Enzyme-immunoassay (EIA) of Hepatitis B surface antigen (HBsAg) in microtiter plates

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Enzyme-immunoassay (EIA) of Hepatitis B surface antigen (HB_sAg) in microtiter plates

     

Pregnancy monitoring with enzyme-immunoassays for human placental lactogen and total oestrogens

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Pregnancy monitoring with enzyme-immunoassays for human placental lactogen and total oestrogens

     

Enzymimmunoassay zum Nachweis von Anti-HBs (Antik?rper gegen Hepatitis B-Oberfl?chen-Antigen)

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Enzyme immunoassay for the detection of anti-HBs (antibody to hepatitis B surface antigen)

     

Determination of oxygen stoichiometry in mixed Mn(III)/Cr(III)-oxides

Summary The method and experiences with the determination of oxygen Stoichiometry in mixed manganesechromium sesquioxides are described. The decomposition is carried out in sealed glass tubes in hydrochloric acid in presence of a ferro-ferric system. The oxydation state of the analysed materials is determined by titration of Fe²⁺ ions with a solution of cerium salt, ferroin being used as indicator.

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Bestimmung der Sauerstoff-Stöchiometrie in Mn(III)/Cr(III)-Mischoxiden

Zusammenfassung Es werden ein Verfahren sowie Erfahrungen mit der Bestimmung des Sauerstoffüberschusses in Mangan(III)/Chrom(III)-Mischoxiden beschrieben. Die Proben werden in zugeschmolzenen Ampullen mit SalzsÄure in Gegenwart von Eisen(II/III)-ionen aufgelöst. Sauerstoffüberschu\ wird durch Titration von Fe(II) mit Cer(IV)-salz in Gegenwart von Ferroin als Indicator bestimmt.

     

Determination of serum insulin by solid phase enzyme immunoassay in antibody coated tubes

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Determination of serum insulin by solid phase enzyme immunoassay in antibody coated tubes

     

Determination of lactate and lactic dehydrogenase by biamperometric monitoring of hexacyanoferrate(II) in a flowing stream

Summary Open tubular carbon electrodes were used to monitor the biamperometric current of hexacyanoferrate(II) ion produced by the LDH catalyzed reaction between hexacyanoferrate(III) ion and lactate, and that produced from the diaphorase catalyzed reaction between hexacyanoferrate(III) ion and NADH, product from the LDH catalyzed reaction between lactate and NAD. Reagents and samples were mixed in a flow stream. Reaction takes place between the mixing point and the electrodes, and measurements are taken after a constant time interval. Lactate and LDH standards in serum control solutions were measured using the NAD dependent reaction.

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Bestimmung von Lactat und Lactatdehydrogenase durch biamperometrische Messung von Hexacyanoferrat(II) im Durchfluß

Zusammenfassung Kohlenstoff-Röhrenelektroden wurden zur Messung des biamperometrischen Stromes des Hexacyanoferrat(II)-ions eingesetzt, das aus der LDH-katalysierten Reaktion zwischen Hexacyanoferrat(III) und Lactat bzw. der Diaphorase-katalysierten Reaktion zwischen Hexacyanoferrat(III) und NADH (Produkt der LDH-katalysierten Reaktion zwischen Lactat und NAD) stammte. Die Reagentien wurden mit den Proben im Durchfluß vermischt. Die Reaktion fand zwischen der Mischungsstelle und den Elektroden statt und die Messungen wurden nach einem Bestimmten Zeitintervall durchgeführt. Mit Hilfe der NAD-abhängigen Reaktion wurden Lactat- und LDH-Standards in Serumkontrollösungen bestimmt.

     

Determination of proteins in the presence of large quantities of sodium-dodecyl-sulphate and mercapto-ethanol by a modified biuret-method

Summary The biuret method was modified to tolerate the presence of 100 mg of SDS and 21 mg of ME in a sample volume of 500 l. The modification concerns in particular the concentrations of copper sulphate and sodium citrate, an addition of propanol-2 for preventing precipitation of SDS and use of H₂O₂ for oxidizing ME. The determination of SDS-soluble proteins in starch-containing solutions is discussed.

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Bestimmung von Proteinen in Gegenwart von großen Mengen Natriumdodecylsulfat und Mercapto-ethanol mit Hilfe einer modifizierten Biuretmethode

Zusammenfassung Eine Weiterentwicklung der SDS-Biuretmethode [15] wird beschrieben. Die Modifikation betrifft hauptsächlich die Konzentrationen von Kupfersulfat und Natriumcitrat, einen Zusatz von Propanol-2 zur Verhinderung einer Fällung von SDS sowie die Verwendung von H₂O₂ zur Oxidation von ME. Die Methode toleriert bis zu 100 mg SDS und 21 mg ME im eingesetzten Probenvolumen (500 l). Eine Möglichkeit zur Durchführung der Bestimmung in Gegenwart von Stärke wird beschrieben und diskutiert.

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Abbreviations Used SDS Sodium(Natrium)dodecylsulphate - ME 2-Mercaptoethanol - Tris Tris-(hydroxymethyl)aminomethan This publication is part of the dissertation of I. de WreedeWe acknowledge a grant from the Deutsche Forschungsgemeinschaft, Bonn-Bad Godesberg.     

