液相还原法制备超细球形镍粉

本文论述了液相还原法直接制备高振实密度球形镍粉的新工艺。采用NiSO_4·5H_2O为原料,利用NaOH调节溶液的pH值并形成Ni(OH)_2,还原剂采用N_2H_4·H_2O,还原过程中加入晶核引发剂及表面活性剂。采用正交实验表安排实验,对影响镍粉振实密度及粒径的因素进行了极差分析。实验数据表明,溶液中镍的初始浓度对产品质量的影响最大,较优工艺组合条件为:初始Ni~(2+)的浓度1.5mol·L~(-1),NaOH用量为理论量的1.1倍,反应温度80℃,表面活性剂用量为每克镍5mg,晶种添加量为还原剂理论用量的0.1％。新工艺可制备振实密度高达3.0以上、质量中位径为1μm的球形镍粉。     

溶液还原法制备球形超细镍粉

超细镍粉由于表面活性高、导电性和导热性好而被广泛应用于化学催化剂、烧结活化剂、导电浆料门等方面．目前，制备超细镍粉的方法主要有问：真空蒸馏冷凝法、机械粉碎法、电解法、羰基镍热分解法、浆化氢还原法和溶液还原法等．在这些方法中，溶液还原法的工艺简单，所得粉末纯度高，颗粒尺寸小且分布均匀[3]．法国的Figlarz等[4]用弱有机还原剂乙二醇还原粒径小干0．1μm的Ni（OH）2。超细粉末，引入AgNO3。作为成核剂后，制得了粒径＜1μm的超细镍粉，但这种方法需长时间高温回流反应，对原料要求苛刻，且采用有机分散介质成本较高，…     

高分子保护沉淀法制备超细纳米氧化镁

纳米氧化镁具有不同于本体材料的光、电、磁、化学特性,特别是超细纳米氧化镁由于其颗粒直径小、比表面积大,具有高纯度、高硬度和高熔点,高的反应活性,强吸附性,良好的低温烧结性,高电阻率等优良性质,可用于高绝缘材料,高质量的陶瓷材料,高性能阻燃纤维,环境保护的吸附剂、负载型甲醇和低碳醇合成的催化剂载体等领域,是一种有广泛应用价值的新型无机材料[1￣5]。已见报道的纳米氧化镁的制备方法有电子束蒸发法[6]、化学气相沉积法[7]、金属醇盐水解法,化学沉淀法[8,9],固相法[10],燃烧法[11],溶胶-凝胶法[12,13]等,然而由于氧化镁容易发生…     

两性高分子的溶液性质

两性高分子是分子链上同时含有正负电荷基团的一类高聚物、具有独特的溶液性质。本文就两性高分子等电点的构象状态、影响等电点的因素、两性高分子的溶解性以及高分子结构和组成、ｐＨ、溶液离子强度、混合溶剂、温度对流体力学行为的影响进行了综述。     

高分子在溶液中的复合

概括了高分子在溶液中复合的研究状况,一方面综述了研究高分子复合的各种实验方法;另一方面依据复合驱动力的不同,将高分子复合体系总结为对应的几类;以库仑力作用,氢键作用,范德力作用,电子转移作用,特殊离子相互作用稳定的复合体系,并分析别讨论了各类复合体系的影响因素。     

高分子稀溶液粘度的浓度依赖性

综述了高分子稀溶液粘度浓度依赖性的物理起源问题。对原有理论的不足作了分析,并论述了新近出现的团簇理论对理解此问题所作出的贡献。     

共轭高分子链构象和溶液聚集结构研究进展

共轭高分子具有优异的光电性质和可加工性,被广泛用于有机光电器件的制备。共轭单元的存在使得此类高分子具有更刚性的主链结构。由于较强的分子间相互作用,共轭高分子容易在溶液中形成组装结构。共轭高分子的链构象、组装体结构、薄膜形貌和光电性能之间的联系研究成为了本领域的研究热点。然而,共轭高分子在可见光区存在较强的吸收效应,用传统的光散射技术对共轭高分子溶液的研究充满挑战。本文总结了近年来对于共轭高分子链刚性的研究,并从分子尺度上讨论了链结构与光学、电学性能间可能存在的关联;进一步阐述了共轭高分子溶液聚集的形成和演化,总结了溶液聚集与成膜过程中影响场效应迁移率的因素。试图在不同尺度上讨论共轭高分子的微观结构与宏观性能之间的关系。     

聚丙烯酸/聚氧化乙烯高分子复合溶液的结构与粘度

通过溶液折光指数和粘度测定,研究了聚丙烯酸（ＰＡＡ）与聚氧化乙烯（ＰＥＯ）高分子链间在复合溶液中的相互作用和ＰＡＡ／ＰＥＯ高分子氢键复合溶液的结构与粘度,研究了复合溶液粘度随溶液ｐＨ值的变化规律及不同浓度时剪切速率对复合溶液粘度和复合增粘效果的影响。结果表明：ＰＡＡ／ＰＥＯ复合溶液结构不同于ＰＡＡ和ＰＥＯ两组分聚合物溶液结构,ＰＡＡ与ＰＥＯ高分子链间的氢键相互作用形成构象更为伸展、流体力学体积列大     

