TiO基态 (X 3 Δr) 的势能函数与光谱常数

应用群论及原子分子反应静力学方法推导了TiO分子基态(X³Δ_r)的离解极限.采用不同的计算方法,包括密度泛函B3LYP,B3P86,BP86,B3PW91和MP2,MP4方法,结合不同基组计算了TiO分子基态的平衡核间距、能量和振动频率.研究表明,使用B3LYP方法,对O原子使用6-311+G基组,Ti原子使用6-311+ +G^**基组时计算得到的平衡几何结构、分子离解能和谐振频率与实验值符合得最好.使用优选出的方法和基组对T 关键词： TiO 势能函数 光谱常数 密度泛函理论     

BH2的分子结构和势能函数

采用密度泛函理论(DFT)的B3P86方法和相对论有效原子实势理论模型(RECP)，对BH₂，BH₂⁺和BH₂^-分子进行了优化，得到这些分子基态的电子状态分别是²A′，³A′，³A″. 计算也得到了BH₂的分子结构和势能函数，它的离解能是7.752eV，BH₂分子具有C_{2V关键词： 2}')" href="#">BH₂ 分子结构 势能函数     

Pb2，PdPb2分子的势能函数

采用Gaussian 98程序,运用B3LYP方法,对Pd和Pb原子采用收缩价基组LANL2DZ,对Pb₂和PdPb₂分子的微观结构进行了理论计算. 由于Pb₂分子离解后一个Pb原子处于基态,另一个Pb原子处于激发态,采用最小二乘法拟合Pb₂分子的势能函数,选用的函数形式为Murrell-Sorbie势能函数加上开关函数. 使用多体展式理论导出了势函数中的参数进而给出PdPb₂分子基态势函数的解析表达式,其势能面准确地复现了PdPb₂分子的两个稳定构型(C_2V和C_∞v)及其能量关系. 关键词： 2')" href="#">Pb₂ 2')" href="#">PdPb₂ 势能函数     

VOn±(n=0,1,2)的势能函数与光谱常数研究

用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法和相对论有效实势(Lanl2dz基组)对VO^n±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析. 结果表明它们都能稳定存在, 其基态电子状态分别是:⁴Σ(VO^2-), ³Σ(VO^-), ⁴Σ(VO), ³Σ(VO⁺)和²Σ(VO²⁺). 其中VO^2-和VO²⁺的势能函数曲线呈“火山口”型, 属于亚稳态分子离子. 用七参数Murell-Sorbie势拟合VO^2-和VO²⁺分子亚稳态双原子分子离子势能函数, 发现其拟合曲线与势能函数曲线符合得很好. 同时,讨论了电荷对势能函数和能级的影响. 关键词： 分子离子 密度泛函理论 势能函数 能级     

La2与LanF（n＝1,2）分子的结构与势能函数

采用密度泛函理论确定La₂与La_n F（n=1,2）分子的电子与结构特性.应用最小二乘法拟合出La₂和LaF分子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上推导出光谱数据和力常数.基态La₂F分子具有C_2v对称性的弯曲结构,电子态⁴A₂,结合能为7.89 eV.用多体项展式理论得出La₂ F的解析势能函数,其等值势能图准确再现了La₂ F分子的平衡结构.     

BH2和AlH2分子的结构及其解析势能函数

运用二次组态相关(QCISD)方法，分别选用6-311++G(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组，对BH₂和AlH₂分子的结构进行了优化计算，得到BH₂分子的稳态结构为C_2v构型，电子态为²A₁、平衡核间距R_BH=0.1187nm、键角∠HBH=128.791°、离解能D_e=3.65eV、基态振动频率ν₁(a₁)=1020.103cm^-1,ν₂(a₁)=2598.144cm^-1,ν₃(b₂)=2759.304cm^-1.AlH₂分子的稳态结构也为C_2v构型，电子态为²A₁、平衡核间距R_AlH=0.1592nm、键角∠HAlH=118.095°、离解能D_e=2.27eV、基态振动频率ν₁(a₁)=780.81cm^-1,ν₂(a₁)=1880.81cm^-1，ν₃(b₂)=1910.46cm^-1.采用多体项展式理论推导了基态BH₂和AlH₂分子的解析势能函数，其等值势能图准确再现了BH₂和AlH₂分子的结构特征及其势阱深度与位置.分析讨论势能面的静态特征时得到BH+H→BH₂反应中存在鞍点，活化能为150.204kJ/mol；AlH+H→AlH₂反应中也存在鞍点，活化能为54.8064kJ/mol. 关键词： 2')" href="#">BH₂ 2')" href="#">AlH₂ Murrell-Sorbie函数 多体项展式理论 解析势能函数     

