镨钕氧化物(或合金)中稀土杂质元素的测定

用岛津ICPS-7500发射光谱仪测定镨钕氧化物(或合金)中的La、Ce、Sm、Y.试样经盐酸低温分解,制备成含0.6mol/L盐酸的待测试液,La、Sm、Y用直接法测量,Ce用固定法测量.回收率为98.20%-102.32%.     

动力学光度法测定二乙三胺铜(Ⅱ)配合物催化水解NA酯

p H电位法测定了二乙三胺的质子化常数及其铜 ( )配合物的稳定常数并得到其物种分布图。在 p H=7.7— 9.1范围内 ,于 4 0 2 nm处动力学光度法测定了配合物催化对硝基苯酚醋酸酯 (NA)的水解动力学。催化水解速率对底物 (NA)及配合物浓度均呈一级反应 ,水解反应遵循速率方程 d C/ dt=(kobs CCu L 2 k OH[OH-] k0 ) CNA,催化反应受酸碱平衡控制 ,Cu(dien) (OH) 为双功能催化剂的催化型体。     

稀土(镧、镨、钕)氯化物与苯并咪唑配合物的光谱特性

用傅里叶变换红外光谱、喇曼光谱、紫外光谱、荧光光谱和X粉晶衍射等多种光谱手段对氯化稀土(La、Pr、Nd)与苯并咪唑(Bim)配合物进行了分析,对配合物的光谱特性和结构进行了讨论和表征.     

国外五磷酸钕(NPP)激光器的发展

自从1972年底首次宣布 NdP_5O_(14)化合物具有强烈的红外发射以来,引起了激光工作者的极大注意,特别在军事方面具有重大的意义。美国为了研究这种新型激光材料的生长和光学特性,在蒙姆斯堡电子研制司令部夜视和电子光学实验室成立了一个研究小组。大约经过两年时间、研究工作就进入晶体生长的微观研究阶段。于1975年获得了光学质量完美的     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸作为钴的络合滴定指示剂

研究了 2 - (1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸作为络合滴定钴的指示剂的分析性能。结果表明 ,在 p H值为 6 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,加入 5滴指示剂 ,用 EDTA溶液滴定至终点溶液由紫红色变为亮橙色 ,终点极为敏锐 ,准确度高 ,结果令人满意。     

DTPA双酞胺杂环扎(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能

通过二乙三胺五乙酸(DTPA)酸醉与一种新型杂环化合物的酞化反应,得到了双酞胺共价键链接、杂环化合物修饰的DTPA配体.再与GdC13·6H2O反应得到相应的顺磁性钆(Ⅲ)配合物.通过元素分析、FTIR,1H NMR等手段表征了配体和金属配合物的结构,进而测定了配合物的纵向弛豫率(R1).结果表明,配合物分子稳定性很好,且在同等含钆量条件下,这种新型钆(Ⅲ)金属配合物的R_1(5.12 mmol·L-1·s-1)高于临床应用的磁共振成像对比剂Gd-DTPA(3.64 mmol·L-1·s-1).     

五夸克态Θ的手征夸克模型研究(英文)

在手征夸克模型的框架下, 研究了五夸克态 uudd的结构. 分别考虑了 Jπ=(1/2)-和Jπ=(1/2)+的各四个组态. 结果表明对于不同的模型, 不论 Jπ=(1/2)-和 Jπ=(1/2)+, T=0的态的能量总是最低的. 但是最低态的能量的理论计算值仍比Θ质量的实验值高250—300 MeV.     

乙二胺N,N-二(6-氨基青霉烷酸)二乙酸与金属离子的相互作用

通过荧光光谱法研究了乙二胺N,N-二(6-氨基青霉烷酸)二乙酸(L1)与10种金属离子的相互作用.结果表明:Co2+、Mg2+、Ca2+和Mn2+的加入对L1的荧光发射没有明显影响;K+、Fe3+、Gd3+、Ni2+和Zn2+的加入对L1的荧光发射有微弱的猝灭作用;Cu2+对L1的荧光发射有明显的猝灭作用;当Cu2+浓度为L1的200倍时,猝灭率达到68.73％;计算得出Cu2+对L1的Stern-Volmer猝灭常数Kav为106400L·tmol-1.     

用分子模拟方法研究羟基乙叉二膦酸(HEDP)在方解石表面的吸附行为

建立了基于分子力学计算方法的分子模拟手段,用于研究羟基乙叉二膦酸(HEDP)在方解石{104}表面的吸附特性.分子模拟三维吸附图像显示,HEDP中的膦酸基团中的氧原子具有强烈的负电性,能与晶体表面的阳离子产生强烈的静电吸引作用,形成“立体匹配”吸附结构.计算结果显示,HEDP在方解石面上、台阶和扭折点位置的平均吸附能依次约为-5.2eV,-7.0eV和-23.5eV,表明HEDP强烈地吸附到扭折点位置上,从而影响和抑制台阶的生长. 关键词： 分子模拟 方解石 阻垢剂 表面吸附     

二(2-乙基己基)磷酸络合萃取邻氨基苯酚的机理

在二（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）络合萃取邻氨基苯酚（OAP）实验中,研究了稀释剂种类、溶液的初始pH值等因素对OAP稀溶液分配比（D）的影响。溶液的初始pH值对萃取结果影响较大,当初始pH值在pKa1和pKa2之间时,分配比出现峰值;二（2-乙基己基）磷酸主要是通过离子缔合和质子交换来实现萃取的,而稀释剂则主要是物理萃取,在同一浓度下,二（2-乙基己基）磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高,极性环境优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析证明萃取过程存在离子交换和离子缔合反应。     

