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本文介绍基于HCN波形数据的等离子体密度计算方法,内容包括基准电平、相对于零相位点时间的确定方法以及在此基础上的密度计算过程和方法;此外,本文还给出了若干改进处理结果的想法。 相似文献
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针对“Г空间量子态数的直接计算“一文关于无法用通式表示一般相对论自由粒子系统的态密度的结论,本文应用玻耳兹曼关系间接计算得到了包括非相对论和极端相对论情况下的一般相对论理想气体(自由粒子系统)的Г空间态密度的通式表达式。 相似文献
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描述了利用Glauber模型计算反应截面的一种方法。该方法对Glauber模型中输入的密度分布形式进行了修正,计算了丰质子同中子核素(N=3)的激发函数。对于该同中子素链,采用修正的密度分布得到的激发函数与HO分布得到的激发函数要比,在大于100MeV/u的能量区域,两者都与实验值符合很好,而在中能区(小于100MeV/u),用修正的密度分布计算得到的激发函数与实验值之间的差距较HO分布明显减小,并保持对所有计算的核核芯密度基本相同。 相似文献
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介绍一种可用于六角形燃料组件的精细计算方法,在理论模型上编制了精细计算程序JXJS:JXJS计算结果与用文(1)提供的方程计算出的结果进行了比较。并对结果进行了误差分析。 相似文献
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由频域幅度谱数据重建时域脉冲波形,是电磁脉冲效应及传感器标定研究中经常遇到的问题。根据最小相位原理,利用倒谱技术,编程实现了从频域幅度谱数据构造相位信息,进而反演时域脉冲响应波形。对几类函数波形和一组实测高空核爆电磁脉冲(HEMP)波形的验证结果表明,HEMP波形、余(正)弦阻尼振荡波形等信号的重建波形与原始波形符合很好。对于非最小相位信号,重建波形的前(后)沿、峰值等细节参数有一定差别,但也能给出一些波形、累积能量、幅值量级等方面的标志信息。 相似文献
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在液相环境中,采用密度泛函理论(DFT)、含时密度泛函理论(TD-DFT)、Multiwfn波函数分析软件,在pbepbe/6-311g(d)基组水平上,计算并分析了叶绿素A的结构、紫外光谱和电子—空穴分布,结果表明:pbepbe/6-311g(d)方法是计算叶绿素A紫外吸收光谱更精确的方法;叶绿素A分子的吡咯环与取代基相互作用的过程中,吡咯环Ⅳ受侧链"尾巴"的影响最大;理论计算的紫外光谱与实验数据吻合较好,其中635.71 nm和446.87 nm处的两个吸收峰可认为是叶绿素A的特征吸收峰;侧链或取代基团在叶绿素A激发过程中是给电子体,卟啉"头"既是电子供体,也是电子受体. 相似文献
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G. M. Filippov 《辐射效应与固体损伤》2013,168(7):521-530
The two-particle density matrix of hydrogen atoms moving in a solid film is calculated. The probability of surviving a bound state between electron and proton in the course of the atomic motion in the film is discussed. The surviving fraction of the initial beam possesses the increased energy of the Coulomb attraction and lowered energy losses. This fraction can be responsible for the observed number of Rydberg states in the exit beam. 相似文献
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基于密度泛函理论研究了单个钛原子分别位于本征石墨烯GR、点缺陷石墨烯(包括空位石墨烯DGR和氮掺杂石墨烯N-GR)薄片表面的吸附机理。通过计算钛原子在本征石墨烯表面不同位置时的吸附结构和吸附能,发现最稳定吸附位置是碳六元环的中心;计算了各个吸附体系的吸附能、态密度和差分电荷密度,研究表明三个吸附体系碳钛间均产生了电子轨道杂化,掺氮后的石墨烯对钛原子的吸附性能略微增强,而空位石墨烯对钛的吸附能是本征石墨烯的4倍,费米能级附近电子态局域化程度最大,吸附效果最好。 相似文献
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为探究吸附法捕获CO2过程中的微观机理和吸附剂材料间的作用关系,基于密度泛函理论方法,综合比较了典型吸附剂包括煤基官能团、Fe、限域离子液体、Na2CO3、SrTiO3与CO2的吸附过程和差异性.根据不同计算策略,着重分析比较了吸附能、结构优化参数、吸附构型以及原子分布等参数.结果表明,化学吸附中CO2分子与吸附面呈平行关系时通常吸附能最大;在一种材料的同类型官能团中,吸附能大小与氧原子的数量呈正相关关系;吸附过程中C-O键的伸长活化会生成一种重要的中间产物CO2-.提出在探寻CO2吸附材料时可以在含氧原子较多的官能团、活性金属表面等方面进一步探究.最后对基于密度泛函理论的CO2的吸附机理的进一步研究方向进行了展望. 相似文献
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本文采用密度泛函理论的第一性原理方法,研究了不同尺寸H-graphene的稳定性、HOMO-LU-MO能隙以及电子激发态.研究结果表明,对于C_(16)H_(10)、C_(30)H_(14)、C_(48)H_(18)、C_(70)H_(22)、C_(96)H_(26)、C_(126)H_(30)计算的比结合能,C_(126)H_(30)相比C_(16)H_(10)的比结合能增长23.9%,且比结合能随着H-graphene尺寸扩大而增加,意味着稳定性不断提高.通过对HOMO-LUMO能隙分析发现,在较小尺寸的H-graphene中,由于量子效应起主要作用,因此出现了较大的HOMO-LUMO能隙,且随着H-graphene团簇尺寸的增加,能隙逐渐缩小可以看出,对于无限大的H-graphene团簇中,HOMO-LUMO能隙无限趋近于零(相当于零带隙),其电子性质与纯石墨烯相似.通过分析C_(16)H_(10)、C_(30)H_(14)、C_(48)H_(18)、C_(70)H_(22)激发态以及了吸收光谱,发现随着尺寸的扩大,吸收光谱发生红移,为石墨烯在电子器件领域的应用提供理论基础. 相似文献
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We present a method to obtain Hugoniot from model calculations based on density functional theory, and apply the method to aluminum Hugoniot. Technological advances have extended the experimental research of high energy density physics, and call for quantitative theoretical analysis. However, direct computation of Hugoniot from density functional theory is very difficult. We propose two step calculations of Hugoniot from density functional theory. The first step is molecular dynamics simulations with an ambient temperature for electrons. The second step is total energy calculations of a crystal with desired high temperatures for electrons and with the ambient temperature for electrons. We treated the semicore 2s and 2p electrons of aluminum as valence electrons only for the total energy calculations of the aluminum crystal. The aluminum Hugoniot from our model calculations is in excellent agreement with available experimental data and the previous density functional theory calculations in the literature. 相似文献
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针对表面高度均方根(RMS)难以描述大尺度波动以及刚体位移鲁棒性差的缺点,提出了使用功率谱(PSD)对大口径望远镜系统中主反射镜面形进行评价;结合Zernike多项式,对PSD的分解运算进行了分析,讨论了Zernike多项式的频谱能量分布;将该方法用于Φ500 mm反射镜面形检测数据的处理,得出实际反射镜表面面形频域能量分布情况。结果表明:对于大口径反射镜,使用PSD的评价方式对于指导加工检测以及望远镜系统误差的分配具有更实用的意义。最后,基于PSD提出了一种评价反射镜面形的子孔径非相关拼接方法,该方法适用于大口径望远镜中大口径光学元件的面形精度评价。 相似文献