Determination of macro amounts of boron after separation by methylborate distillation

Summary For the determination of macro amounts of boron several separation methods are known. In this article a version of the well-known methylborate distillation method is described. The determination of the boron is performed by means of titration after addition of mannitol. Experiments show that the described technique can completely compete with other methods.

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Bestimmung von Makromengen Bor nach Abtrennung als Methylborat

Zusammenfassung Eine Modifikation der Methylboratdestillation wird beschrieben. Die Bestimmung erfolgt volumetrisch nach Mannitzusatz. Die beschriebene Methode ist anderen Verfahren ebenbürtig.

     

Determination of boron in river water with flameless atomic absorption spectrometry (graphite furnace technique)

Summary A simple and rapid procedure is described for the determination of boron in water using flameless atomic absorption spectrometry. A Ca/Mg solution is added before measurement. The method is suitable for boron concentrations up to 250 g/l. The mean standard deviation is 6±4 g/l.

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Bestimmung von Bor in Flußwasser mittels flammenloser Atomabsorptions-Spektrometrie (Graphitrohrtechnik)

Zusammenfassung Eine schnelle und einfache Methode zur Bestimmung von Bor im Wasser mittels flammenloser AAS wird beschrieben. Die Messung erfolgt nach Zugabe einer Ca/Mg-Lösung. Die Methode ist geeignet für Borkonzentrationen bis 250 g/l. Die mittlere Standardabweichung beträgt 6±4 g/l.

     

Determination of 3-sulfolene in sulfolane by reaction gas chromatography

Summary A simple gas-liquid chromatographic method has been developed for determining 3-sulfolene in sulfolane. The method involves thermal decomposition of sulfolene and determination of the 1.3-butadiene evolved, by GLC. Influence of the operating parameters on quantitative decomposition of sulfolene has been studied. The accuracy of the method as studied in the concentration range from 0.05 to 4.0 % (w/v) of 3-sulfolene in sulfolane is found to be within ±3.0%. It is rapid and sensitive down to 10 ppm and has potentialities for on-line applications also.

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Bestimmung von 3-Sulfolen in Sulfolan durch Reaktions-Gas-Chromatographie

Zusammenfassung Eine einfache gas-chromatographische Methode wurde entwickelt, die auf der thermischen Zersetzung der Probe und der Bestimmung des dabei aus 3-Sulfolen gebildeten 1,3-Butadiens beruht. Der Einfluß der einzelnen Parameter wurde untersucht. Innerhalb eines Konzentrationsbereichs von 0,05–4,0% 3-Sulfolen ergaben sich Fehler von ±3%. Das Verfahren ermöglicht bis herab zu 10 ppm eine schnelle und empfindliche Bestimmung und eignet sich auch zum on-line Betrieb.

     

Determination of molecular weights and solubility parameters of high-polymers by gas chromatography

Summary A new method for the simultaneous determination of molecular weight and solubility parameter of high-polymer was proposed using the sample polymer as the solvent and a halogen as the solute in gas chromatography at two different temperatures. Molecular weights of Silicon Oil DC 550, 702, and 710, and of PEG 1500, 4000, and 6000 are 50000, 62300, and 89200, and 1500, 3100, and 6750, respectively. Solubility parameters of them are 8.1, 8.0, and 7.9, and 11.7, 11.6, and 11.6, respectively.

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Gas-chromatographische Bestimmung von Molekulargewichten und Löslichkeitsparametern von Hochpolymeren

Zusammenfassung Bei der empfohlenen Methode wird eine gas-chromatographische Bestimmung bei zwei verschiedenen Temperaturen mit dem Polymeren als Lösungsmittel und einem Halogen als gelöster Substanz durchgeführt. Die Molekulargewichte von Silicon Oil DC 550, 702 und 710 sowie von PEG 1500, 4000 und 6000 wurden zu 50000, 62300, 89200, 1500, 3100 und 6750 gefunden; die entsprechenden Löslichkeitsparameter betragen 8,1, 8,0, 7,9, 11,7, 11,6 und 11,6.

The authors are indebted to Dr. Y. Dozen for his skilful measurements of molecular weights with the usual methods.     

Identification of drugs of abuse in urine by enzyme immunoassay (Emit) and thin-layer chromatography (Drug Skreen). A comparative study

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Identification of drugs of abuse in urine by enzyme immunoassay (Emit) and thin-layer chromatography (Drug Skreen). A comparative study

     

Determination of beryllium in copper-beryllium alloys by flow-injection spectrophotometry

Summary A method is described for the flow-injection spectrophotometric determination of beryllium in Cu-Be-alloys using xylenol orange as reagent. Cu, Co and Fe are masked by means of thiosulphate and EDTA. Absorbance is measured at the maximum of 493 nm. With a flow rate of 4 ml/min 60 samples can be analyzed per hour with a relative standard deviation of about 1%.

