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1.
R. Kieffer O. Schob H. Nowotny F. Benesovsky 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1962,93(2):517-521
Zusammenfassung Der Schnitt: Me3Si (Me=Cr, W bzw. Mo, W) wird an Hand heißgepreßter und in Argon homogenisierter Legierungen untersucht; es läßt sich weder das metastabile W3Si, noch eine W-reiche Mischphase von diesem Typ beobachten. Cr3Si nimmt bei 1500°C etwa 20 Mol%, W3Si auf, während Mo3Si selbst bei 1900°C praktisch kein W3Si löst (ev. wenige Mol%). Dagegen bestehen lückenlose Mischreihen zwischen den Me5Si3-Phasen mit W5Si3-Typ. Die grundsätzliche Aufteilung der Phasenfelder ist damit möglich.Mit 2 Abbildungen 相似文献
2.
Zusammenfassung Im System Mn–As wurde die Struktur der Phase Mn3As bestimmt. Sie kristallisiert in einem eigenen Typ, der eng in Beziehung zum Gitter von Mn2As steht. Die Elementarzelle von Mn3As ist pseudotetragonal orthorhombisch mit den Achsen:a=b=3,780 undc=16,26
k X·E. Im charakteristischen Raumsystem D2h
13 werden die Parameter ermittelt. Auf die strukturellen Zusammenhänge zwischen der Zelle von -Mn, Mn3As und Mn2As wird hingewiesen; die Bauprinzipien bei solehen Gittern werden erörtert.Im System V–Sb wurde die zu TiSb2 isotype Verbindung VSb2 mit C 16-Struktur gefunden. Überraschend ist die hohe Dichte dieser Kristallarten. Die Achsen der Elementarzelle sind:a=6,542 undc=5,624
k X·E. Der Bereich der C 16-Strukturen erfährt damit bezüglich desB_Partners eine Erweiterung. Die sich daraus ergebenden Folgerungen werden besprochen.Im System Ti–Sb wird das Bestehen der Phase Ti4Sb nachgewiesen, die gemäß einer Formulierung Ti3(Ti0,2Sb0,8) im DO19-Typ kristallisiert.Mit 2 Abbildungen 相似文献
3.
Zusammenfassung Mn–Al–Si-Legierungen werden aus den Komponenten hergestellt und röntgenographisch untersucht. Es werden vier neue Verbindungen festgestellt und zwei davon kristallchemisch charakterisiert.MnAl0,75Si1,25 kristallisiert im CrSi2-Typ:a=4,475 Å,c=6,427 Å,c/a=1,436; MnAl1,3Si0,7 im TiSi2-Typ:a=7,889 Å,b=4,570 Å,c=8,506 Å.Mit 2 Abbildungen 相似文献
4.
5.
The interconversions between isomers with the same spin multiplicity of neutral B6 and charged B6 ? and B6 + clusters have been investigated at the B3LYP/6-311+G* level of theory, including determination of the minimum energy pathways with transition states connecting the corresponding reactants and products. In dynamic calculations, 26 isomers were optimized, including 11 novel isomers. In order to further refine the energies, single-point B3LYP/6-311+G(3df) calculations were carried out on the corresponding B3LYP/6-311+G* geometries of all isomers of B6, B6 ? and B6 + and the corresponding isomerization transition states. The stability of each isomer of B6 (singlet and triplet states), B6 ? (doublet state) and B6 + (doublet state) was analyzed from both thermodynamic and dynamic viewpoints. 相似文献
6.
Zusammenfassung Im System V–As konnten bisher mit Sicherheit die Phasen VAs und V3As nachgewiesen werden. Daneben bestehen Kristallarten nahe der Zusammensetzung V2As. Die Verbindung VAs kristallisiert imB
31-Typ mit den Gitterkonstanten:a=6,304k X · E,b=5,867kX · E undc=3,327k X · E, während die Verbindung V3As mit derA 15-Struktur:a= 4,74k X · E isotyp ist.Herrn Prof. Dr.A. Klemenc zum 70. Geburtstage zugeeignet. 相似文献
7.
