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二溴对甲基偶氮溴羧与钡显色反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮溴羧与钡显色反应的条件。在磷酸介质中,试剂与钡形成2:1的络合物,最大吸收波长为610nm,摩尔吸光系数为2.13×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钡量在0~20μg/25ml范围内符合比耳定律。两倍的锶和五倍的钛不干扰,钙的允许量较大,方法用于直接测定钛酸钡烧结物中微量钡,结果满意。 相似文献
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用二溴对甲基偶氮溴磺光度法测定锶 总被引:3,自引:0,他引:3
1引 言 二溴对甲基偶氮溴磺是在研究不对称变色酸双偶氮磺类显色剂时合成的新显色剂,化学名为3-[(4-溴-2-磺酸基苯)偶氮]-6-[(2,6-二溴-4-甲基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸。研究发现,该试剂是测定锶的良好显色剂。在酸性介质中,能与锶形成稳定的2:1蓝色络合物,与其它测定锶的试剂例如偶氮胂Ⅲ、偶氮氯■Ⅲ、三溴偶氮胂、二溴羧基偶氮胂、二溴甲基偶氮羧胂、偶氮磺Ⅲ、二甲基偶氮磺Ⅲ、二甲基偶氮磺DAL、二硝基偶氮磺Ⅲ、二溴偶氮磺Ⅲ、二溴对甲基偶氮甲磺、二溴对氯偶氮甲磺等相比,具… 相似文献
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新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定锶的研究及应用 总被引:9,自引:1,他引:9
介绍了用新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定痕量锶的方法。在0.88mol·L~(-1)的H_2SO_4介质中试剂与鳃形成蓝色配合物,在波长635nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为6.83×10~4。锶含量在0.5~5.0μg/25ml内符合比耳定律。方法应用于铝合金中痕量锶的测定,获得满意的结果。 相似文献
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研究了新显色剂DBM-偶氮二溴羧与锶显色反应的最佳条件,在0.12mol.L^-1磷酸介质中,试剂与锶发生显色反应,最大吸收波长为610nm,络合比为1:1,摩尔吸光系数为4.75×10^4,锶量在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,反应具有很高的选择性,三倍于锶量的钡不干扰的测定,可快速测定炼钢除氧剂和铝合金中的锶。 相似文献
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研究了铅与新显色剂二溴对甲基偶氮氯磺的显色反应,在 0.08mol~(-1)·L~(-1)的高氯酸介质中铅与二溴对甲基偶氮氯磺形成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长为634nm.表观摩尔吸光系数ε=1.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铅量在0~30μg/25ml内符合比耳定律.方法应用于铜合金中微量铅的测定,结果满意. 相似文献
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研究了新显色剂DBM-偶氮二溴羧与锶显色反应的最佳条件。在0.12mol·L~(-1)磷酸介质中,试剂与锶发生显色反应,最大吸收波长为610nm,络合比为1:1,摩尔吸光系数为4.75×10~4,锶量在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律。反应具有很高的选择性,三倍于锶量的钡不干扰测定,可快速测定炼钢除氧剂和铝合金中的锶。 相似文献
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新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应研究及其应用 总被引:14,自引:0,他引:14
在Triton X-100存在下,pH9.0-10.0时,新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与镉形成3:1的橙红色络合物,最大吸收波长位于530nm,表观摩尔吸光系数为1.91×10^-5L.mol^-1;cm^-1,镉量在0-12μg/25mL范围内遵守比尔定律。在混合掩蔽剂存在下,显色反应具有良好的选择性,直接应用于工业废水中微量镉的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(SPAPT),研究了该试剂在强碱性介质中与季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应体系,试剂与表面活性剂形成1∶3的紫红色离子缔合物,其表观摩尔吸光系数分别为1.67×104和1.06×104L·mol-1·cm-1。测定了显色体系中CPB和CTMAB的临界胶束浓度(CMC),证明在比尔定律范围内,CPB和CTMAB均以单分子缔合显色。确定了显色体系最佳实验条件 相似文献
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在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,研究了对氯苯基荧光酮(P—CPF)与锌的显色反应条件和光度性质。在pH=8.4的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,锌与P—CPF形成1:1的红色络合物,所形成的络合物的最大吸收波长位于568nm处,表观摩尔吸光系数为7.20×10^4L·mol^-1·cm^-1;红色络合物至少稳定10h以上,锌含量在0~2.40μg/5mL范围内符合比耳定律。拟定方法用于药物中微量锌的测定,结果满意。 相似文献
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在稀磷酸介质中 ,二氧化氯 ( Cl O2 )氧化 I- 形成 I3- ,I3- 进一步与吖啶红( ADR)阳离子形成离子缔合物 [ADR][I3]。在聚乙烯醇存在下 ,以试剂空白作参比 ,该离子缔合物的吸收波峰和波谷分别位于 5 82 nm和 5 2 6nm处 ,除波峰和波谷处吸光度与 Cl O2 的浓度有线性关系外 ,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与 Cl O2 的吸光度呈直线关系。常规方法测定时 ,ε582 =1 .3× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1;双波长法测定时 ,ε582 +52 6 =2 .9× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,对 Cl O2 的检出限分别为 0 .8μg/L和 0 .5μg/L。方法已成功地用于自来水中 Cl O2 的测定 相似文献
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过氧化氢-巯嘌呤氧化还原反应的研究及荧光分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了过氧化氢氧化巯嘌呤的反应条件及产物的荧光特性 ,提出了高灵敏荧光光度法测定巯嘌呤含量的新方法。在碱性介质和沸水浴加热条件下 ,过氧化氢能将巯嘌呤定量转化为 6-嘌呤磺酸钠 ,其体系的荧光强度与巯嘌呤浓度在6.0× 1 0 -8~ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .4× 1 0 -8mol/L。该法已用于片剂中的巯嘌呤含量的测定。 相似文献
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荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用 总被引:6,自引:0,他引:6
系统地研究了高锰酸钾对6-巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定6-巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较6-巯基嘌呤处身的荧光强度提高了10倍,且稳定性好。本体系的激发波长为286nm,发射波长为397nm,荧光强度与6-巯基嘌呤的浓度在0.0064~3.0μg/mL范围内呈线性关系,检测限为0.0032μg/mL。应用该法于片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照, 相似文献