导数分光光度法研究——(二)RE-TTA-2,6-二甲基吡啶体系二阶导数分光光度法测定混合稀土中的镨、钕、铕、钬、铒、铥

噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、二苯甲酰甲烷(DBM)等β-二酮类试剂与稀土元素形成络合物后,其超灵敏跃迁谱带有显著的增强。当有第二配位体参与形成的三元稀土异配位络合物,其吸收谱带的强度和形状又有新的变化。鉴于导数分光光度法对锐形谱带有较高的放大能力和分辨能力,因而用导数分光光度法有可能提高单一稀土的检测灵敏度和选择性。我们在系统探索各单一稀土与TTA和DBM以及吡啶类有机碱     

铬(Ⅲ)与明胶蛋白质相互作用的紫外光谱研究

采用紫外分光光度法研究了铬(Ⅲ)与明胶蛋白质相互作用。结果表明：由于金属离子铬(Ⅲ)的存在，明胶-282nm向低波数方向位移，改变了明胶高分子的构象。     

三萘基膦在Ag(110)面上沉积的紫外光电子能谱研究

利用紫外光电子能谱（UPS）对新型有机半导体三萘基膦（TNP）在金属Ag(110)表面上沉积生长及其电子性质等进行了研究.三萘基膦的价带谱峰分别位于费米能级以下38，63，93和110 eV处，其中，价带顶 (HOS)位于费米能级以下约25 eV处.清洁Ag(110)表面的功函数为43 eV.随着三萘基膦在Ag(110)表面的沉积，功函数减小到38 eV，并达到饱和.根据UPS的测量结果，给出了三萘基膦/Ag(110)界面的能带结构，且三萘基膦与衬底Ag之间呈弱相互作用行为. 关键词： 紫外光电子谱 价电子结构 功函数     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定铜的研究

本文研究了新显色剂 2 - ( 1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 ( TZDBA)与铜显色反应的条件。在0 .1mol/L的 HCl介质中 ,TZDBA与 Cu2 +形成稳定的紫红色络合物。其最大吸收波长在 5 78nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .0× 10 4 L· mol-1·cm-1,Cu2 +质量浓度在 0— 10 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。所拟方法可不经分离直接测定镁合金和铝合金标样中的微量铜 ,加标回收率为 10 1.0 %— 10 1.4 % ,RSD( n=6)为 2 .0 %— 3.9% ,结果令人满意     

三甲撑三硝基胺中N~(14)核四极共振谱的测量

原子核电四极共振(NQR)是固体结构分析的一种有效方法。至今已有30多种原子核及其同位素观察到NQR现象。 N~(14)核的自旋数I为1,其NQR频率为 ν_±= 3/4×e~2qQ(1±1/3η). N_(14)核的电四极矩Q很小。其四极耦合常数(e~2qQ)也很小,它的NQR谱线的强度非常微弱,检测困难。 对含氮化合物在大范围内扫描频率搜索N~(14)的NQR未知共振频率,实验方法上要解决的一个问题,是如何保证在宽广频率范围内,谱仪都保持具有足够高的灵敏度。事实     

含ME4(M＝Mo,W;E＝S,Se)单元簇合物的合成和红外谱表征

合成了一系列单立方烷Ｍ－Ｆｅ－Ｓｅ和Ｍ－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ（Ｓｅ）簇合物,并用ＵＶ,ＩＲ和Ｘ－光衍射等方法对上述簇合物进行了分析。     

DTPA双酰胺杂环钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能

通过二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐与一种新型杂环化合物的酰化反应,得到了双酰胺共价键链接、杂环化合物修饰的DTPA配体。再与GdCl₃·6H₂O反应得到相应的顺磁性钆(Ⅲ)配合物。通过元素分析、FTIR、1H NMR等手段表征了配体和金属配合物的结构,进而测定了配合物的纵向弛豫率(R₁)。结果表明,配合物分子稳定性很好,且在同等含钆量条件下,这种新型钆(Ⅲ)金属配合物的R₁(5.12 mmol·L-1·s-1)高于临床应用的磁共振成像对比剂Gd-DTPA(3.64 mmol·L-1·s-1)。     

二维随机三角点阵上SU(2)×SU(2)手征模型β函数的研究

用蒙特卡洛重正化群方法讨论了二维随机三角点阵上SU(2)×SU(2)手征模型的β函数行为,得出它的行为与四维SU(2)规范理论的β函数相似,但强、弱耦合区的过渡更为平滑,不存在尖锐的小峰,标度区从β=1.6开始.     

二维随机三角点阵上SU(3)×SU(3)手征模型β函数的研究

用蒙特卡洛重正化群方法讨论了二维随机三角点阵上SU(3)×SU(3)手征模型的β函数行为,得出它的行为与四维SU(3)规范理论模型的β函数相似,但强、弱耦合区的过渡更为平滑,不存在尖锐的小峰,标度区从β=5.8开始.     

二维随机三角点阵上SU(3)×SU(3)手征模型β函数的研究

用蒙特卡洛重正化群方法讨论了二维随机三角点阵上SU(3)×SU(3)手征模型的β函数行为,得出它的行为与四维SU(3)规范理论模型的β函数相似,但强、弱耦合区的过渡更为平滑,不存在尖锐的小峰,标度区从β=5.8开始.