Some aspects of the thermal behaviour of In2Se3

On the basis of measurements of the specific heat capacity from 7 to 525 K and of DTA investigations from 300 K up to the melting point, it was possible to clarify the problem of the occurrence of the two room-temperature modifications of In₂Se₃.

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Zusammenfassung Anhand von DTA-Untersuchungen im Bereich zwischen 300 K. und dem Schmelzpunkt und durch Messung der spezifischen WÄrmekapazitÄt im Bereich von 7 K bis 525 K. konnte eine KlÄrung hinsichtlich des Auftretens von zwei In₂Se₃-Raumtemperatur-Modifikationen gegeben werden.

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, 300 , 7–525 , .

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The authors thank St. Budurov (Sofia) for helpful discussions.     

Localization phenomena of topochemical reactions

Typical localization forms of topochemical reactions taking place on the surface and inside a crystal have been compared. A kinetic model of triclinic crystal decomposition, which in contrast to known models takes into account that crystal faces react non-simultaneously, has been studied. It has been shown that depending on the value of the induction period that precedes entry of the crystal face into the reaction, and on the ratio of the linear velocities of interface advance in different directions, the decomposition may proceed without self-acceleration, or with one-fold or multi-fold self-acceleration.

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Zusammenfassung Typische Lokalisationsformen topochemischer, auf der OberflÄche und im Kristallinneren verlaufender Reaktionen werden zusammenfassend dargestellt. Das kinetische Modell der Zersetzung von triklinen Kristallen, das im Gegensatz zu bekannten Modellen die nicht gleichzeitig verlaufenden Reaktionen der einzelnen KristallflÄchen berücksichtigt, wird untersucht. Es wird gezeigt, da\ abhÄngig von der LÄnge der dem Start der Reaktion an den einzelnen KristallflÄchen vorausgehenden Induktionsperiode und von der linearen Geschwindigkeit des Fortschreitens der GrenzflÄche in verschiedene Richtungen die Zersetzung ohne oder mit einfacher oder vielfacher Selbsbeschleunigung verlaufen kann.

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, . , . , , , , .

     

Thermal properties of thio-and selenocyanatocopper(II) complexes with bipyridine and phenanthroline

The paper deals with the thermal properties of complex compounds of the general formula CuL₂(NCX)₂ (whereL=bipy or phen,X=S or Se). The phenanthroline complexes exhibit a higher thermal stability than those with bipyridine. For the latter complexes thermal decomposition begins with the release of bipyridine molecules, while for the phenanthroline complexes redox reactions of pseudohalogenide ligands with Cu(II) take place. The redox reactions start at a lower temperature for the selenocyanate complexes than for the thiocyanate complexes.

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Zusammenfassung Vorliegende Arbeit behandelt die thermischen Eigenschaften von Komplexverbindungen der allgemeinen Formel CuL₂(NCX)₂ (mitL=Bipyridin oder Phenanthrolin undX=S oder Se). Die Phenanthrolinkomplexe zeigen eine grössere thermische Stabilität als die Bipyridinkomplexe. Die thermiscne Zersetzung letzterer beginnt mit der Abgabe von Bipyridinmolekülen, während bei den Phenanthrolinkomplexen Redoxreaktionen von Pseudohalogenidliganden·mit Cu(II) stattfinden. Diese Redoxreaktionen beginnen bei den Selenozyanatkomplexen bei niedrigeren Temperaturen als bei den Thiozyanatkomplexen.

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CuL₂(NCX)₂, L= , X= . . , — . - , .

     

Interpretation of TA-data for drugs: Ageing,reactions etc.

The drug systems bacampicillin (S and R epimers) and Alfa-water were investigated by TG-DSC, X-ray diffraction, microscopy, and density measurements. Both systems are mixtures of crystalline and amorphous materials; the interpretation of their effects and properties indicates that the solid samples in the mixture react with each other, even at room temperature. Consequently these results indicate that complex mixtures are present and that ageing is going on.

