含二个手性碳的分子的旋光性和构型

为了将手征性分子表现出来的旋光性与分子的构型密切联系起来,我们先后提出了不对称碳原子周围极化度的多级圆球不对称性模型以及旋光性构型的概念。较为成功地把非极性溶剂中含有一个不对称碳原子的化合物的分子构型与其旋光方向密切地联系起来了。如果化合物分子中含有两个手性碳,其分     

螺旋结构与旋光性——2.脂族链状化合物的螺旋结构和旋光性

利用弯曲键理论,详细讨论了旋光性的脂肪族链状化合物分子内存在的螺旋结构,同样是右螺是右旋的,左螺旋是左旋的。从螺旋方向可以推断旋光方向,知道旋光方向也可以推断构型。     

导致旋光性根本原因的探讨

旋光性是由结构决定的，手性是一种抽象概念，抽象概念不能决定旋光性，旋光性具有明确的方向性，它必然是由具有明确方向性的结构特征所决定。螺旋结构是具有明确方向性的结构，它是实体不是抽象概念，它与旋光方向和旋光度大小可以联系在一起，螺旋结构才是导致旋光性的根本原因。     

螺旋结构和旋光性

旋光性是由分子结构决定的。各种类型的光活性分子内都存在螺旋结构。左螺旋为左旋的，右螺旋为右旋的。分子内含有多少个螺旋时，则所有螺旋旋光度的代数和为正是右旋的，为负是左旋的。因此，由旋光方向可预测分子的构型和构象。     

螺旋结构与旋光性 Ⅰ.螺旋结构和旋光方向

本文分析了旋光性分子中的螺旋结构,由此得出结论:螺旋结构是引起旋光性的根本原因。右手螺旋一定为右旋的,左手螺旋一定为左旋的。当分子内存在螺旋结构,而这些螺旋结构的旋光性不能完全相互抵消时,这个分子一定有旋光性。从螺旋方向可以预测旋光方向,知道旋光方向以预测螺旋方向,进而预测化合物的构型。     

旋光性聚甲基丙烯酸三苯甲酯的合成

<正> 旋光性聚甲基丙烯酸三苯甲酯(PTrMA,A)是一种新型旋光聚合物,其旋光性不是来自结构单元中的手性原子或基因,而是刚性的分子链呈长程单向螺旋构象,使分子链获得手征性的结果.自70年代末问世以来,在改进其合成方法和作为色谱固定相直接拆分手性化合物的应用方面受到人们注意,由于独特的结构,可以设想,如果将它带上特殊     

S-(-)-2, 2'-联二萘酚衍生物的合成及其螺旋结构与旋光性的关系

以S-(-)-2,2'-联二萘酚为手性模板分子,合成出了它的两个七元环衍生物。通过对它们的旋光值、X衍射结构及构象的研究,找出了它们的螺旋结构与旋光性的关系,并对其旋光大小进行了比较。此外,首次提出我们建立的螺旋片段判定规则及我们定义的ω值。     

S-(-)-2, 2'-联二萘酚衍生物的合成及其螺旋结构与旋光性的关系

以S-(-)-2,2'-联二萘酚为手性模板分子,合成出了它的两个七元环衍生物。通过对它们的旋光值、X衍射结构及构象的研究,找出了它们的螺旋结构与旋光性的关系,并对其旋光大小进行了比较。此外,首次提出我们建立的螺旋片段判定规则及我们定义的ω值。     

S-(-)-2,2′-联二萘酚衍生物的合成及其螺旋结构与旋光性的关系

以S-(-)-2,2’-联二萘酚为手性模板分子,合成出了它的两个七元环衍生物.通过对它们的旋光值、X衍射结构及构象的研究,找出了它们的螺旋结构与旋光性的关系,并对其族光大小进行了比较.此外,首次提出我们建立的螺旋片段判定规则及我们定义的ω值.     

单糖结构及其旋光度的计算

根据螺旋理论的规律，对常见单糖及其甲甙的旋光度进行了计算。计算结果和测定值相当接近，在旋光方向上完全一致，旋光度数值也都在可接受的误差范围之内。证明单糖及其甙的立体结构和旋光性的关系是十分密切的。根据糖和糖甙的立体结构，可以推断旋光方向和旋光度的大小，反之，从旋光性也可以推断单糖及其甲甙的立体结构。     

含一个手性碳的分子的旋光性和构型

一、引言物质的结构决定物质的性质,旋光性是分子的非对称结构表现出来的性质。它是非对称分子对左、右圆偏振光的折射度不同而产生的。这种不同与非对称分子中各基团的可极化度大小、排布方向和排列顺序有关,这必然与分子的波函数密切相关。在探讨旋光性与分子构型、     

甲基取代的手性环酯化合物的螺旋结构与旋光性分析

利用螺旋片段判定规则,结合X射线衍射结构图及模型结构,对4个大环酯类化合物及甲基取代产物的螺旋结构与旋光性进行了定量分析,检测结果证明了理论分析的正确性;对旋光值变化规律给予了合理解释.     

