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本文报道了一条从易得的甜叶菊苷出发经二次骨架重排合成了对映贝壳杉-16-烯-19-酸及其异构体.从甜叶菊苷合成对映贝壳杉-16-烯-19-酸的九步反应总产率为9%而合成对映贝壳杉-15-烯-19-酸的九步反应总产率炒17%. 相似文献
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不对称1,3,2-二氧磷杂环己烷非对映选择性合成及其生物活性邵瑞链*杨敏华成俊然(南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室天津300071)关键词二氧磷杂环,立体有择合成,顺反异构体,生物活性1997-06-04收稿,1997-12-0... 相似文献
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贝壳杉烯化合物。在以甜叶菊甙(stevioside,2)为原料在进行对映贝壳杉烯二萜的合成研究中,我们试图合成1及其衍生物3和4以进行抗旱孕活性试验及构效关系的研究。 合成的关键是引进C_(9.11)双键,此可通过C_(17)—OH先引入C_(11)—OH,然后脱羟而成。文献曾报道几乎定量地将17羟基对映贝壳杉—19—酸甲酯(5)转化成C_(11,17)环醚化合物 6(Scheme1)。氧化环 相似文献
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高灵敏反应流动注射化学发光法测定抗坏血酸 总被引:5,自引:0,他引:5
基于抗坏血酸对Fe^2+-Luminol-O2体系化学光的抑制效应,利用反应相流注射技术,建立了一个测定抗坏血酸的高灵敏化学发光新方法。该法检出限达2*10^-10g/mL;抗坏血酸浓度在1*10^-9-1*10^-6g/mL范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性相关;相对标准偏差为1.9%。 相似文献
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1引言普萘洛尔(propranolol)是临床使用的一种β-受体阻滞剂,由于其对映体在药理和药物动力学方面存在差异,所以它的拆分工作具有重要意义。本文首次用酰胺衍生物型手性固定相正相直接拆分普萘洛尔对映体,优化了分离条件,拆分过程直接、快速、有效。最后推断了对映体的洗脱顺序。2实验部分2.1仪器与试剂Varian5000型液相色谱仪,UV-100型紫外可见分光检测器。所用试剂为分析纯(重蒸)。盐酸普萘洛尔(北京第二制药厂)经如下处理:取适量盐酸普萘洛尔,加入2mL1,2-二氯乙,再加入1mL1.… 相似文献
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苏桂发 《高等学校化学学报》1998,19(8):1256-1261
以2-羟基蒎烷-3-酮(1)与氨基乙腈缩合得到的手怀酮亚胺(2)为中间体,经去质子化,在Pd(0)催化下与1,4-二氯-2-丁烯(3)发生串联反应,得到光学活性环丙烷衍生物(4),产率约为70%,反应的非对映立体选择性(d.e.)为100%,化全物4经选择性学原后水解,即可制得光学活性2-乙基环丙烷氨基酸,产物的对映体过量(e.e.)为33%。 相似文献
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以2-羟基蒎烷-3-酮(1)与氨基乙腈缩合得到的手性酮亚胺(2)为中间体,经去质子化,在Pd(0)催化下与1,4-二氯-2-丁烯(3)发生串联反应,得到光学活性环丙烷衍生物(4),产率约为70%,反应的非对映立体选择性(d.e.)为100%.化合物4经选择性还原后水解,即可制得光学活性2-乙基环丙烷氨基酸,产物的对映体过量(e.e.)为33%. 相似文献
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We achieved the total synthesis of the histone deacetylase inhibitor spiruchostatin A, as the prelude to the preparation of a combinatorial library of its analogues. Two key reactions were an asymmetric acetate aldol reaction using a Zr-enolate and macrolactonization using the Shiina method. 相似文献
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A total synthesis of phomactin A (1) based on a Cr(II)/Ni(II) macrocyclisation from the aldehyde vinyl iodide 11, leading to 12, followed by elaboration of the epoxyketone 16, which then undergoes spontaneous pyran-hemiacetal formation on deprotection, is described. 相似文献
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Francisco A. Macías David Chinchilla Jose M.G. Molinillo Frank R. Fronczek Kozo Shishido 《Tetrahedron》2008,64(23):5502-5508
Both epimers of Heliannuol A, first heliannane reported in the literature, isolated from Heliannthus annuus, have been prepared individually in a stereoselective route using a ring closing metathesis (RCM) as a key step to obtain the eight-membered ring. Very good overall yield was obtained in both cases. 相似文献
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A total synthesis of millingtonine A, a diglycosylated alkaloid, has been accomplished. Millingtonine A possesses a unique racemic tricyclic core structure not known from any other natural or synthetic source until now. The synthesis features a key bond-forming radical Ueno-Stork cyclization to form the heterocyclic core. 相似文献
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Joseph J. Romano 《Tetrahedron letters》2005,46(13):2323-2326
Advanced C-prenylated intermediates for three aromatase inhibitors, including morachalcone A, can be synthesized through a Claisen-Schmidt condensation followed by Florisil®-catalyzed [1,3]-sigmatropic rearrangement of a prenyl phenyl ether. 相似文献
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The preparation of two new synthons, 2,5- and 2,6-dibromotryptophan esters, and their use in diastereoselective intramolecular N-acyliminium ion spirocyclization methodology for the rapid construction of spirotryprostatin A and analogues are described. 相似文献