Ag2La分子的结构与势能函数

采用密度泛函理论DFT中的UB3LYP方法,对Ag2La分子的结构进行优化,得到Ag2La分子基态结构为具有C2v对称性的弯曲结构,电子态为2A1,结合能为3.48eV。采用最小二乘法拟合出Ag2和AgLa分子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上推导出光谱数据和力常数;通过多体展示理论导出基态Ag2La分子的势能函数,其等值势能图准确再现了Ag2La分子的结构特征及其势阱深度与位置。     

Ag2La分子的结构与势能函数

采用密度泛函理论DFT中的UB3LYP方法,对Ag2La分子的结构进行优化,得到Ag2La分子基态结构为具有C2v对称性的弯曲结构,电子态为2A1,结合能为3.48eV。采用最小二乘法拟合出Ag2和AgLa分子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上推导出光谱数据和力常数;通过多体展示理论导出基态Ag2La分子的势能函数,其等值势能图准确再现了Ag2La分子的结构特征及其势阱深度与位置。     

BeH,H2和BeH2的分子结构和势能函数

用二次组态相关(QCISD)和密度泛函(B3LYP)方法, 选用6-311++g(d,p), 6-311++g(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组对H₂, BeH和BeH₂分子的结构进行优化. 得到它们的基态电子态分别为H₂(¹Σ_g), BeH(²Σ)和BeH₂(¹Σ_{g 关键词： BeH 2}')" href="#">BeH₂ 2')" href="#">H₂ 二次组态相关(QCISD) 势能函数     

CuTe,Cu2和Cu2Te的结构与势能函数

在Cu和Te的RECP(Relativistic Effective Core Potential)近似下,运用B3LYP方法,在LANL2DZ基组水平上对CuTe,Cu₂和Cu₂Te分子体系的结构进行优化计算.结果表明,CuTe和Cu₂分子的基电子状态分别为²Π和¹∑_g⁺,Cu₂Te分子的基态为单重态的C_2V构型,其电子状态为¹A₁.同时还计算了Cu₂Te分子基态的离解能、力常数和振动频率.采用最小二乘法拟合出CuTe和Cu₂分子Murrell-Sorbie势能函数参数.在此基础上,运用多体展式理论方法导出Cu₂Te分子基态势能函数的解析表达式,其势能面准确复现了平衡态的结构特征.     

SiO2分子的基态(X1A1)结构与分析势能函数

应用群论及原子分子反应静力学方法推导了SiO₂分子的电子态及其离解极限，采用B3P86方法，在6-311G^**水平上,优化出SiO₂基态分子稳定构型为单重态的C_2V构型，其平衡核间距R_e=R_Si—O=0.1587 nm,∠OSiO＝111.2°,能量为-440.4392 a.u..同时计算出基态的简正振动频率:对称伸缩振动频率ν(B₂)=945.4cm^-1，弯曲振动频率ν(A₁)=273.5 cm^-1和反对称伸缩振动频率ν(A₁)=1362.9cm^-1.在此基础上，使用多体项展式理论方法，导出了基态SiO₂分子的全空间解析势能函数，该势能函数准确再现了SiO₂(C_2V)平衡结构.     

