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氢化物—原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为1.3%,锑为1.6%,回收率在90%-110%之间,检出限分别为砷0.06ng/mL,锑0.1ng/mL,本方法可用于中成药中砷和锑的测定。 相似文献
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提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件.砷的检出限为0.052μg·g-1,线性范围为0.10~6.00 μg·L-1,回收率在90.0%~102.0%之间,相对标准偏差为9.8%. 相似文献
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氢化物发生-电热石英管-塞曼原子吸收光谱法测定钢中痕量砷锑锡 总被引:4,自引:0,他引:4
刘信文 《理化检验(化学分册)》2000,36(4):183-184
对于钢中痕量砷、锑和锡的测定 ,采用经典光度法虽然简便 ,但灵敏度低。石墨炉原子吸收法有足够的灵敏度 ,仍存在一定的基体干扰[1] 。本文采用流动注射 (FI) -氢化物发生 (HG) -塞曼 (Zeeman)原子吸收法进行测定[2~ 4 ] ,方法不仅准确可靠 ,而且操作简便快速。1 试验部分1 .1 仪器与试剂GGX- 6A型塞曼原子吸收光谱仪 (北京地质仪器厂 )WHG- 1 0 2 A2型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )电热石英管 :经绝缘处理且无磁性的 0 .3mm电热丝紧密缠绕在6mm的 T形石英管上高性能空心阴极灯砷、锑和锡标准溶液 :1 .0 0 mg· ml-1… 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中微量砷 总被引:4,自引:0,他引:4
砷是一种毒性很大的元素,对人的心肺、呼吸、神经、生殖、造血、免疫系统都有不同程度的损伤作用]。由于大气、地下水、土壤、肥料和农药等污染,砷会在粮食的可食部分积累,因此砷的测定已成为食品和环境监测的必测项目。测砷的常规方法有砷斑法、银盐法。目前,氢化物原子吸收光谱法,氢化物原子荧光法已有报道。本文采用氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中砷,本法具有灵敏度高,干扰少,操作简便等特点,结果满意。 相似文献
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后,在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷(Ⅴ)还原为砷(Ⅲ),然后再以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量.砷的质量浓度在1.6~32.0 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.32 μg·L-1.用此方法分析了3种草药样品,砷的测定值的相对标准偏差(n=6)在5.1%~8.1%之间,加标回收率在91.4%~106.1%之间. 相似文献
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氢化物-原子吸收光谱法测定电解铅中锑 总被引:1,自引:0,他引:1
韩国斌 《理化检验(化学分册)》2002,38(2):96-96
电解铅中锑的测定一般采用光度法 ,此法灵敏度低、操作繁琐 ,本法采用氢化物 原子吸收光谱法测定 ,操作简便、快速、灵敏度高。1 试验部分1.1 仪器与试剂AA32 0 CRT型原子吸收分光光度计 (上海分析仪器总厂 )WHG 10 2A2型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )吴氏高性能锑空心阴极灯 (含电流分配器 )锑标准溶液 :10 0ng·ml-1硼氢化钾溶液 :15g·L-1(0 .3g 10 0ml氢氧化钠 ) 还原剂 :10 0g·L-1抗坏血酸 ,10 0g·L-1碘化钾。 1.2 测试条件灯电流 :主机 15mA ,调电流分配器以调至能量出现最大值… 相似文献
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80~ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %~ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%~ 10 6 .5 %。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,试剂及样品用量少 ,操作方便 ,分析快速 ,每小时可分析 6 0个样品 ,适于推广应用 相似文献
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提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑(Ⅲ),在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑(Ⅴ),实现对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的分别测定.研究了在酸性介质中测定锑(Ⅲ)及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离子的干扰和消除.工作曲线的线性范围为:0~20 μg·L-1锑(Ⅲ);0~80 μg·L-1锑(Ⅴ),相关系数大于0.999,方法的检出限为0.31 μg·L-1锑(Ⅲ),0.69 μg·L-1锑(Ⅴ).对水样和土壤样品进行了测定,相对标准偏差(RSD)小于5%. 相似文献
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连续流动氢化物发生—原子吸收光谱法测定地质样品中痕量硒 总被引:9,自引:2,他引:9
经试验研究,选定了分析地质样品中痕量硒的测定体系,建立了切实可行的分析方法,该方法不需分离,直接测定,灵敏度高,干扰少,方法测定下限可达0.02μg/g,进行了部分样样分析,结果令人满意。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
白红娟 《理化检验(化学分册)》2006,42(5):355-356
采用微波消化、氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅。研究了硼氢化钾用量、酸介质及其酸度对铅的测定影响,采用铁氰化钾-草酸体系可消除金属元素对铅测定的干扰。检出限为0.023μg·L-1,回收率为97.8%~105.6%,RSD为0.8%~1.8%,线性范围为0~40μg·L-1。 相似文献
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氢化物发生原子吸收光谱法测定蛋制品中无机砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物原子吸收光谱法测定蛋制品中的无机砷含量,该检测方法线性关系良好,检出限低,样品重复测定6次的相对标准偏差小于5%,加标回收率在90%以上,能满足蛋制品卫生标准中无机砷的检测要求.该方法快速简便,又经济实惠. 相似文献
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微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定纺织品中的痕量砷和锑 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置, 建立了氢化物发生-电热石英管原子吸收法测定纺织品中痕量As、 Sb的分析方法. 研究了共存离子对As、 Sb检测的干扰及消除方法. 结果表明: 该方法除Co、 Sn对As和Ni对Sb有干扰外, 其它干扰元素允许量都较大. 采用酒石酸和KI混合掩蔽剂可抑制Co、 Sn对As和Ni对 Sb的干扰. As和Sb的检出限分别为0.7和0.4 ng/L, 已用于测定纺织品中痕量As和Sb的分析. 相似文献
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氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中微量砷、锑、铋 总被引:1,自引:0,他引:1
样品经盐酸-硝酸(3+1)溶液溶解,高氯酸冒烟后,用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中微量砷、锑和铋的含量。研究了介质的酸度、硼氢化钾的浓度对3种元素信号强度的影响,并考察了其他元素对3元素测量的化学干扰。选择波长为189.042,217.58,223.06nm的3条谱线依次作为测定砷、锑和铋的分析线。砷、锑和铋的检出限(3s/k)分别为0.48,3.5,2.0μg.L-1。应用此法测定2个标准样品(GSBH40064-93和BH4265)中3种元素的含量,测定值与标准值相一致。 相似文献
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氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
硒是人体必需的微量元素,对人体具有重要的生理功能,主要有抗氧化、抗癌等作用,试验表明缺硒可以引起多种损害[1],如骨骼肌肉损伤、生长障碍、营养性胰腺萎缩、免疫功能降低及心血管疾病等. 相似文献
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流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中的无机砷 总被引:1,自引:1,他引:0
苗雪原 《分析测试技术与仪器》2007,13(1):64-66
探讨并建立了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱(FI-HAAS)法测定食品中无机砷的样品前处理方法.该法简便快捷,用6种国家标准参考样品进行考察,分析结果可靠. 相似文献