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Zusammenfassung Die Wirkstoff-Systeme Bacampillicin (S- und R-Epimer) und Alfa-Wasser wurden mittels TG und DSC, Röntgenbeugung, Mikroskopie und Dichtemessungen untersucht. Beide Systeme stellen Mischungen kristalliner und amorpher Stoffe dar; eine Deutung ihrer Effekte und Eigenschaften zeigt, dass die festen Stoffe in der Mischung miteinander reagieren, sogar bei Raumtemperatur. Die Ergebnisse beweisen das Vorliegen komplexer Mischungen und das Ablaufen von Alterungsvorgängen.

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(S R — ) - - , , . . , , , .

     

Analysis of lattice thermal conductivity of GaAs at high temperatures

The lattice thermal conductivity of GaAs has been analysed in the entire temperature range 100–800 K in the frame of the Sharma-Dubey-Verma (SDV) model of phonon conductivity, and very good agreement has been found between the calculated and experimental values of the lattice thermal conductivity in the entire temperature range of study. The temperature exponentm(T) for the three-phonon scattering relaxation rate for GaAs has also been calculated in the above temperature range. The separate percentage contributions due to transverse and longitudinal phonons have also been studied.

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Zusammenfassung Die Gitter-Warmeleitfähigkeit von GaAs wurde im Temperaturbereich zwischen 100 und 800 K im Rahmen des Modells der Phononen-Leitfähigkeit von Sharma-Dubey-Verma (SDV) untersucht und eine sehr gute übereinstimmung zwischen den berechneten und Versuchswerten der Gitter-Wärmeleitfähigkeit im ganzen untersuchten Temperaturbereich gefunden. Der Temperaturexponentm=m(T) für die Drei-Phonenen-Streuungs-Relaxationsgeschwindigkeit bei GaAs wurde im obengenannten Temperaturbereich ebenfalls berechnet. Die durch transversale und longitudinale Phonone verursachten einzelnen prozentualen Beiträge wurden ebenfalls untersucht.

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Résumé La conductibilité thermique du réseau de GaAs a été analysée dans tout l'intervalle de température allant de 100 à 800 K, dans le cadre du modÊle de conductibilité de phonons de Sharma-Dubey-Verma (SDV). Une trÊs bonne concordance a été observée entre les valeurs calculées et expérimentales de la conductibilité thermique du réseau dans l'intervalle de température étudié. L'exposant de températurem(T) a également été calculé dans ce domaine de température pour la vitesse de relaxation de la diffusion de trois phonons. Les pourcentages individuels des contributions des phonons transversaux et longitudinaux ont également été étudiés.

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100–800 CaAs -- . . m() CaAs. , .

     

The phase equilibria in some binary systems containing stearic alcohol

The liquid — liquid and liquid — solid equilibrium temperatures are taken for the binary systems octadecanol + A (A=dicarboxylic acids, biphenyl or (K, Na) stearate). The results are discussed and a relation connecting the composition of the eutectics with the thermodynamic properties of fusion of the components is derived from the ideal equation and compared with the experimental one.

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Zusammenfassung Die Flüssig-Flüssig- und Flüssig-Fest-Gleichgewichtstemperaturen der binÄren Systeme Octadecanol + A (A=DicarboxylsÄuren, Diphenyl oder (K, Na/ Stearat) wurden ermittelt. Die Ergebnisse werden diskutiert und ein Zusammenhang zwischen der Zusammensetzung der Eutektika und den Thermodynamischen Eigenschaften der Schmelze der Komponenten wird aus dem Vergleich der idealen und der auf dem Versuchswege erhaltenen Gleichungen abgeleitet.

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Résumé On a mesuré les températures des équilibres liquide-liquide et liquide-solide des systèmes binaires octadécanol + A (A=acides dicarboxyliques, diphényle ou stéarate de potassium, sodium). On discute les résultats et l'on établit une relation entre la composition des eutectiques et les propriétés thermodynamiques de fusion des constituants, dérivée de l'équation initiale et comparée avec la relation expérimentale.