乙烯基二联苯单体的螺旋选择性自由基聚合

为了深入理解乙烯基二联苯单体自由基聚合过程中的手性传递,进行了手性单体(+)-2-[(S)-异丁氧羰基-5-(4′-己氧基苯基)苯乙烯、非手性单体2-丁氧羰基-5-(4′-己氧基苯基)苯乙烯的均聚反应及它们二者的共聚反应,探讨了聚合温度和溶剂性质对手性单体均聚物旋光活性、手性单体含量对共聚物旋光活性以及聚合反应溶剂的超分子手性对共聚物旋光活性的影响.研究发现,降低聚合温度、采用液晶性反应介质有利于得到旋光度大的聚合物;少量手性单体的引入即可诱导共聚物形成某一方向占优的螺旋构象,比旋光度随手性单体的含量增加呈线性增长;在胆甾相液晶中制备的非手性单体聚合物不具有光学活性.这些结果表明,该类乙烯基二联苯聚合物具有动态螺旋构象,其光学活性主要依赖于主链的立构规整度和侧基不对称原子的手性.     

旋光性高分子的旋光能力（上）

本文分析总结了内在的结构因素和外的各种条件对旋光性高分子的旋光能力的影响。在这些影响因素中，构象起着重要的作用，也即高分子的链形态是否具有稳定的、单一螺旋方向的构象是决定高分子是否具有高度旋光能力的关键。     

桥环萜类化合物的结构与旋光方向的关系——兼谈一些有机化学教材中的有关错误

利用笔者提出的螺旋理论对桥环萜类化合物的结构与旋光方向间的关系进行了分析。从分析可知,其立体结构与旋光方向间的关系同样十分密切,也遵从螺旋理论的规律。在分析中发现,一些有机化学教材中给出的这类化合物的绝对构型存在着错误。     

立体化学的某些新概念

1848年Pasture对酒石酸钠铵首次完成了人工拆分工作,从而提出了物质的旋光性与结构的关系问题。1874年Van’t Hoff和Le.Bel分别提出碳原子的正四面体学说,初步解决了物质的旋光性与结构的关系。     

螺旋结构、八区律和Cotton效应的关系

螺旋结构、八区律和Ｃｏｔｔｏｎ效应的关系尹玉英（北京石油化工学院１００２６０）已知波长对光学活性物质的旋光性有很大影响。旋光性的螺旋理论所说的右手螺旋呈右旋性，左手螺旋呈左旋性［１，２］，是指在可见光的波长范围内而言的。在紫外光区内，有许多呈现吸收峰...     

旋光异构体的构型及投影结构式

在有机化学的教学中讨论到旋光异构时,同学们提出的问题很多,其性质如:1)内消旋酒石酸分子中的两个不对称碳原子的构型是相同的,还是不相同的? 2)实际的分子立体结构与其投影结构式之间的关系是怎样的? 3)为何旋光性化合物的投影结构式只能在一平面内转动,而不能任意翻转? 4)开链的内消旋化合物,为何有的有中心对称因素,又有平面对称因素,而有的则只有平面对     

浅谈螺旋聚合物

螺旋聚合物广泛存在于自然界中,天然大分子如DNA、蛋白质和胶原等都呈现出神奇的螺旋结构,这些规整的二级结构对于生命体维持正常的生命活动至关重要。螺旋结构存在手性特征并具有旋光性,奇特的结构赋予了螺旋聚合物独特的性质和功能,使得螺旋聚合物在手性识别、不对称催化、手性响应和数据存储等领域显示了广阔的应用前景。本文简要介绍了螺旋聚合物研究概况,综述了动态和静态螺旋聚合物的研究进展,以及螺旋聚合物的功能和应用。     

比旋光度测定方法的改进

旋光性是手性物质 (即光学活性物质 )所具有的特性。人们利用物质的这一特性来测定旋光性物质溶液的浓度和鉴定旋光性物质的纯度。例如 ,葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定 ;右旋糖酐 4 0葡萄糖注射液、右旋糖酐 70葡萄糖注射液中右旋糖酐含量的测定等就是利用旋光度进行测定的[1] ,既方便 ,又快速准确。但通常所使用的测定方法中[1,2 ] ,对于零点与终点的确定和旋光方向的判定不够准确 ,且易引起误判 ,从而导致错误的结果。本文从光学原理出发 ,对旋光度测定方法作了改进 ,使这一方法的表述更加准确合理 ,操作更加简便快…