高分子浓溶液相分离动力学的Monte Carlo模拟

运用链动力学MonteCarlo方法模拟了高分子浓溶液的spinodal相分离动力学过程 .结果表明 :分相早期 ,散射峰的位置向左移动 ,不符合经典的Cahn Hilliard线性理论 ;分相后期 ,聚合物相形态处于逾渗状态 ,结构因子可以被标度化 ,且基本符合相应的Furukawa标度律 .模拟结果与相关实验相符 .揭示了线团尺寸在深度淬冷过程中先急剧收缩、然后随相分离的进行而逐步上升的复杂变化 ,表明链动力学MonteCarlo方法能同时考察高分子链的构象变化和多链体系的分相过程以及两者的关联     

溶液法改性高分子表面技术的研究 (Ⅰ)──改性高分子表面的结构和性质

医用高分子材料的生物相容性问题逐步引起人们的重视［１］．除合成相容性好的材料外,另一个途径是对现有高分子材料进行改性以提高其生物相容性,其中表面改性因其对材料本体的影响小,成为医用高分子材料研究的一个热点．Ｒｕｃｋｅｎｓｔｅｉｎ［２］最早利用溶液法改...     

多分散高分子的稀溶液粘度-浓度依赖性

依据最近提出的关于单分散高分子的稀溶液粘度的团簇理论,对多分散高分子的稀溶液粘度的浓度依赖性进行了更新的理论分析。最后得到一个新的多分散高分子的稀溶液粘度与浓度的关系式。实验研究表明,该关系式是与实验数据相一致的。     

高分子稀溶液中偏离Huggins方程式的五种情况

在对高分子溶液的粘度研究中发现,在稀溶液中会出现五种偏离Huggins方程式的情况。本文就这五种情况作了较为详细的介绍,尤其就高分子－高分子和高分子－溶剂分子间的相互作用对二元体系（溶剂－聚合物）和三元体系（溶剂－聚合物A－聚合物B）粘度的影响进行了深入的讨论。     

支化高分子稀溶液粘度的浓度依赖性

自缔合平衡常数;支化高分子稀溶液粘度的浓度依赖性     

有机溶剂中高分子保护金属钴胶体的制备和表征

合成了聚（乙烯基吡咯烷酮－苯乙烯）共聚物，并以此为保护剂，用蒽镁还原法四氢呋喃中制备了Ｃｏ和Ｐｄ胶体，ＴＥＭ等测试结果表明，用该方法可以制备分布窄，粒径小的经过渡金属胶体。     

高分子稀溶液粘度方程中Huggins系数的新解释

高分子稀溶液的粘度常用 Huggins方程 [1] 描述 ,即ηsp/ c=[η] +k H[η] 2 c ( 1 )式中的系数 k H(称为 Huggins系数或斜率常数 )通常认为是一个表征高分子在溶液中的流体力学和热力学相互作用的无量纲数值因子 ,应是一个和分子量无关的常数 .但是早在 50年代初就已发现 ,高分Fig. 1　 Variation of k H with intrinsic viscosity forpolystyrene in toluene or benzene at2 5℃The line is calculated from eq.( 9) with A=5.54andB=0 .0 535for PS in toluene.● PS in benzene;△ oligomeric PS in benzene; PS in toluene;× …     

关于高分子极稀溶液粘度测定问题的探讨

对聚苯乙烯(PS)／甲苯稀及极稀溶液的粘度用常规的乌氏粘度法进行了测定．发现高分子在毛细管壁上无稳固吸附．在极稀浓度区，粘数(ηsp/c)值波动较大，在时间测量精度不变的条件下，粘数测量误差与浓度成反比，以致ηsp／c-c曲线的线性及重现性变差，并推导出了粘数测量误差与浓度及时间测量误差间的关系式．在此基础上，讨论了确定浓度测量下限的原则及计算公式，认为常规的乌氏粘度测定方法对极稀溶液的应用值得商榷．     

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究Ⅰ.NMR质子线型分析

用质子ＮＭＲ谱对交联凝胶高分子（聚丙烯酰胺－丙烯酸）网络与线型高分子（聚苯乙烯）浓溶液体系的ＮＭＲ线型进行了比较研究。结果表明，两种体系中高分子链段运动具有不同的特征：在充分溶胀的交联凝胶高分子网络中，交联点间的链段运动比较自由，交联点的运动则比较慢，使其质子谱呈现“超洛伦兹”线型；而在线型高分子浓溶液中，缠结点间的链段与缠结点一样，运动并不自由，使谱线呈现出类似固体的宽线宽的高斯线型     

对高分子物理中亚浓溶液教学的思考

高分子物理是化学或高分子材料等专业本科生的必修课,亚浓溶液是联系获诺贝尔奖的高分子溶液两大理论体系———平均场理论和标度理论的重要概念,对理解高分子物理的基本理论体系非常重要。本文从介绍亚浓溶液的概念入手,阐述了标度理论中高分子溶液渗透压公式的来源,指出了两个理论体系不同的思想基础和不同的物理方法,给出了改善教学方法的建议。通过这个例子,强调了不仅需要传授知识,了解知识产生和发展的过程对培养学生的创新能力更为重要。     

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用Ⅷ.超支化高分子的溶液性质

采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术在25 ℃的THF中表征了超支化高分子的溶液性质;结果表明 超支化高分子符合普适标定规律,体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术能解释传统SEC/RI技术不能解释的溶液行为.