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- - + A (A = , (K, Na) ). , .

     

Possibilities of applying the Piloyan method of determination of decomposition activation energies in the differential thermal analysis of polynitroaromatic compounds and their derivatives

The Piloyan activation energiesE, as well as the initial exotherm temperaturesT _D, are determined for sixN-monoalkyl- and fiveN,N-dialkyl-2,4,6-trinitroanilines. By comparison withR _f-factors, orR _M-functions of paper chromatography, the molecular-structural dependences ofE andT _D are studied for these compounds. Relationships are also found between the termE · T _D ^–1 and theR _M-functions. The effects are discussed of the introduction of the 6-nitro group into the TV-substituted 2,4-dinitroanilines, and of the introduction of the 4-nitro group into the 2,6-dinitro analogues, upon the thermal stabilities of the resulting 2,4,6-trinitroanilines.

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Zusammenfassung Die AktivierungsenergienE nach Piloyan und die Anfangswerte der ExothermenT _D der sechsN-monoalkyl- und fünfN,N-Dialkyl-2,4,6-trinitroaniline wurden bestimmt. Unter Berücksichtigung des Vergleichs mitR _f-Faktoren oderR _M-Funktionen der Papierchromatographie wurden die molekularstrukturellen AbhÄngigkeiten der WerteE undT _D dieser Verbindungen untersucht. ZusammenhÄnge wurden auch zwischen dem AusdruckE · Tw _D ^–1 und denR _M-Funktionen gefunden. Der Einfluss der Einführung der 6-Nitrogruppe in dieN-substituierten 2,4-Dinitroaniline, sowie der Einfluss der Einführung der 4-Nitrogruppe in 2,6-Nitroanaloge auf die ThermostabilitÄt der resultierenden 2,4,6-Trinitroaniline werden erörtert.

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Résumé On a déterminé les énergies d'activation par la méthode de Piloyan ainsi que les températures initialesT _D de l'effet exothermique de sixN-monoalcoyl- et cinqN,N-dialcoyl-2,4,6-trinitroanilines. En se référant aux facteursR _F ou aux valeurs des fonctionsR _M en Chromatographie sur papier, on a étudié la dépendance entre les valeurs deE et deT _D sur les caractéristiques moléculaires-structurales de ces composés.On a également trouvé des rapports entre le termeE · T _D ^–1 et les fonctionsR _M. On discute l'influence de l'introduction du groupe 6-nitro dans les 2,4-dinitroanilinesN-substituées ainsi que l'influence de l'introduction du groupe 4-nitro dans les 2,6-dinitro analogues sur la stabilité thermique des 2,4,6-trinitroanilines qui en résultent.

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N-- N,N--2,4,6- E , T _D. R _f,- R _M — , - E T _D. E.T _D ^–1 R _M-. 6N- 2,4- 4 2,6- 2,4,6- .

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The authors would like to thank Mrs. Anna Colláková for careful DTA measurements, and Dr. Ladislav Smolka for help in the treatment of the measured results with the Wang 600 computer.     

Changements de phase dans le benzenesulfonate de baryum

Résumé Le comportement thermique du benzènesulfonate de baryum a été étudié par TG et ATD. Au premier chauffage, ce sel subit deux transitions à 340 et 400 C. Au cours des chauffages successifs, si la seconde transformation est réversible, le premier pic endothermique disparaÎt progressivement tandis que simultanément un nouveau pic apparaÎt à 320 C. Une nouvelle phase a été identifiée par Rayons X, à température ambiante. Les chaleurs de transition ont été calculées.

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The thermal behaviour of barium benzenesulphonate has been studied by TG and DTA.On first heating, this salt undergoes two transitions at 340 and 400.During successive heatings, if the second transformation is reversible, the first endothermal peak gradually disappears and in the same time a new one takes place at 320.A new phase was identified by X-ray analysis, at room temperature.The heats of transition were calculated.