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Bestimmung von Beryllium in Cu-Be-Legierungen durch Flow-Injection-Spektralphotometrie

Zusammenfassung Als Reagens zur spektralphotometrischen Bestimmung von Berryllium in Cu-Be-Legierungen dient Xylenolorange. Cu, Co und Fe werden mit Hilfe von Thiosulfat und EDTA maskiert. Die Messung erfolgt im Absorptionsmaximum des Komplexes von 493 nm. Bei einer Durchflußgeschwindigkeit von 4 ml/min können 60 Proben je Stunde mit einer relativen Standardabweichung von etwa 1% analysiert werden.

     

Determination of vapour pressure curves by automated headspace analysis

Summary The application of headspace analysis techniques for the evaluation of vapour pressure curves is described. As representative examples the vapour pressure curves of n-octane, benzene, bis-(2-chloroethyl)-sulphide and 2-nitrophenol are determined and compared with data from literature. The method gives reliable results down to vapour pressures of about 1 Pa and allows the evaluation of a vapour pressure curve within one working day or less.

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Bestimmung von Dampfdruckkurven durch automatische Dampfraumanalyse

Zusammenfassung Die Anwendung der Dampfraumanalysen-Technik zur Ermittlung von Dampfdruckkurven wird beschrieben, an den Beispielen n-Octan, Benzol, Bis-(2-chlorethyl)sulfid und o-Nitrophenol dargestellt und mit Literaturdaten verglichen. Das Verfahren arbeitet zuverlässig bis hinunter zu Dampfdrucken von etwa 1 Pa und erlaubt die Erstellung einer Dampfdruckkurve innerhalb eines Arbeitstages.

     

Determination of praseodymium in lanthanum compounds by neutron activation and ion exchange separation

Summary A procedure was developed to determine small amounts of praseodymium in lanthanum compounds by neutron activation analysis. After irradiation of the sample in a reactor praseodymium is separated from lanthanum by anion exchange and Pr-142 is measured by a gamma-ray spectrometer. From the high decontamination factor of 110⁸ a detection limit of 5ppb praseodymium in lanthanum may be calculated. Because of the strong activation of lanthanum, the handling of samples with activities of about 1 Ci La-140 would be required. For the analyses carried out here with respect of sample weights, neutron flux and irradiation time a detection limit of 2.4ppm was obtained.

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Bestimmung von Praseodym in Lanthanverbindungen durch Neutronenaktivierung und Ionenaustausch

Zusammenfassung Zur Bestimmung von geringen Mengen Praseodym in Lanthanverbindungen wurde ein auf Neutronenaktivierungsanalyse basierendes Verfahren entwickelt. Nach Bestrahlung der Probe im Reaktor wird Praseodym mit einem Anionenaustauscher von Lanthan getrennt und Pr-142 mit einem Gamma-Spektrometer gemessen. Der mit der Trennung erreichte Reinigungsfaktor von 110⁸ würde eine Nachweisgrenze von etwa 5ppb Praseodym in Lanthan erlauben. Wegen der starken Aktivierung des Lanthans würde das aber den Umgang mit Proben von ca. 1 Ci La-140 erfordern. Mit den hier gewählten Probenmengen, Neutronenflüssen und Bestrahlungszeiten wurde eine Nachweisgrenze von 2,4ppm erreicht.

Presented at the Ulmer Symposium Analytische Chemie — Elementanalyse mit chromatographischen Methoden, Sept. 19–21, 1979, D-7900 Ulm     

Determination of amino- and carboxyl end-groups in poly(paraphenylene terephthalamide)

Summary Two chemical methods are described for the quantitative determination of amino- and carboxyl end-groups in poly(paraphenylene terephthalamide). The amino end-groups are determined by heterogeneous reaction with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene. After washing out the excess of reagent, the modified polymer is dissolved in methanesulphonic acid and the introduced dinitrophenyl group is measured spectrophotometrically. The determination of carboxyl endgroups is based on a quantitative conversion to an amino group, nitrogen and carbon dioxide with sodium azide in 100 % sulphuric acid. The liberated carbon dioxide is determined by potentiometric titration. The standard deviations of the methods are 2.5 mmole COOH/kg and 0.7 mmole NH₂/kg within the range of 5–200 mmole/kg.

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Bestimmung von Amino- und Carboxylendgruppen in Poly(paraphenylen-terephthalamid)

Zusammenfassung Zwei chemische Methoden, die eine quantitative Bestimmung der Amino- und Carboxylendgruppen in Poly(paraphenylen-terephthalamid) ermöglichen, werden beschrieben. Die Aminoendgruppen werden durch eine heterogene Reaktion mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol bestimmt. Nach Auswaschen des Reagensüberschusses wird das modifizierte Polymer in Methansulfonsäure gelöst und die eingeführte Dinitrophenylgruppe spektrophotometrisch gemessen. Die Bestimmung der Carboxylendgruppen basiert auf einer quantitativen Umsetzung zu einer Aminogruppe, Stickstoff und Kohlendioxid mit Natriumazid in 100 %iger Schwefelsäure. Das freigesetzte Kohlendioxid wird durch potentiometrische Titration bestimmt. Die Standardabweichungen der Methoden betragen 2,5 mmol COOH/kg und 0,7 mmol NH₂/kg im Bereich von 5–200 mmol/kg.