶剂,因而人们对甲壳素或壳聚糖进行各种化学改性[1,2],寻求溶解性更好尤其能溶于水的衍生物,以扩大其应用范围.本文按文献[2~4]方法合成了O-丁酰化壳聚糖(简称丁酸壳聚糖),首次报道它具有溶致液晶性.  相似文献   

8.
1-(2-苯并呋喃酰基)愈创兰烃薁的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
王道林  韩珊  谷峥  徐姣 《有机化学》2008,28(9):1641-1645
在路易斯酸作用下, 以氯乙酰氯为酰基化试剂, 对愈创兰烃薁进行了酰化反应研究, 将氯乙酰化产物与水杨醛在温和反应条件下进行缩合, 以较好的收率、高选择性地得到1-(2-苯并[b]呋喃酰基)兰烃薁类衍生物, 其结构经1H NMR, IR及元素分析等得以证实.  相似文献   

9.
四种羧酰化甲壳素即乙酰化、丙酰化、丁酰化和己酰化甲壳素在二氯乙酸溶液中均呈现胆甾型溶致液晶相.临界浓度随侧基长度增加而略有增加,衍生物的临界浓度明显都比原甲壳素高许多,这些规律都可以用链刚性的变化来解释.四种羧酰化甲壳素在剪切时均能形成条带织构,而且能形成条带织构的最低浓度有明显差别,随侧基长度增加而提高,进一步表明侧基较长,液晶性减少.  相似文献   

10.
自从本世纪五十年代初发现二茂铁的芳香性以后,关于酰基二茂铁的制备已有文献记载.但有关1,1′-不同酰基取代二茂铁衍生物合成的报道很少.本文对乙酰基二茂铁进行卤代苯甲酰化,得到二酰基化合物1—6和两分子乙酰基二茂铁的缩合物7.正十六酰基二茂铁进行乙酰化和苯甲酰化得到二酰基化合物8和9.1—6,8和9均未见文献报道.这类化合物的合成及其波谱研究,对于系统地探讨具有特殊夹心结构的二茂铁及其衍生物的物理和化学性能有重要的意义.  相似文献   

11.
甲壳素/甲壳胺的聚集态结构及性能   总被引:15,自引:0,他引:15  
制备了不同脱乙酰度的甲壳素,并对脱酰化反应进行了研究,找出了适合不同脱酰度甲壳素的溶剂,探讨了制样温度与甲壳胺膜的结晶形态和力学性能之间的关系,比较了甲壳素、甲壳胺及不同来源甲壳素的结晶形态.  相似文献   

12.
生物高分子液晶的新家族——甲壳素及其衍生物   总被引:11,自引:0,他引:11  
董炎明  袁清 《高分子通报》1999,(4):48-56,33
讨论了生物高分子甲壳素及其衍生物形成液晶态的基本结构条件。简要介绍了为制备液晶性甲壳素衍生物所必须的一些主要的化学修饰途径。综述了十几年来甲壳素衍生物(主要是壳聚糖及其衍生物)液晶性的研究进展。介绍了甲壳素及其衍生物的液晶纺丝及其应用前景。指出甲壳素衍生物已成为纤维素之外生物高分子液晶的一个新的大家族。  相似文献   

13.
Electrochemical processes for preparation of various chitin materials are examined. Physicochemical and biochemical properties of the products are studied, particularly the effect of deproteinization and degreasing of chitin materials on their sorption and other characteristics.  相似文献   

14.
甲壳素——一类新的液晶性多糖   总被引:6,自引:0,他引:6  
董炎明  汪剑炜  袁清 《化学进展》1999,11(4):416-428
"将甲壳素的结构与纤维素进行了比较, 并根据结构和链刚性指出其形成液晶态的可能性。简要介绍了制备液晶性甲壳素衍生物所必须的一些主要的化学修饰途径。叙述了15 种甲壳素衍生物的溶致液晶行为以及结构因素对它们液晶临界行为的影响。介绍了甲壳素衍生物形成的主要液晶态织构, 如指纹状织构、交替偏振场织构、条带织构和滴状织构, 以及甲壳素衍生物? 二氯乙酸溶液的热致相转变。综述了甲壳素的成纤性和液晶纺丝。  相似文献   

15.
Cisplatin (CDDP) containing albumin microspheres and microcapsules incorporating biodegradable macromolecules, chitin and chitosan, were prepared, and their CDDP content and releasing ability and susceptibility to various enzymes were examined. Chitin was incorporated during preparation of the microspheres, while chitosan was used to treat preformed microspheres. CDDP content was remarkably increased by chitin; when chitin was incorporated at a concentration of 1.5%, the CDDP content of the microspheres was found to be 16.2% (1.8 times that with no addition of chitin). CDDP release was suppressed by chitin and chitosan. The 50% CDDP release time was about 1.5 h when no chitin was added, but about 16 h was required when chitin was incorporated into the microspheres at a concentration of 1.5%. Chitin and chitosan suppressed the decomposition by protease. The microspheres treated with 70% deacetylated chitosan showed the greatest susceptibility to lysozyme. In conclusion, CDDP release can be controlled by the use of chitin or chitosan, and the microspheres should show no immunogenicity in vivo because of their susceptibility to lysozyme.  相似文献   

16.
EDTA脱钙法制备甲壳素   总被引:5,自引:0,他引:5  
甲壳素的制备一般采用HCl脱钙,NaOH脱蛋白,两种化学品对甲壳素的分子链都有损害,而且能耗高,废弃物对环境污染较严重。本文用。EDTA替代HCl制备甲壳素,同等条件下所制得的甲壳素分子量高得多,其它各项综合性能指标均优,EDTA可回收,可减少环境污染。  相似文献   

17.
O-羧甲基甲壳素制备条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲壳素除了某些特殊溶剂如:2-六氟甲醇、二甲基乙酰胺-氯化锂和三氯醋酸-二氯乙烷可使其溶解外,其它溶剂都难以使其溶解,所以开发其水溶性产品扩大其应用范围势在必行。甲壳素在碱性条件下可与氯乙酸反应,在C6的-OH基中导入-CH2COOH基[1,2,3]...  相似文献   

18.
The chemical composition of Obelia longissima hydroid polyp from mariculture system fouling community was examined. Conditions for chitin recovery and chitosan preparation thereof were developed. The initial raw material, chitin, and chitosan were characterized by electron microscopy, infrared spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. Also, certain qualitative characteristics of these materials were determined.  相似文献   

19.
Data on preparation of chitin threads for the fabrication of absorbable suture materials, dressings, and biodegradable substrates for the growth of human skin cells (keratinocytes and fibroblasts) are analyzed.  相似文献   

20.
Chitin is one of the most abundant natural resources. chitosan is deacetylated from chitin. As natural organisms, chitosan is easier to be decomposed with organisms and eatable. So chitosan is wildly used in biology, medicine, foodstuff, cosmetics and so on[1,2] Chitin is a sort of natural glucosamine compound with wealthy resources, but a large amount of chitin is prepared from crab shell and crayfish shell. Some research works have carried on the preparation of chitosan from other resources, such as silkworm pupa, waste mycelia etc.[3,4]  相似文献   

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