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Zusammenfassung Das thermische Verhalten von Bariumbenzolsulphonat wurde durch TG und DTA untersucht. Beim ersten Aufheizen erfÄhrt dieses Salz zwei übergÄnge bei 340 und 400. WÄhrend aufeinanderfolgenden Aufheizungen verschwindet bei reversibeler zweiter Umwandlung der erste endotherme Peak allmÄhlich und gleichzeitig erscheint ein neuer bei 320. Eine neue Phase wurde durch Röntgenanalyse bei Zimmertemperatur identifiziert. Die übergangswÄrmen wurden berechnet.

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. 340 400. , , , 320. . .

     

Partial thermal analysis of kerogen oxidation products

A method is proposed which, in principle, permits resolution of complex TG curves into elementary curves. The method is based on appropriate preheating of the substrate. In fact, the method represents partial differential thermogravimetric analysis (PDTG). In this paper it was used, together with IR spectroscopy, for analysis of the precipitated acids obtained by partial oxidation of the kerogen from an oil shale. The precipitated acids were found to consist of five components, characterized by similar thermal properties. General qualitative and quantitative characteristics of the individual components are suggested.

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Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, mit der es prinzipiell möglich ist, komplexe TG-Kurven in Elementarkurven zu zerlegen. Diese Methode beruht auf einem geeigneten Vorerhitzen des Substrates und stellt eigentlich ein partielles differentialthermogravimetrisches Verfahren (PDTG) dar, das in dieser Arbeit zusammen mit der IR-Spektroskopie angewendet wurde, um durch teilweise Oxydation von aus Kerogen eines Schieferöles gefällte Säuren zu untersuchen. Fünf Säuren, deren thermische Charakteristika einander ähnlich sind, konnten festgestellt werden. Es wurde eine allgemeine Charakteristik qualitativer and quantitativer Art der einzelnen Komponenten gegeben.

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, . . , . , . .

     

Thermodynamic properties of organic compounds

By employing calorimetric and cryometric methods, the melting total and the premelting enthalpies of stearic acid were measured and the phase diagrams of the solid-liquid equilibria stearic acid +A (whereA is an aromatic compound or a dicarboxylic acid or I₂) were determined.

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Zusammenfassung Die Gesamt-Schmelz-Enthalpie und die Vor-Schmelz-Enthalpie der Stearinsäure werden unter Anwendung kalorimetrischer und kryometrischer Methoden gemessen und die Phasendiagramme der festflüssigen Gleichgewichte von Stearinsäure+A (wobeiA eine aromatische Verbindung oder eine Dicarbonsäure oder I₂ ist) bestimmt.

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Résumé Mesure de l'enthalpie totale de fusion de l'acide stéarique, ainsi que de celle de pré-fusion, par calorimétrie et cryométrie. Etablissement des diagrammes de phases pour les équilibres solide-liquide du système acide stéarique +A;A désignant un composé aromatique ou un acide dicarboxylique ou I[in2].

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- + ( . I₂).

     

Characterization and thermal investigations of ammonium heptamolybdate

Thermal decomposition of ammonium heptamolybdate was studied by means of differential scanning calorimetry and thermogravimetry. DSC showed that the material decomposes in the temperature region 463–608 K in static air atmosphere, in three steps. The products of decomposition were characterized by IR spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility measurements. All the phases are paramagnetic in nature. Kinetic analysis suggested that the first two steps are controlled by a diffusion mechanism, while the third step is controlled by nuclear-growth.

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Zusammenfassung Mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie und Thermogravimetrie wurde die thermische Zersetzung von Ammoniumheptamolybdat untersucht. Laut DSC zersetzt sich die Substanz in statischer Luftatmosphäre im Temperaturbereich von 463 bis 608 K in drei Schritten. Die Produkte wurden durch IR-Spektroskopie, Elementaranalyse und Messungen der magnetischen Suszeptibilität charakterisiert. Alle Phasen sind paramagnetischer Natur. Kinetische Untersuchungen besagen für die ersten zwei Schritte einen diffusionskontrollierten, für den dritten Schritt einen wachstumskontrollierten Mechanismus.