Magnetische Messungen an den Teilsystemen TiC−ZrC,TiC−HfC,ZrC−HfC,TiC−VC,TiC−NbC,TiC−TaC und NbC−TaC
Ohne ZusammenfassungMit 3 Abbildungen 相似文献
8.
Dr. Tobias Brückner Benedikt Ritschel Prof. Dr. J. Oscar C. Jiménez-Halla Dr. Felipe Fantuzzi Dario Duwe Christian Markl Dr. Rian D. Dewhurst Maximilian Dietz Prof. Dr. Holger Braunschweig 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(5):e202213284
Carbene-stabilized diborynes of the form LBBL (L=N-heterocyclic carbene (NHC) or cyclic alkyl(amino)carbene (CAAC)) induce rapid, high yielding, intermolecular ortho-C−H borylation at N-heterocycles at room temperature. A simple pyridyldiborene is formed when an NHC-stabilized diboryne is combined with pyridine, while a CAAC-stabilized diboryne leads to activation of two pyridine molecules to give a tricyclic alkylideneborane, which can be forced to undergo a further H-shift resulting in a zwitterionic, doubly benzo-fused 1,3,2,5-diazadiborinine by heating. Use of the extended N-heteroaromatic quinoline leads to a borylmethyleneborane under mild conditions via an unprecedented boron-carbon exchange process. 相似文献
9.
Zusammenfassung Legierungen vom Typ: Me–Al–Si (Me=V, Nb, Cr, Mo) werdenzum Teil durch Kaltpressen und Reaktion bei 1200°C bzw. durch Heißpressen und Nachverdichten hergestellt. Eine röntgenographische Untersuchung an den homogenisierten Proben zeigt im Schnitt: VSi2-VAl(2) einen Austausch von Si durch Al im Disilicid bis etwa 1/3. In der T 1-Phase erfolgt fast kein Ersatz. Es wird mindestens eine ternäre Kristallart beobachtet. Die Aufteilung der Phasenfelder im System: Nb–Al–Si wird vollständig ermittelt. Die Bereiche der -Phase, von T 1 und T 2 sowie der Phase Nb(Al, Si)2 mit C 54-Typ werden einschließlich der Gitterparameter bestimmt. Der Dreistoff: Cr–Al–Si ist im hochschmelzenden Teil durch ausgedehnte Gebiete der Mischphasen vom A 15-, T 1- und C 40-Typ gekennzeichnet. Die Ersetzbarkeit von Si durch Al in CrSi2 geht über die vonK. Robinson
1 angegebene Zusammensetzung noch hinaus. Im System: Mo–Al–Si wird der Bereich der neu aufgefundenen Kristallart mit C 54-Typ festgelegt, womit sich eine Aufteilung der Phasenfelder im gesamten hochschmelzenden Gebiet angeben läßt.An Schnitten im Vierstoff: Cr–Mo–Al–Si wird der lückenlose Übergang Cr5Si3–Mo5Si3 (T 1) zunächst nachgewiesen. Bei einem Verhältnis Al/Si=1 gehen Cr3 (Al, Si) und Mo3 (Al, Si) vollständig ineinander über. In der Mischreihe Cr5Si3–Mo5Si3 läßt sich ebenfalls Si durch Al in merklichem Maß ersetzen. Die Mischbarkeit im C 40-Typ wird ausführlich studiert; es bildet sich ein weiter Bereich (Cr, Mo) (Al, Si)2. Legierungen aus den untersuchten Systemen stellen potentielle Träger von zunderfesten Materialien dar.Mit 7 Abbildungen 相似文献
10.
