火焰原子吸收光谱法间接测定饲料预混硒中硒

研究了用火焰原子吸收光谱法间接测定饲料预混硒中硒，与其它方法比较，简单、快速，测定的相对标准偏差小于5．0％，回收率为96．3％-104．0％，检出限为0．0005％。     

火焰原子吸收光谱法测定水样中铅含量的不确定度评定

通过采用火焰原子吸收光谱法测定水样中铅的不确定度各项来源和评定方法的分析,建立一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更有客观性和准确性.     

饲料中钙的快速测定

混合饲料和单一饲料中 ,钙是重要的营养成分。ＧＢ/Ｔ 6436- 1992方法用高锰酸钾法间接滴定钙的含量 (容量法 )或用ＥＤＴＡ络合滴定钙 (络合法 )。考虑到容量法测定钙操作繁琐 ,且高锰酸钾溶液要经常标定 ,滤纸要做空白测定 ,耗时较长。而络合法饲料中各类添加剂影响终点的判定。本文提出用原子吸收光谱法测定饲料中钙的含量。通过多次试验证明 ,本法简便、快速 ,检测结果与国家标准分析方法结果比较 ,准确度、精必度均符合要求。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｂ2型原子吸收分光光度计ＥＤＴＡ溶液 :0 .1ｍｏｌ·Ｌ- 1氯化锶溶液 :2 …     

饲料添加剂中铜和锰的原子吸收光谱直接测定方法

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定饲料添加剂（预混料）中高含量铜、锰的分析方法；解决了以往高铜、锰预混合饲料测定中，由于称样量小，稀释倍数过大所引起的分析误差；方法简便、快速、实用性强，已广泛应用于实际饲料预混料样品的分析，获得满意结果。     

冷原子吸收光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中的汞

采用冷原子吸收光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中的汞含量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾用量、还原剂用量、共存元素干扰等因素对测定的影响,方法的加标回收率为96%~103%,样品测定相对标准偏差10%,能满足日常检验的要求。     

实验动物鼠饲料中微量元素的测定

应用原子吸收光谱法测定了实验动物鼠饲料中Zn、Cu、Fe、Mn、Mg、K、Na7种微量元素的含量。结果表明,7种微量元素中,Zn、Cu、Na的含量达到国家标准,分别高于国家标准88.18％、14.91％和9.85％,Mn、Mg、K、Fe的含量低于国家标准42.71％、32.95％、14.56％和6.74％。7种微量元素测定的回收率为89.71％～101.45％。     

火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉

采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确，测定时无须富集、萃取，操作简便，快速，铅和镉的相对标准偏差分别在3．3％～7．3％和3．1％～7．5％之间。回收率在94％～106％和95％～105％之间；检出限为0．016mg/L和0．008mg/L。     

广州市售油漆铅含量检测结果与分析

为了解广州市场销售油漆铅含量,评估儿童油漆铅暴露的危险性,给有关部门实施油漆产品监管提供依据,对广州地区销售的油漆进行了抽查,样品经前处理后用火焰原子吸收光谱法检测其中的总铅和可溶性铅。结果表明,抽检的50个样本有30个可溶性铅超标,超标率为60%,最高铅含量22 700 mg/kg,高于限量252倍;36个样本总铅超标,超标率为72%,最高为153 000mg/kg,高于限量255倍;11个生产工厂有5间工厂生产的共24个产品可溶性铅和总铅全部超标,只有2间工厂共4个产品可溶性铅和总铅全部合格;由规模较小乡镇小厂和由大型的集团企业生产的油漆产品铅含量并没有明显差别;绿色、黄色和红色是铅含量较高的颜色;另抽查23个油漆调色色精、色粉和色浆,其中2个铅超标。可见广州市售油漆存在严重的铅污染,主要原因是生产过程中滥用含铅原料,职能部门应尽快落实相关标准法规,加强市场准入的监管,禁止高铅油漆的流通和使用,减少儿童日常生活中的铅暴露,防止铅中毒的发生。     

火焰原子吸收光谱法测定调合汽油中铅

铅是一种蓄积性毒物 ,其毒性决定于在人体组织内的溶解度 ,ＰｂＯ易溶于水 ,毒性较大。汽油在燃烧时 ,其铅的化合物经氧化转变为ＰｂＯ ,以ＰｂＯ粉尘的形式扩散到空气中 ,ＰｂＯ尘粒 2～ 3μｍ ,呈为分散性气溶胶 ,分散范围较大[1] 。人体吸入被铅污染的空气时 ,铅就在人体内积聚 ,严重影响着人们的身体健康。铅急性中毒表观为流涎、出汗、恶心、呕吐、阵发性腹部绞痛 ,便秘或腹泻、头痛、血压增高 ,严重者抽搐、昏迷瘫痪、循环衰竭。慢性中毒主要呈现神经衰弱症、贫血及皮炎等不良症状。目前汽油中铅是空气铅污染的主要来源 ,加强对汽油含…     

火焰原子吸收法测定油画颜料中铅含量

采用干灰化法、湿氧化A法和B法分别对油画颜料进行消解后用原子吸收火焰法测定其中的铅含量.通过分析比较3种消解方法测定的结果,发现采用湿氧化法优于干灰化法,湿氧化A法优于B法.采用湿氧化A法对油画颜料进行加标处理后,加标回收率在90%-105%范围,表明采用该方法测定油画颜料中的铅含量是可信的.     