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. , 463–608 . , . . , , — .

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The authors are grateful to the UGC, New Delhi, for financial assistance.     

The thermal behaviour of cis-1,4-polyisoprene in the presence of cobalt salt

The effects of synthetic fatty acids (Versatic 10, average formula C₁₁H₂₂O₂) and the cobalt salts of these acids (cobalt siccative) on the thermal properties of cis-1,4-polyisoprene were examined, using a rheometer and a derivatograph. It was found that both Versatic 10 and the cobalt siccative accelerate the peroxide vulcanization of the isoprene rubber considerably, simultaneously decreasing the cross-linking density and increasing the sol fraction content in the vulÇanizates. This is brought about by parallel radical and ionic decomposition of the peroxide initiator in the presence of these compounds. The addition of Versatic 10 or the cobalt siccative to the polyisoprene rubber does not alter the general character of its thermal changes, but decreases the temperatures of these processes and the degradation degree of the elastomer.

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Zusammenfassung Der Einfluss synthetischer Fettsäuren (Versatic 10, mittlere Summenformel C₁₁H₂₂O₂) und ihres Kobaltsalzes (Kobalt-Sikkativ) auf die thermischen Eigenschaften von cis-1,4-Polyisopren wurde mittels Rheometer und Derivatograph untersucht. Sowohl Versatic 10 als auch das Kobaltsikkativ beschleunigen die Peroxid-initiierte Vulkanisation des Isoprenkautschuk, gleichzeitig wird die Vernetzungsdichte verringert und der Gehalt an löslichen Stoffen in den Vulkanisaten erhöht. Ursache dafür ist der parallelle Ablauf der radikalischen und ionischen Zersetzung des Peroxids in Gegenwart der Zusätze. Die Beimengung von Versatic 10 oder Kobaltsikkativ zum Polyisoprenkautschuk ändert nicht den allgemeinen Charakter der thermischen Umwandlungen, aber die Temperatur dieser Reaktionen und der Abbau des Elastomeren werden verringert.

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, C₁₁H₂O₂ ( 10) -1,4-. , 10, , . . 10 , , .

     

Progress of thermal analysis in earth sciences

The historical origins of the present state of thermal analysis investigations in geosciences are outlined. The majority of about 80 contributions to ESTAC 4 concerning geosciences dealt with applied and technical mineralogy and crystallography. Others are discussed with respect to new of improved techniques, minerals and rocks, thermodynamics and kinetics of minerals, and archeometry. Finally, subjects are suggested that could be treated at future meetings.

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Zusammenfassung Der historische Ursprung des gegenwärtigen Standes thermoanalytischer Untersuchungen auf dem Gebiet der Geowissenschaften wird diskutiert. Von den auf dem ESTAC-4 vorgestellten ca. 80 Beiträgen zu Geowissenschaften mit Schwerpunkt Angewandte und Technische Mineralogie und Kristallographie werden einige unter den Aspekten: Neue oder verbesserte Methoden, Mineralien und Gesteine, Thermodynamik und Kinetik von Mineralen, Archäometrie diskutiert. Abschliessend werden Vorgeschläge für Themen künftiger Treffen gemacht.

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. 80 ESTAS 4 , . , , , , . , .

     

The determination of hydrazobenzene by the die method with hydrogen peroxide catalyzed with vanadium

Hydrazobenzene cannot be oxidized to azobenzene with hydrogen peroxide in ethanol-containing medium. Vanadium(V) ions catalyze the oxidation; in their presence the reaction takes place rapidly. A thermometric (DIE) method was developed for the determination of hydrazobenzene, based on the oxidation reaction with hydrogen peroxide catalyzed by vanadium(V). The reaction is initiated by the addition of the solution of the catalyst, which is applied in small amount (100l). Thus, the application of the immersion pipette is not necessary. The standard deviation of the determination is ±0.42 mg hydrazobenzene in 50 ml ethanol.

