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以罗丹明6G、水合肼及邻香兰素为原料设计合成了一种新型光学探针(P1),其结构经~1H-NMR,~(13)C-NMR,MS及元素分析进行表征。通过紫外-可见光谱法研究了探针对金属离子的识别能力。结果表明,探针P1在甲醇/Tris-HCl缓冲(V/V=3∶7,pH 8.34)溶液中无色,随着Fe~(2+)或Fe~(3+)的加入,溶液由无色转变为红色,其最大吸收波长为526 nm。最佳测量条件下,在1×10~(-6)~1×10~(-5) mol·L~(-1)范围内,Fe~(2+)或Fe~(3+)的浓度与吸光度线性关系良好(Fe~(2+),R~2=0.950;Fe~(3+),R~2=0.992)。探针与Fe~(2+)或Fe~(3+)形成1∶1型配合物,络合常数分别为K_(Fe)~(2+)=1.834×10~(5 )M~(-1)、K_(Fe)~(3+)=1.457×10~(5 )M~(-1),识别过程均不可逆。除了高浓度Cu~(2+)对探针识别Fe~(2+)或Fe~(3+)有影响外,其它常见金属离子没有干扰。P1有望发展成为裸眼识别Fe~(2+)和Fe~(3+)的高选择性探针。 相似文献
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Fe(OH)_2制备试验中的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
1.关于Fe~(2+)(严格讲应是水合亚铁离子)在中性或酸性介质中的氧化速度有人认为:在中性或酸性介质中,Fe~(2+)被氧气氧化的速度随pH值的降低增加不快甚至被抑制。然而试验证明这种观点是不正确的。[实验一] Fe~(2+)的氧化速度与介质pH值的关系实验结果见表1。从粗略的实验结果可以看到:Fe~(2+)的氧化速度随pH值的减少迅速增大,根本不被抑制。 相似文献
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从动力学角度研究空气氧化Fe~(2+)离子的化学反应机理,主要探究溶液矿化度、pH和曝气方式对Fe~(2+)氧化速率的影响,在40℃实验温度下建立动力学模型.实验表明,pH对处理含铁污水有重要作用.并通过模拟高含铁(c(Fe~(2+))≥100 mg/L)和含铁含HCO■两种常见油田酸性污水并做处理研究,得到处理含铁污水的可行方法.处理结果表明,对于高含铁污水可通过加碱方法改性,pH提高到9时Fe~(2+)含量接近0;含铁含HCO■污水可通过定量曝气比V_(G/L)方法将pH提高到预期范围,并利用溶解氧延迟氧化Fe~(2+),该氧化模式为二级动力学反应. 相似文献
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应用小信号电流阶跃法研究了光照下n-InP/Fe~(3+), Fe~(2+)界面, 此时电位变化符合双指数规律, 这和理论推导是一致的。在时间很短时, 电位与时间成线性关系, 从直线斜率可求出空间电荷区电容。 相似文献
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本文使用穆斯堡尔谱学研究了四个天然铬铁矿。在所研究的四个铬铁矿中,其中三个铬铁矿的谱被拟合成四面体A位置上三个或四个Fe~(2+)双峰和四面体A和八面体B位置上一个或二个Fe~(3+)双峰。第四个铬铁矿的谱拟合成四面体A位置上一个Fe~(3+)双峰和八面体B位置上二个Fe~(3+)双峰。所得到的四面体A位置上Fe~(2+)离子的同质异能位移为~0.9mm/s,八面体B位置上Fe~(3+)离子的同质异能位移为~0.3mm/s,以及在A位置和B位置上逐渐变化的四极分裂。本文计算出B位置上的二项式分布,并且使用次近邻效应解释了铬铁矿Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ中A位置上Fe~(2+)离子和铬铁矿Ⅳ中B位置上Fe~(3+)离子在穆斯堡尔谱中所形成的多重四极双峰。 相似文献
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影响Fe3O4超微粒子性能因素的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
超微Fe_3O_4粒子正在广泛地应用到磁流体和催化等领域。化学共沉淀法制备Fe_3O_4是将碱液滴入一定温度的Fe~(2+)、Fe~(3+)混合液中。反应式为Fe~(2+)+2Fe~(3+)+8OH~-=Fe_3O_4+4H_2O。本文研究了Fe_3O_4超微粒子的磁性、粒度与工艺条件的关系。 1 实验 配制一定浓度的FeCl_2和FeCl_3溶液,按一定比例混合并置于三颈瓶中恒温。搅拌后,缓 相似文献
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应用光阳极极化曲线, 电流-光强曲线、光谱响应曲线、平带电位以及电流相对增加与吸附时间之间的关系曲线研究了Ru~(3+)表面吸附对n-InP光电化学性能的影响, 还研究了其它一些阳离子吸附的影响。 相似文献
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以棉花纤维为模板,利用浸渍-热转化两步法制备了Fe3+掺杂的二氧化钛(Fe3+/TiO2)中空纳米纤维光催化材料,并利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和ζ电位等技术对其形貌、结构、光吸收特性及其表面状态等进行了表征。以亚甲基蓝(methylene blue,MB)溶液的脱色降解为模型反应,考察了煅烧温度与时间对Fe3+/TiO2中空纳米纤维光催化性能的影响。结果表明:利用该法可以制得棉花纤维形貌的Fe3+/TiO2中空纳米结构材料;所得材料的催化性能除与材料的尺寸、相结构有关外,还与表面荷电性质有关,表面荷电量越高、表面结构缺陷越多、表面活性位越多,催化活性越高。500 ℃下煅烧2 h所得材料表面长有大量的粒子(平均尺寸为12 nm),其中TiO2为锐钛矿结构,表面荷负电荷量最高,催化性能最好,如在太阳光下,2 h可使MB溶液的脱色降解率达93%,6 h完全脱色,而在纯TiO2中空纤维材料上约为70%;该材料还具有良好的催化稳定性能,重复使用5次仍可使MB溶液的脱色降解率保持在90%以上,且该催化剂材料易于离心分离去除。 相似文献