Esra Öztürk Nilgun Kalaycioglu Ozpozan Serkan Dayan 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2014,117(2):573-578
Mn4+ doped and Dy3+, Tm3+ co-doped MgAl2Si2O8-based phosphors were prepared by conventional solid state reaction at 1,300 °C. They were characterized by thermogravimetry, differential thermal analysis, X-ray powder diffraction, photoluminescence, and scanning electron microscopy. The luminescence mechanism of the phosphors, which showed broad red emission bands in the range of 600–715 nm and had a different maximum intensity when activated by UV illumination, was discussed. Such a red emission can be attributed to the 2E → 4A2 transitions of Mn4+. 相似文献
11.
Lu Luo Shuai Tang Jiangyue Wu Shiwei Jin Hua Zhang 《Chemical record (New York, N.Y.)》2023,23(4):e202300023
Aromatic organoboron compounds are highly valuable building blocks in organic chemistry. They were mainly synthesized through aromatic C−H and C−Het borylation, in which transition metal-catalysis dominate. In the past decade, with increasing attention to sustainable chemistry, numerous transition metal-free C−H and C−Het borylation transformations have been developed and emerged as efficient methods towards the synthesis of aromatic organoboron compounds. This account mainly focuses on recent advances in transition metal-free aromatic C−H, C−N, C−S, and C−O borylation transformations and provides insights to where further developments are required. 相似文献
12.
K. Nomura H. Reuther E. Richter Y. Ujihira 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1995,190(2):299-313
Changes in the magnetic structure of Fe–Si–Al films due to Al and N ion implantation were studied by57Fe Conversion Electron Mössbauer Spectrometry (CEMS). The peaks of the magnetic sextets due to the crystalline films became broader by implantation with 5×1016 Al/cm2, suggesting the formation of amorphous phases. In the CEM spectrum of one sample with large grains implanted with 1×1017 Al/cm2 a crystalline -Fe phase appeared. N implantation with the same dose did not amorphize the sample but the components with high magnetic hyperfine fields were enhanced. 相似文献
13.
E. A. Il’inchik M. K. Drozdova O. P. Yur’eva K. G. Myakishev V. V. Volkov 《Russian Journal of Inorganic Chemistry》2009,54(12):1866-1871
Triphenylguanidinium Ph3GH+ salts with the anions B10H 10 2? , B12H 12 2? , B9C2H 12 2? , [Co(C2B9H11)2]?, and [Ni(C2B9H11)2]? were synthesized and described by DTA, IR spectroscopy, and solid-state luminescence. By IR spectroscopy, it was shown that intermolecular interactions involving the NH groups of the cation are enhanced in the sequence [Co(C2B9H11)2]? ~ [Ni(C2B9H11)2]? < B9C2H 12 2? < B12H 12 2? < B10H 10 2? . 相似文献
14.
Keunjoo Kim Hong Seub Kim Hwack Joo Lee 《Journal of Solid State Electrochemistry》1999,3(7-8):417-423
The thermionic hole emissions from a p-type Si0.67Ge0.33 quantum well with a width of 7 nm and a point defect were investigated using deep level transient spectroscopy. An activation
energy of 0.22 eV from the quantum well is consistent with the heavy hole level from the bottom of the well. The defect-related
band with an energy of 0.30 eV originated from the space charge related to the point defect in the vicinity of the quantum
well heterostructure. The origin of the point-defect-related band was confirmed by photoluminescence and the deep level was
further clarified by using capacitance-voltage measurements and simulation by introducing a simple model of an interfacial
hole trap center. The deep hole trap center apparently disappeared by an annealing effect, indicating that point defects are
subject to thermal annealing. The microscopic measurement provides evidence on point defects in the quantum well structure
and the thermal annealing also enhances the thermionic hole emission from the quantum well structure.
Received: 22 August 1998 /Accepted: 15 February 1999 相似文献
15.
Zhi-Yuan Zhao Ming Cui Dr. Elisabeth Irran Prof. Dr. Martin Oestreich 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(7):e202215032
3-Substituted 2H-azirines can be considered strained cyclic ketimines, and highly enantioselective addition reactions of silicon nucleophiles to either acyclic or cyclic ketimines have been elusive so far. The present work closes this gap for those azirines by means of a copper-catalyzed silylation using a silyl boronic ester as a latent silicon nucleophile. The resulting C-silylated, unprotected (N−H) aziridines are obtained in high yields and with excellent enantioselectivities and can be further converted into valuable compounds with hardly any erosion of the enantiomeric excess. 相似文献
16.