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Zusammenfassung Hydrazobenzol kann in Äthanolhaltigem Medium mit Wasserstoffperoxid nicht zu Azobenzol oxidiert werden. Vanadium(V)-ionen katalysierten die Oxidation, in ihrer Gegenwart vollzieht sich die Reaktion rasch. Der Autor entwickelt eine thermometrische (DIE) Methode zur Bestimmung von Hydrazobenzol, die auf der durch Vanadium(V)-katalysierten Oxidationsreaktion mit Wasserstoffperoxid beruht. Die Reaktion wird durch Zugabe der in kleinen Mengen (1001) angewandten Katalysatorlösung ausgelöst. Dadurch erübrigt sich der Einsatz von Immersionspipetten. Die Standardabweichung betrÄgt ± 0.42 mg Hydrazobenzol in 50 ml Äthanol.

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Résumé L'hydrazobenzène ne peut pas Être oxydé par l'eau oxygénée dans un milieu contenant de l'éthanol. Les ions vanadium(V) catalysent l'oxydation et la réaction a Heu à grande vitesse en leur présence. Les auteurs ont développé une méthode thermométrique (DIE) afin d'effectuer le dosage de l'hydrazobenzène. Cette méthode repose sur la réaction d'oxydation par l'eau oxygénée en présence de vanadium(V) comme catalyseur. La réaction est initiée par addition de la solution du catalyseur utilisée en faible quantité (100l). Ainsi, l'emploi d'une pipette d'immersion n'est pas nécessaire. L'écart-type du dosage est ±0.42 mg d'hydrazobenzène dans 50 ml d'éthanol.

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. (V) . () , , (V). (100l) . . ±0.42 50 .

     

Thermal stability of epoxy adhesives

A study was made of the thermal stability of epoxy compounds which were unfilled or contained metallic fillers such as aluminium dust, aluminium flakes, powdered bronze, powdered brass and silver flakes. The properties of the compounds were modified by the use of various hardeners.

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Zusammenfassung Es wurde die thermische StabilitÄt ungefüllter und gefüllter Epoxidkompositionen untersucht. Als metallische Füllstoffe wurden Aluminiumpulver und -flocken, Messing- und Bronzpulver sowie Silberflocken eingesetzt. Die Eigenschaften dieser Kompositionen wurden mit verschiedenen HÄrtern modifiziert.

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, , , . .

     

Application of thermal analysis in the study of alkyd-allyl moulding compounds

Alkyd-allyl moulding compounds containing diallyl orthophthalate as networking monomer and five other unsaturated polyester resins were investigated by DTA. Analysis of DTA curves allowed choice of the alkyds forming well-cured moulding compounds within the investigated monomer. The thermal resistance and acetone absorption of the cured sample confirmed the choice of the alkyd.The influence of 6 different powder fillers on the exothermic effect of curing of alkydallyl moulding compounds was evaluated by DTA.

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Zusammenfassung Mittels DTA wurde die HÄrtung von Alkyd-Allyl Pre\massen aus o-Diallylphthalat und fünf Polyestern untersucht. Anhand der DTA-Kurven konnten gut gehÄrtete Pre\massen ergebende Alkyde ausgewÄhlt werden. Thermische StabilitÄt (TG) und Acetonaufnahme bestÄtigen die ZuverlÄssigkeit dieser Auswahlmethode. Mit dieser Methode wurde auch der Einflu\ von sechs verschiedenen Füllstoffen auf die WÄrmeeffekte des HÄrtungsprozesses bestimmt.

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— - . , . . - .

