简便荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基

简便荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基;芬顿反应;羟自由基;亮绿SF;荧光光度法     

吖啶红荧光法检测Fenton反应产生的羟自由基

提出检测Fenton反应产生羟自由基的方法。羟自由基与吖啶红发生反应后，吖啶红的荧光强度减弱，测定其荧光强度的变化，可间接测定羟自由基的产生量。试验结果表明，△F与吖啶红、硫酸铁及过氧化氢呈量效关系，发现抗氧化剂硫脲清除羟自由基作用呈明显的量效关系，方法稳定性好、操作简便、测定快速，测定了几种辛辣性食品的抗氧化性。     

Fenton反应产生的羟自由基及其清除的电化学方法测定

建立了一种新的测定羟自由基的电化学方法，Fenton反应产生的羟自由基氧化二甲亚砚（DMSO）生成的甲醛与乙酰丙酮、氨发生Hantzsch反应，产物3，5－二乙酰基－1，4－二氢吡啶在－1．20V（vs SCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波，通过峰电流变化可间接测定羟自由基；拟定的方法测定了数种清除剂与羟自由基反应的反应速率常量和清除羟自由基的IC50；该法简便可靠，对于抗氧化剂的筛选具有一定的应用价值。     

褪色光度法测定Fenton反应产生的羟自由基及其应用

建立检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。Fenton反应产生的羟自由基与苋菜红反应，颜色发生变化，用分光光度计测定其△A510值的变化，可间接测定羟自由基的生成量。通过对测定条件的研究，确定了体系最佳实验条件。抗氧化药物甘露醇、硫脲与羟自由基清除率具有明显的量效关系。测定了阿魏酸、芦丁等几种中药活性成分清除羟自由基的功能，此法可用于羟自由基清除剂的筛选及抗羟自由基机理研究。     

罗丹明B显色检测Fenton反应产生的羟自由基

提出Fe2 H2O2 罗丹明B分析新体系并用于羟自由基的检测。方法用Fenton反应产生羟自由基,加入显色剂罗丹明B,羟自由基使罗丹明B的颜色发生变化,通过紫外 可见分光光度计测其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基产生的量。通过测定条件的研究,探讨了最佳实验条件。该方法稳定,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。     

钌（Ⅱ）—邻菲咯啉偶合化学发光法测定Fenton反应产生的羟自由基

提出了一种测定Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基的偶合化学发光分析法。羟自由基与苯甲酸发生烃化反应后生成的羟基苯甲酸能增大钌（Ⅱ）邻菲咯啉－Ｃｅ（Ⅳ）化学发光反应的发光强度。用化学发光法测定羟基苯甲酸的含量可间接测定自由基的生成量。拟定的方法,简单,灵敏度高,可用于筛选羟自由基消除剂。     

褪色光度法测定芬顿体系中产生的羟自由基

建立了检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。在pH3．5条件下，经自由基与甲基紫发生反应使甲基紫褪色，在580nm处用分光光度计测定其△A值的变化，可间接测定羟自由基的生成量。通过对测定条件的研究，得到最佳实验条件。甲基紫光度法稳定性好，可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法。     

水杨基荧光酮荧光法测定钴（II）—过氧化氢系产生的羟自由基

本实验发现Co^2 与H2O2反应生羟自由基的产率比Fenton试剂的高100倍以上,采用水杨基荧光酮(salicyfluorone,SAF)-Co(II)-H2O2荧光法测定羟自由基的新体系,激发波长和发射波长为510nm和500nm,测定体系在反应前后的荧光变化,可间接测定羟自由基产生量,此法不需昂贵的仪器设备,方法灵敏,操作简单易行,清除率实难及ESR波谱法检测证明了该方法的准确可靠,对于医用筛选抗羟自由基药物及抗羟自由基机理研究等方面应用价值.     

