褐蚶(Didimarca tenebrica)精子的超微结构

应用透射电镜技术观察了双壳纲蚶科贝褐蚶精子的超微结构.研究结果显示:褐蚶精子由头部与尾部两部分组成.头部由顶体和细胞核构成,顶体在核的前端呈圆锥形,内部充满较高电子密度物质,顶体下腔内物质呈颗粒状分布;细胞核呈圆桶状,内部物质致密、电子密度高,无核前窝,但具核后窝.尾部由短的中段和细长的末段组成,中段由4个圆形线粒体环绕近端与远端中心粒构成;末段由轴丝及其外包的质膜组成,轴丝为"9+2"微管结构.     

青蚶精子的生殖进化特征

用透射电镜(TEM)研究了青蚶成熟精子的形态结构，分析了其生殖进化特征，成熟精子包括头部和尾部两部分，头部由顶体与细胞核构成，顶体似伞状，覆盖于细胞核前端，轴向纵切面观呈倒的浅V字形，可见有明显的横纹；顶体下腔似乳头状，其内有颗粒状物质分布，细胞核呈圆桶状，前端中央有-U字形核前窝，后端中央有一倒V字形核后窝；核物质高度浓缩，电子密度高而均匀，精子的尾部包括中段和末段，中段由5个(偶见6个)球状或椭球状线粒体围绕中心粒复合体构成；末段细长鞭状，由质膜和轴丝组成，轴丝为典型的“9 2”结构，从精子的超微结构可以追寻蚶科动物的系统演化途径，青蚶精子在蚶科动物生殖进化中占据重要的地位。     

角蝾螺精子的超微结构

用透射电镜(TEM)技术研究了角蝾螺精子的超微结构.成熟精子包括头部和尾部.头部由啤酒瓶状顶体与柱状细胞核构成.顶体内含物分布均匀,电子密度稍低于细胞核;顶体下腔呈细长管状,基部扩大成喇叭形,内有颗粒状物质分布.细胞核物质致密,电子密度高;核的前、后端都有一V字形凹陷,分别为核前窝和核后窝.尾部包括中段和末段.中段由5个线粒体围绕近、远端中心粒构成;末段细长鞭状,由中央轴丝及外包的质膜组成,轴丝为典型的"9+2"结构.比较了角蝾螺精子与相关腹足类精子结构的异同,分析了角蝾螺精子在腹足类系统演化中的地位.     

缢蛏精子的形态结构

利用显微及亚显微技术研究了缢蛏精子的形态结构．精子由头部与尾部组成．头部由顸体、顶体杆及核构成．顶体位于顶体杆的前端,呈保龄球形,长约1．1μm,基部宽约0．41μm;顶体内容物分布均匀．顶体杆细长,由纤维状物质组成,长约5～6μm．核呈矮圆桶状,长约1．3μm,宽约1．8μm;核质高度浓缩,电子密度高;核内具囊泡．尾部包括中段和末段,中段由6个线粒体围绕近端与远端中心粒构成;末段细长鞭状,由轴丝外包质膜组成,轴丝为“9＋2”结构．     

软体动物精子的超微结构及其分类学意义

介绍了国内外双壳类、腹足类和头足类软体动物精子超微结构的研究概况．软体动物精子为鞭毛型，由头部与尾部组成．大多数种类其头部均由顶体与精核构成，不同物种之间头部的形态结构差异主要表现在顶体的有无、大小与形态，精核的形态及横径与纵径的比例，核前窝与核后窝的结构等方面；精子尾部分中段与尾段，中段线粒体的数目与排列方式在不同软体动物中存在着明显的差异，尾段结构的复杂化程度及其衍变规律同样具有种属的特异性．精子在一定程度上显示了物种的进化特征，对不同种类软体动物精子超微结构进行比较研究，能为软体动物的系统分类及亲缘关系分析找到新的线索．     

虎斑乌贼精子发生及精子超微结构

为了丰富虎斑乌贼(Sepia pharaonis)繁殖生物学资料,采用扫描透射电镜技术,观察了虎斑乌贼精子发生及精子的超微结构特征.结果显示:虎斑乌贼的精子发生过程可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、成熟精子5个阶段.在精子形成期间,细胞核横向收缩纵向拉长,最终变为圆柱形,核后窝偏位;染色质由絮状、均匀分散状、点状、细纤维状、粗纤维状,最后形成高电子密度的均质状;线粒体形状由空泡状变为多嵴的椭球状,位置由顶体囊周围移动至核后端,最后聚集在鞭毛一侧形成线粒体距.精子长约为93.00μm,可分为头部和尾部.头部呈长辣椒状,包括顶体和细胞核,长7.64μm;尾部可分为线粒体距和鞭毛两部分,鞭毛长86.30μm,主段被9束粗纤维包围形成典型"9+9+2"结构.     