     

Computer-aided MS analysis of the first decomposition step of 2,5-diaryl-2H-tetrazoles

The product mixtures formed during the first step of thermal decomposition of some 2,5-diaryl-2H-tetrazoles were investigated by MS analysis after quenching of the mixtures to room temperature and dissolution in methylene chloride. The multivariate evaluation program SEKOS was used. This is based on the computer-aided analysis of intensityvs. time curves of multicomponent mixtures in a mass-spectrometer. The working principles and the advantages of the evaluation program are discussed.

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Zusammenfassung Das bei der thermischen Zersetzung von 2,5-Diaryl-2H-tetrazolen im ersten Schritt gebildete Produktengemisch wurde nach Abschrecken auf Zimmertemperatur und Auflösen in Dichlormethan massenspektrometrisch untersucht. Dazu wurde das multivariate Auswertungsprogramm SEKOS benutzt, das auf einer Computer-gestützten Analyse von Intensität-Zeit-Kurven mehrkomponentiger Mischungen im Massenspektrometer beruht. Das Arbeitsprinzip und die Vorteile des Auswerteprogramms werden erklärt.

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- , 2,5--2-, . SEKOS , — - . .

     

Thermal analyses of aerosols

Thermal analysis as an analytical tool has been applied to the study of suspended liquid and solid matter in air. The aerosol is heated in a glass pipe, and the light scattering coefficient is used for thein situ detection of aerosol. Results of thermal analysis of the Los Angeles smog, and of St. Louis aerosol on dry and humid days, are presented, all indicating distinctly different thermo-nephelograms. On polluted days in St. Louis, over 50% of the light scattering coefficient is lost at about 100, which indicates the presence of H₂SO₄.

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Zusammenfassung Die Thermoanalyse wurde als analytische Methode zur Untersuchung von in Luft suspendierten flüssigen und festen Substanzen eingesetzt. Das Aerosol wird in einem Glasrohr beheizt und Lichtstreuungskoeffizient zumin situ Nachweis des Aerosols verwendet. Die Ergebnisse der Thermoanalyse von Smog aus Los Angeles und von Aerosol aus St. Louis an trockenen und feuchten Tagen werden bekanntgegeben; diese zeigen deutlich verschiedene Thermonephelogramme. An Tagen bei besonders starker Verschmutzung in St. Louis, gehen mehr als 50% des Lichtstreuungskoeffizienten bei etwa 100 verloren, was auf Gegenwart von H₂SO₄ zurückzuführen ist.

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Résumé Application de l'analyse thermique comme moyen d'analyse des matériaux liquides et solides en suspension dans l'air. L'aérosol est chauffé dans un tube de verre et le coefficient de diffusion de la lumière est utilisé pour analyserin situ l'aérosol. Les résultats de l'analyse du brouillard de Los Angeles et de l'aérosol de St. Louis par temps sec et humide sont présentés, indiquant tous des néphélogrammes thermiques différents. Les cas de pollution à St. Louis se traduisent par une déperdition du coefficient de diffusion de la lumière de plus de 50% à 100 environ, ce qui indique la présence de H₂SO₄.

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, , . , . - - , . - , 50% 100C, .

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This research was supported by the U.S. Environmental Protection Agency, National Environmental Research Center, Atmospheric Aerosol Research Section, Research Triangle Park, N.C.     

An implicit heating programme to minimize the effect of the difference between the sample temperature and the programmed temperature

An implicit heating programme is suggested for minimization of the effect of the difference between the sample temperature and the programmed temperature in a thermoanalytical set-up.

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Zusammenfassung Es wird ein implizites Aufheizprogramm beschrieben, das den Einfluss des Unterschiedes zwischen Probentemperatur und programmierter Temperatur für die Probe minimalisiert.

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.

     

Studies on the hydration of calcium aluminates

The hydration reactions of calcium aluminate in water and in Na₂CO₃ solution have been investigated using calorimetric, DTA, DTG and XRD methods.

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Zusammenfassung Die Hydratisierung von Calciumaluminate in Wasser und Na₂CO₃-Lösungen wurde mittels kalorimetrischer, DTA, DTG und XRD untersucht.

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, , - , .