BPR光度法检测Fenton反应产生的羟自由基

提出检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。羟自由基与溴邻苯三酚红（BPR）发生氧化反应后,溴邻苯三酚红的颜色发生变化,用紫外－分光光度计测定其△A560值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。试验结果表明,△A560与溴邻苯三酚红、FeSO4及H2O2呈量效关系,随反应时间延长,△A560依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。方法稳定性好、操作简便、测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。     

羟基自由基的流动注射荧光法测定

本文研究Fenton反应产生的·OH与Ce3+作用后Ce3+被氧化生成无荧光的Ce4+,通过测定Ce3+的荧光强度的下降可间接测定所产生的羟自由基,并结合流动注射技术,确定了体系最佳实验条件。同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验证明,该体系可作为在线筛选抗氧化剂以及在线测定羟自由基的方法。     

苯基荧光酮光度法测定·OH

建立了一种新的测定Fenton反应所产生的羟自由基的方法 ,苯基荧光酮 (Phenylfluorone ,简称本芴酮 )与Fenton试剂作用后 ,使其荧光大大降低 ,其最大激发波长和发射波长分别为 50 0nm和 42 0nm ,基于苯基荧光酮在反应前后的荧光变化 ,即可间接地测定羟自由基的产生量。同时 ,通过清除率实验反证了该方法的可靠性 ,利用顺磁共振法测定苯基荧光酮加入前后的波谱变化来进一步证实该方法的正确性。化学测定过程均在国产仪器下完成 ,具有较高的灵敏度。可推广为一种作为寻找羟自由基清除剂的方法 ,也可作为医学上部分药品性能检验的一种方法     

亚甲蓝光度法测定羟自由基

利用亚甲蓝被氧化后褪色的机理,使用Fenton试剂与亚甲蓝作用,验证了体系中起氧化作用的是羟自由基,从而建立了亚甲蓝光度法检验羟自由基的方法。试验结果表明,在过氧化氢与亚甲蓝的摩尔比为1~20范围内,亚甲蓝吸光度的降低值与Fenton试剂的加入量呈直线关系,因而可在660 nm处测定亚甲蓝的褪色程度(ΔA)对羟自由基作间接光度测定。试验同时对超声法产生的羟自由基进行了测定,表明羟自由基的生成量与超声时间成正比。     

BPR-硫脲催化光度法对羟基自由基的检测及清除作用

建立了以Co2 _H2O2_BPR_硫脲研究羟基自由基的新体系。在催化剂硫脲的参与下产生的羟基自由基与加入的显色剂(溴邻苯三酚红,BPR)发生作用,使显色剂褪色。利用分光光度计测定BPR在553.5nm处吸光度的变化,间接测定羟基自由基的产生及羟基自由基清除剂的清除作用。对照实验结果表明,该法稳定性好、操作简便、测定快速,可作为一种简便筛选抗氧化剂的方法。     

OH与TCE和PCE加成中间体消除反应的机理

用从头计算法在UHF/6-31G水平研究了羟基自由基与三氯乙烯和四氯乙烯形成的加成中间体的消除反应,通过振动分析确认了过渡态,计算了内禀反应坐标(IRC).研究表明,该反应消除一个氯化氢分子,形成具有平面构型的另一个中间体,反应活化势垒较低,分别为79.84kJ mol-1和62.68kJ mol-1,且二者反应在常温常压下是熵增、放热、吉布斯自由能ΔGΘ<Ο,具有较大自发趋势的过程。     

苯基荧光酮光度法测定

建立了一种新的测定Fenton反应所产生的羟自由基的方法,苯基荧光酮(Phenylfluorone,简称本芴酮)与Fenton试剂作用后,使其荧光大大降低,其最大激发波长和发射波长分别为500nm和420nm,基于苯基荧光酮在反应前后的荧光变化,即可间接地测定羟自由基的产生量.同时,通过清除率实验反证了该方法的可靠性,利用顺磁共振法测定苯基荧光酮加人前后的波谱变化来进一步证实该方法的正确性.化学测定过程均在国产仪器下完成,具有较高的灵敏度.可推广为一种作为寻找羟自由基清除剂的方法,也可作为医学上部分药品性能检验的一种方法.     

水杨酸在羟基自由基检测中的应用

对近二十年来国内外有关水杨酸为捕捉剂的羟基自由基的测定方法,包括高效液相色谱法及其联用法、比色法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等进行了综述,引用文献25篇。     

动力学光度法检测过亚硝酸根分解产生的羟自由基

羟自由基与苯甲酸发生羟化反应后生成的羟基苯甲酸能抑制碘催化的锰（Ⅲ）氧化亚砷酸的反应,基于此,提出了一种用动力学光度法测定过严硝酸根分解产生的羟自由基的新方法。用动力学光度法测定羟基苯甲酸含量可间接测定羟自由基生成量。拟定的方法简单、灵敏。应用该方法测定了几种浓度的过亚硝酸根分解时羟自由基的生成量以及当一些羟自由基清除剂存在时羟自由基的生成量,结果满意。