AlO2和Al2O分子的结构与解析势能函数

运用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311++G^**水平上,对AlO₂,Al₂O分子的结构进行了优化计算,得到AlO₂,Al₂O分子的稳定结构都为D_∞h构型.　AlO₂电子态为X²Π_u,平衡核间距R_Al-O关键词： 2')" href="#">AlO₂ 2O')" href="#">Al₂O Murrell-Sorbie函数 多体项展式理论     

Theoretical study of structure and analytic potential energy function for the ground state of PO2 molecule

In this paper, the energy, the equilibrium geometry, and the harmonic frequency of the ground electronic state of PO₂ are computed using B3LYP, B3P86, CCSD(T), and QCISD(T) methods in conjunction with 6-311++G(3df, 3pd) and cc-pVTZ basis sets. A comparison between the computational results and the experimental values indicates that the B3P86/6-311++G(3df, 3pd) method can give better energy calculation results for the PO₂ molecule. It is shown that the ground state of the PO₂ molecule has C_2v symmetry and its ground electronic state is X²A₁. The equilibrium parameters of the structure are R_P-O=0.1465 nm, d=19.218 eV. The bent vibrational frequency ν₁=386 cm^-1, the symmetric stretching frequency ν₂=1095 cm^-1, and the asymmetric stretching frequency ν₃=1333 cm^-1 are obtained. On the basis of atomic and molecular reaction statics, the reasonable dissociation limit for the ground state of the PO₂ molecule is determined. Then the analytic potential energy function of the PO₂ molecule is first derived by using the many-body expansion theory. The potential curves correctly reproduce the configurations and the dissociation energy for the PO₂ molecule.     

SiF$lt;sub$gt;2$lt;/sub$gt;基态分子的结构与势能函数

运用Gaussian03软件包,采用密度泛函理论中的B3P86 方法,结合6-311++G^**（3df,3pd） 基组对基态SiF₂分子的平衡电子结构和谐振频率进行了优化计算,得到了其稳定结构为C_2v构型.SiF₂基态电子态为X¹A₁,平衡核间距R_Si—F=0.1061　nm,键角α_F—Si—F=100.6762°,离解能D_e=13.8　eV.应用多体项展式理论推导了基态SiF₂分子的解析势能函数,其等值势能图准确地再现了SiF₂分子的平衡构型特征和能量变化. 关键词： 2')" href="#">SiF₂ Murrell-Sorbie函数 多体项展式理论     

The analytical potential energy function of flue gas SO2（X1A1）

The equilibrium structure of flue gas SO2 is optimized using the density functional theory （DFT）/B3P86 method and CC-PV5Z basis. The result shows that it has a bent （C2v, X1A1） ground state structure with an angle of 119.1184°. The vibronic frequencies and the force constants are also calculated. Based on the principles of atomic and molecular reaction statics （AMIIS）, the possible electronic states and reasonable dissociation limits for the ground state of SO2 molecule are determined. The potential functions of SO and 02 are fitted by the modified Murrell-Sorbie＋c6 （M-S＋c6） potential function and the fitted parameters, the force constants and the spectroscopic constants are obtained, which are all close to the experimental values. The analytic potential energy function of the SO2 （X1A1） molecule is derived using the many-body expansion theory. The contour liues are constructed, which show the static properties of SO2 （XIA1）, such as the equilibrium structure, the lowest energies, the most possible reaction channel, etc.     

XF2(X=B,N)分子基态的结构与势能函数

基于Gaussian03计算软件利用QCISD方法,选用不同基组对XF₂(X=B,N)分子基态结构进行了几何优化,在此基础上选出最优基组D95(df,pd)和D95+(df,pd)分别对BF₂和NF₂分子的谐振频率、力常数等进行了计算.推导出XF₂(X=B,N)分子基态的多体展式势能函数,同时根据势能函数绘制了XF₂(X< 关键词： 2')" href="#">BF₂ 2')" href="#">NF₂ 结构 势能函数     

纳米TiO2多孔薄膜电极平带电势的研究

采用光谱电化学方法研究了纳米TiO₂多孔薄膜电极的平带电势,获得了薄膜厚度以及TiCl₄处理对纳米TiO₂薄膜电极平带电势的影响情况,并研究了平带电势对染料敏化太阳电池光伏性能的影响.结果表明,可以通过检测纳米TiO₂电极平带电势的变化趋势来反映电池中TiO₂电极平带电势的变化趋势.随着TiO₂电极膜厚的增加,其平带电势将向正方向移动,导致对应电池的开路电压随之减小.另外,经 关键词： 平带电势 2')" href="#">纳米TiO₂ 染料敏化 太阳电池