Haokun Li Gan Xu Shuchang Li Yuhao Wu Dr. Zhenpin Lu 《Chemical record (New York, N.Y.)》2023,23(12):e202300238
Electron-precise B−B bonded compounds are valuable reagents in organic syntheses, which can be used as key starting material for the synthesis of functionalized organoboranes. Bis(pinacolato)diborane(4) B2pin2 and its derivatives are among the most studied diboron species. However, their B−B bonds usually need to be activated by transition metal catalysts or bases for further transformations. Recently, many well-designed/reactive electron-precise B−B bonded compounds have been developed, which could facilitate direct reactions with small molecules, unsaturated substrates, and electrophiles. This review highlights the synthesis, structure, and reactivity of neutral and anionic B−B bonded compounds. 相似文献
17.
E. I. Lakhno E. I. Burmakin I. V. Korzun G. Sh. Shekhtman 《Russian Journal of Electrochemistry》2013,49(1):38-44
Solid solutions based on rubidium monogallate RbGaO2 with a general formula Rb2?2x Ga2?x A x O4 (A = P, V, Nb, and Ta) are synthesized. Their crystal structure and temperature and concentration dependences of conductivity are studied. The highest rubidium-cationic conductivity is (1.8–3.9) × 10?3 S cm?1 at 400°C and (1.4–2.1) × 10?2 S cm?1 at 700°C. These results are compared with the data for rubidium monogallate doped with four-charged cations and solid solutions based on RbAlO2. 相似文献
18.
H. Ohyama E. Simoen C. Claeys J. Vanhellemont K. Hayama J. Tokuyama Y. Takami H. Sunaga J. Poortmans M. Caymax 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1999,239(2):351-355
Results are presented of an extended study on the induced lattice defects and their effects on the degradation of Si1−x
Ge
x
devices, subjected to a 20 MeV alpha-ray, 1 MeV electron, 1 MeV fast neutron, and 20 and 86 MeV proton irradiations. The
degradation of the electrical device performance increase with increasing fluence, while it decreases with increasing germanium
content. In the Si1−x
Ge
x
epitaxial layers, electron capture levels associated with an interstitial-substitutional boron complex are induced. The radiation
source dependence of performance degradation is attributed to the difference of mass and the probability of nuclear collision
for the formation of lattice defects. 相似文献
19.
Untersuchungen im Dreistoff: Ni−Al−Si sowie von Mono- und Disilicidsystemen einiger Übergangsmetalle
Zusammenfassung An Hand von Schmelzproben wird das Mischungsverhalten einiger Disilicidpaare (V, Cr, Mn, Fe, Co und Ni) festgestellt. VSi2–CrSi2 bilden eine lückenlose Mischreihe; CrSi2 löst rund 25 Molproz. MnSi2; in etwa gleichem Ausmaße lösen einander MnSi2 und FeSi2. Alle übrigen Paare: CrSi2–FeSi2, –CoSi2 bzw.–NiSi2 und MnSi2–CoSi2 bzw.–NiSi2 zeigen nur geringe Mischbarkeit. Auch die Löslichkeit von CrSi2 in MnSi2 ist nicht ausgeprägt.Im Dreistoff Ni–Al–Si werden die ternären Kristallarten Ni(Al0,5Si0,5) mit FeSi-Typ (a=4,528 kX·E.) und Ni3 (Al, Si)7 mit Ir3Ge7-Type (a=8,274 kX·E.) aufgefunden. Der weitgehende Übergang von NiAl nach NiSi2 wird vom Standpunkt der Strukturverwandtschaft diskutiert. Auch in der Phase Ni2Al3 erfolgt ein merklicher Austausch Al/Si.Mit 2 Abbildungen 相似文献
20.