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硒化合物的形态分析进展 总被引:2,自引:2,他引:2
硒的毒性和营养功能不仅与其总量有关,而且与其存在的化学形态有关,因此,硒的形态分析对于了解不同形态的硒化物在生物体和环境中的迁移转化规律具有重要意义。综述了硒化合物的不同形态和分析方法和技术。 相似文献
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硒与有机硒化合物的临床意义及含硒化合物的研究进展 总被引:12,自引:2,他引:12
综述了硒及有机硒化合物在心血管疾病、癌症以及其它疾病防治中的临床意义。介绍了几种具有生理活性的有机硒化合物。 相似文献
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微量元素硒及有机硒药物研究进展 总被引:11,自引:1,他引:11
从硒的营养学、硒的免疫学、硒的肿瘤学三个方面概括了微量元素硒的研究进展。研究表明,一些含硒有机化合物具有抗氧化性、抗炎、防癌、抗癌等药用前景。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒酵母中的有机硒和无机硒 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒酵母中硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒测定的影响;探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除。在优化的工作条件下,硒的检出限为0.078μg/L,相对标准偏差为0.45%,线性范围为0~100μg/L。应用该方法检测了不同富硒酵母中的总硒含量为1.40~3.20 mg/g;其中,有机硒含量为1.30~2.97 mg/g,加标回收率为95.4%~104.3%。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中硒 总被引:1,自引:0,他引:1
黄芪试样经硝酸-过氧化氢消解,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中总硒、无机硒和有机硒的含量。使用15 g·L-1硼氢化钾-3 g·L-1氢氧化钠溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量240 mL·min-1。硒的质量浓度在60μg·L-1以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.21μg·L-1。应用此法测定黄芪中硒的含量,总硒测定值为105μg·g-1、硒(Ⅳ)测定值为15μg·g-1、硒(Ⅵ)测定值为9μg·g-1、有机硒测定值为81μg·g-1。黄芪中的硒主要存在形式为有机硒,占总硒含量的77%。 相似文献
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杨容甫 《广东微量元素科学》1995,2(11):7-14
概述了近20年来,硒与肿瘤关系的研究进展.包括:环境中的硒水平与肿瘤,肿瘤患者硒水平及其临床意义,硒的抗癌机理和在防治肿瘤上的应用。 相似文献
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以白杨素为起始原料, 通过卤代和水解反应制得中间产物7-O-羧烷基化的白杨素衍生物(6~9); 然后以1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDCI)、 1-羟基苯并三氮唑(HOBt)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化体系, 4个中间产物分别与甘氨酸甲酯盐酸盐进行酰胺缩合反应, 制得白杨素甘氨酸甲酯类化合物12~15; 化合物12~15在pH=10~11和室温下水解得到相应的白杨素甘氨酸类化合物(16~19). 所有目标化合物的结构均经 1H NMR, 13C NMR, IR以及MS确认. 以顺铂为阳性对照药物, 采用噻唑蓝比色(MTT)法检测了目标化合物对人肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞MGC-803的体外增殖抑制作用. 结果表明, 目标化合物14~16, 18和19的体外抗肿瘤活性明显强于白杨素, 且化合物18(IC50=4.36 μmol/L)对MGC-803细胞的增殖抑制作用强于阳性药物顺铂(IC50=4.40 μmol/L). 相似文献
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根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2-甲基-5-硝基-3-吡啶甲酸甲酯为原料,通过形成酰胺、磺酰胺和连接嘧啶片段等衍生化手段合成了21个新的吡啶联异噁唑类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了所合成化合物的体外抗肿瘤活性,初步测试结果表明该类化合物对肿瘤细胞的增长具有显著的抑制作用. 相似文献
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荧光法测定水样中的硒(Ⅳ)、硒(Ⅵ)和有机硒 总被引:8,自引:0,他引:8
本文提出了水样中硒(Ⅳ)、硒(Ⅵ)和有机硒的荧光测定方法。基于酸性介质中2,3-二氨基萘与硒(Ⅳ)的选择性反应,直接测定硒(Ⅳ);利用盐酸还原硒(Ⅵ)和HNO3-HClO4消化有机硒后,用差减法分别测出硒(Ⅵ)和有机硒。检出限0.07μg/L,线性范围0~10μg/L。硒(Ⅳ)、硒(Ⅵ)和有机硒的相对标准偏差与回收率分别为2.4%和98.5%~101.5%、3.1%和94.8%~103%、4.0%和94.5%~98.8%。 相似文献
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A mild chemical reduction method was developed to synthesize selenium nanoparticles. The observation of the particle growth within a five‐minute time frame at an elevated temperature is achieved, and it was evidenced by analyzing the particle sizes from electron micrographs. The samples at individual growth stages were taken after the reaction was quenched by cooling to stop further particle growth. The nucleation and growth processes dominate different reaction time regimes under the experimental condition. We demonstrate the size evolution of the selenium nanoparticles from 30 nm to about 200 nm. 相似文献
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Miguel J. Dabdoub Claudio C. Silveira Eder J. Lenardo Palimcio G. Guerrero Jr. Luiz H. Viana Cristiane Y. Kawasoko Adriano C.M. Baroni 《Tetrahedron letters》2009,50(40):5569-5571
A new, short total synthesis of dihydroactinidiolide 1 is described using selenium carbenium ion-promoted carbon–carbon bond formation as the key step. Our synthetic strategy starts with a lactonization reaction between 1,3,3-trimethylcyclohexene 13 and α-chloro-α-phenylseleno ethyl acetate 14, affording the key intermediate, α-phenylseleno-γ-butyro lactone 15, which reacted via a selenoxide elimination to the target compound 1. 相似文献
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微量元素硒的抗癌作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对硒在恶性肿瘤的防治及其作用机理进行了总结和讨论,硒通过调节机体免疫功能、介入致癌物的代谢、抑制癌细胞生长及抗过氧化作用等发挥防癌和抗癌功能。另外,硒对白血病的治疗引起了人们的重视。 相似文献