大珠母贝精子发生超微结构变化的研究

利用透射电子显微镜观察大珠母贝（ＰｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａＪａｍｅｓｏｎ）的精子发生，揭示了从精原细胞逐渐发育成精子的超微结构的变化．精原细胞附着在基膜上，切面为扁平多边形；细胞核内开始形成板层小体．在初级精母细胞质中出现了前顶体粒（直径约０，２μｍ）和中心粒；核内板层小体的大小和数量在次级精母细胞时达到高峰．在精子细胞时期，一些核内板层小体进入细胞质中与前顶体粒融合形成顶体，一些保留在精核中，另一些则随残余细胞质被丢弃．精子结构为典型的原生型，由头部（长约２．０μｍ）、中段（长约０．８μｍ，宽约１．４μｍ）和尾部（长６５～７０μｍ，直径０．２μｍ）构成．顶体位于精子头部前端，呈中空的圆锥体．精核呈桶状；中段包括２个中心粒和４个紧密排列的线粒体；尾部鞭毛断面为典型的９＋２结构．     

大鲵精子入卵过程的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了大鲵精子的形状，受精过程中卵壳膜的变化，及精子入卵的过程．人工催产的精子头部具有棒状和辣椒状两种形状．卵壳膜随着受精时间的变化而出现皱褶、沟与嵴，受精完毕，皱褶消失．大鲵属于多精入卵，精、卵相遇６０ｓ，精子接触卵膜，授精７５ｓ精子头部一半进入卵内．授精９０ｓ精子头部和颈部完全进入卵内，但精子尾部留在卵膜外面；授精２ｍｉｎ，受精完毕．     

食蚊鱼的性腺发育及性周期研究

通过光学显微镜和电镜研究了食蚊鱼的性腺发育，并观察了它的性周期．结果表明：食蚊鱼属卵胎生鱼类，其精、卵结构不同于卵生鱼类，表现在精子头部细长，尾部中段有发达的线粒体鞘，卵子的卵膜极薄，其内含有丰富的脂滴和卵黄等特征．食蚊鱼每年５～１０月为繁殖盛期，繁殖周期为２０～３０ｄ．     

南疆沙蜥受精过程的细胞学研究

运用细胞学方法南疆沙晰在人工条件下的整个受精过程,进行了初步研究。南疆沙蜥的精和卵就象其他蜥蝎一样具有某些特征,南疆沙蜥的精子顶体具对精卵识别,粘附可能起着重要作用。在受精过程中几个精子以头部粘附在卵表面,以后精子头部弯曲,以至其头部的尖端接触卵表面,并进入卵中,在整个受精过程中仅有一个精子     

浙江省淡水鱼类寄生单殖吸虫——新种

本文报道我省淡水鱼类斑尾复鰕虎鳃上寄生的单殖吸虫指环虫属一新种,定名为二翼指环虫Dactylogyrus bialatus,文内详细描述该新种的虫体大小、形态特征、寄主种名及寄生部位.     

产卵前后罗氏沼虾输卵管的显微和超微结构

利用光镜和电镜技术对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)在产卵前后的输卵管结构进行了观察.输卵管由管壁上皮和基膜组成.管壁上皮为一单层柱状上皮细胞,附着在基膜上.电镜下上皮细胞有明暗之分,细胞面向管腔伸出长而密集的微绒毛.细胞核呈椭圆形,核仁一个或者若干,细胞质内含有丰富的线粒体和粗面内质网.产卵前细胞结构完整,核仁明显,管腔内有大量分泌物;产卵后,游离面细胞膜破碎,微绒毛断裂,细胞内含物排向管腔,管腔内残留少量分泌物.     

基于图像的二维剪纸自动生成方法

中国剪纸的设计极具挑战性, 要求画面简洁、直观, 还需要表达特定的文化内涵, 且整张剪纸须整体连通。提出了一种基于图像的二维剪纸自动生成方法, 能够将任意数码照片自动转化为剪纸图形。首先,利用图像分割方法建立区域连接图; 接着, 基于该连接图对颜色、边界对比度和区域连通性进行数学建模, 并获得优化目标函数; 最后, 通过模拟退火算法求解目标方程, 自动生成保持图像内容的剪纸图形。还开发了连通性后处理和区域指定等用户交互工具, 允许用户在自动生成的剪纸图形中方便地加入个人设计。实验表明, 所生成的剪纸图形画面简洁、整体连通。 本方法在降低剪纸设计难度的同时还可满足个性化的设计需求, 有助于传播和传承我国的民间剪纸艺术。     

不同生长期6种海洋微藻鞘糖脂含量变化的研究

利用超高效液相色谱—四极杆—飞行时间质谱联用分析系统(UPLC-Q-TOF MS)对6种海洋微藻3个培养时期(对数期、平台期、平台末期)的鞘糖脂组成和含量的变化进行研究. 结果表明: 6种微藻中共检测到3种类型的鞘糖脂, 且每一种藻中仅检测到一种类型极性头部糖原的鞘糖脂. 在整个生长过程中, 每种藻中总鞘糖脂的含量在对数期最少, 每毫克干藻中含0.23~8.42 nmol; 平台末期时大量积累, 每毫克干藻中含量达5.37~50.10nmol. 鞘糖脂组成和生长期含量的变化可为海洋微藻生理生态学研究、化学分类学研究以及赤潮的防治提供理论依据.     

象山港黑鲷的摄食习性

分析了６９１尼黑鲷（其中成体１５８尾,Ｉ＋龄和当龄鱼５３３尾）的胃含物,其食物种类分属１４大类７４种;成体以贝类、短尾类为主,Ｉ＋龄和当龄鱼以多毛类、０足类、长尾类为主;在港内不同区域黑鲷性有所不同,成体在港底部以贝类为主,中部南岸以贝类、小型短尾类为主,北岸以小型短尾类、口足类为主,港口部以小型短尾类、小型长足类为主;１“龄和当龄鱼在港底部以小型鱼类、多毛类、贝类、口足类为主,港中部南岸以小型短尾类、贝类、口足类为主,北岸以小型鱼类、贝类为主．这一结果与生物类群自然分布基本吻合,说明其摄食习性是对环境长期适应的结果．胃饱满度成鱼为７５．３２％、幼鱼为５７．９５％．摄食率全年平均为６６．００％,其中１１月到次年１月、４～６月在７０．００％以上．