铂丝富集-火焰原子吸收光谱检测皮蛋中痕量铅

一种运用火焰原子吸收测定皮蛋中铅含量的灵敏方法,它是通过用APDC-聚苯乙烯的化学方法修饰铂丝基质来实现的.预浓缩铅溶液后,将修饰的铂丝基质,放置在火焰燃烧器上,以便直接雾化并测定,在溶液中铅的浓度为5～500ng/mL范围内一般呈线性,检测的极限是0.65 ng/mL,这种方法既灵敏又方便.     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法（GF．AAS）测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量,并且对样品中铅的线性范围、检测限、回收率和精密度进行了分析[1]。结果表明,在本实验条件下,铅的最低检测限为O．0082μg／g,线性回归方程为y=0．0091x＋0．00619,线性系数为0．9999,样品回收率都在97％以上。在采用同样前处...     

流动注射在线置换吸附预富集-火焰原子吸收联用技术测定痕量铅

研究了流动注射在线置换吸附预富集-火焰原子吸收(FAAS)联用技术测定复杂样品中痕量铅的方法。首先使ZnⅡ与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)在线配合形成Zn-DDTC并预先吸附在香烟过滤嘴填充柱上,然后使含PbⅡ的标准溶液或样品溶液流经填充柱与Zn-DDTC发生置换反应而被填充柱富集。被吸附的分析物用乙醇定量洗脱至FAAS进行在线检测。此在线置换吸附预富集过程有效地消除了与DDTC的配合物稳定性较Zn-DDTC弱的共存金属离子的干扰。在样品流速为5.0mL/min和置换吸附预富集90s的条件下,得到铅的吸收信号的增感因子为33,检出限为2.0μg/L。浓度为100μg/L的铅标准溶液11次平行测定的精密度(RSD)为1.2%。本方法已应用于生物样品的分析。     

碘化钾―甲基异丁基甲酮萃取―火焰原子吸收法测定土壤中的痕量铅

土壤样品经微波消解,在优化的条件下,用碘化钾―甲基异丁基甲酮萃取,采用火焰原子吸收光谱法测定其中的铅。结果表明,在盐酸质量分数为1%～2%,萃取时间为2 min,平衡时间为15 min,样品中的铅能被定量萃取。方法检出限为0.1 mg/kg。方法用于土壤标准样品测定,测定值与标准值相符,相对标准偏差为1.2%～1.4%,相对误差为0.8%～2.5%。实际土壤样品的测定结果显示,回收率为99.8%～100.4%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定食品和饲料中的铅

应用ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光谱仪进行了氢化物发生原子荧光法测定食品和饲料中铅的研究。方法中彩高氢酸做介质，并对各种最佳分析条件进行了探讨和验证。方法的检出限为０．３ｒｇ／Ｌ，线性范围为１．００～５００ｒｇ／Ｌ，回收率为８７％～９８％。用标准物质进行对照，其测定值均在给定的标准值范围之内。该方法操作简单、快速，灵敏度高，精密度和准确度好，线性范围宽，检出限低，所用试剂无毒性，豕仪器性能稳定，     

火焰原子吸收法测定空气与废气中的铅(铅尘和铅烟)

采用火焰原子吸收法监测空气与废气中气溶胶样品的铅尘和铅烟 ,依照有关部门已制订的一批统一 (或推荐 )的监测方法资料 ,通过自身一系列的方法适用性检验 ,经外场的采样效率试验直至实验室内的空白值、酸度及样品基体干扰影响和消除的尝试 ,加以改变仪器工作条件比对和回收试验等 ,使实测样品获得了满意结果。铅的方法检出限为 0 0 5 μg/mL/ 1 %吸收 ,测定下限为 0 1 5 μg/mL ,线性范围 0 5～ 1 0 0 μg/mL ,测定范围 :0 0 5～ 5 0mg/m3 ,当采样体积为 5 0m3 ,取 1 / 2张滤膜 (直径 8～ 1 0cm)进行铅尘测定时气溶胶中铅的最低检出浓度为 2× 1 0 - 4mg/m3 ,采样效率为 98% ,样品回收率为 92 3%。