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REBO3中Ce3+和Bi3+对Sm3+光致发光的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在紫外光(UV)激发下,系统地研究了REBO_3(RE=La,Gd,Y)中Sm~(3+),Ce~(3+)和Bi~(3+)的发射光谱、激发光谱及其发光强度与组成、结构的关系.结果表明:Ce~(3+)、Bi~(3+)均可敏化LaBO_3中Sm~(3+)的发光;而在GdBO_3和YBO_3中,只有Bi~(3+)能敏化Sm~(3+)的发光,Ce~(3+)猝灭Sm~(3+)的发光.本文还探讨了三种基质中Sm~(3+)发光浓度猝灭的机理. 相似文献
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由于银,铜簇合物有助于催化理论的研究,近20年来,许多学者对它们的合成方法、成簇规律和结构特点进行了许多探索。本文报道了[Me_4N]_6[Ag_6[S_2C=C(CN)_2)_6]·H_2O(Ⅰ)、[Et_4N]_4[Cu_8(S_2C=C(CN)_2)_6](Ⅱ)和[Me_4N]_4[Cu_5Ag_3(S_2C=C(CN)_2)_6]·H_2O(Ⅲ)的化学合成,化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的晶体和分子结构,以及从化合物(Ⅲ)的ICP元素分析和红外光谱分析,探讨它的结构特征。 相似文献
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Bi3+敏化的SrSiO3:Eu3+,Bi3+发光体的合成与发光 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用高温固相扩散法合成出一种新的发光体SrSiO3:eU^3^+,Bi^3^+。研究了激活剂Eu^3^+与敏化剂Bi^3^+浓度变化与发光强度的关系。实验发现,组成为Sr0.817Li0.0915SiO3:Eu^3^+0.075,Bi^3^+的发光体其发光强度最大。给出了发光体SrSiO3:Eu^3^+,SrSiO3:Eu^3^+,Bi^3^+的激发光谱与发光光谱;测定了发光体的X射线粉... 相似文献
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本文用EHMO法计算四核簇离子S_4~(2+)、Se_4~(2+)、Te_4~(2+)、Bi_4~(2-)、Sn_4~(2-)和Ge_4~(2-)的电子结构。讨论了平面正四边形S_4~(2+)、Se_4~(2+)、Te_4~(2+)和Bi_4~(2-)簇离子与蝴蝶形四核原子簇在成键性质上的不同。比较Sn_4~(2-)、Ge_4~(2-)簇离子与P_4、As_4原子簇电子结构的差别,分析Sn_4~(2-)和Ge_4~(2-)稳定性较差的原因。 相似文献
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~(23)Na~+ chemical shift of NaClO_4 in mixed solvents of water-aceton,water-ace- tonitrile, and water-ethanol and of NaBPh_4 in methanol-DMF,methanol-ben- zene, and methanol-dioxane were measured.By means of iso-solvation point the solvating abilities were compared as water>aceton≥acetonitrile≥ethanol and DMF>methanol. The preferential solvation free energies of Na~+ for the pairs of solvents, methanol-DMFand water-aceton,were evaluated as -2.7 kJ mol~(-1) for DMF to methanol and 4.6 kJ mol~(-1) for aceton to water.~(23)Na~+ chemical shift in methanol-benzene is independent of the content of benzene. It verifies the simple solvation modle for ion in methanol-inert solvent mixture. However the chemical shift of ~(23)Na~+ in methanol-dioxane mixture varies with the composition of solvent. The inewidth of Na-23 resonance peak increases dramtically with the increasing of dioxane. It seems that the dioxane molecules disturb the primary solvation shell of Na~+ in methanol and result a unsymmetrical immediate surrounding for Na~+ cation. 相似文献