速差动力学分光光度法同时测定镍和锌

研究了镍与 5 Br PAN S显色反应的动力学特性。在pH 6.0条件下 ,当[5 Br PAN S]:[Ni2 + ]≥ 2 1 .6时 ,该反应在常温下数分钟内即能完成 ,并测得其表观摩尔吸光系数为 5 .0 0× 1 0 4 L·mol-1·cm-1,求得表观活化能为 44 34kJ mol。利用 5 Br PAN S与镍反应速率较慢 ,建立了一种准确测定混合体系中镍和锌含量的速差动力学分光光度法。方法已应用于电镀废液中镍和锌的同时测定。     

速差动力学光度法同时测定铬和锰

在酸性介质中 ,Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )均可氧化　花青 (GC)褪色 ,且氧化反应的速率存在显著的差异 ,据此建立了测定铬和锰的速差动力学光度法。Cr(Ⅵ )和Mn(Ⅶ )的线性测定范围分别为 0～ 1 0 .0 μg mL和 0～ 8.0 μg mL。该法已应用于钢铁中铬和锰的测定     

人工神经网络催化动力学光度法同时测定铁和锑

Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ）对Cr(Ⅵ）-I^-都具有诱导效应,可以利用I2-淀粉的反应分别进行动力学分析。实验观察到,两者共存时对Cr（Ⅵ）-I^-反应的诱导具有协同效应。根据这一现象,在590nm波长下测定不同时间(温度)时协同诱导体系的吸光度,利用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,建立了人工神经网络催化动力学光度法同时测定铁和锑的新方法。该法用于合成样品和土壤样品中铁和锑的同时测定,获得了满意的结果。     

速差动力学分析法同时测定铬铁离子的研究

速差动力学分析是利用2种性质不同的离子与显色剂反应速度不同进行测定的分析方法.目前各种废水中Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)共存的情况较为多见,测定时互有干扰.二甲酚橙与Fe~(3+)、Cr~(3+)作用形成的2种配合物具有相似的吸光特性,但生成速率有显著差异.铁与二甲酚橙在室温下反应迅速,而且随温度升高其吸光度几乎不变,而铬与二甲酚橙在室温下几乎不发生反应,加热才有明显反应.据此本文同时测定了铬、铁混合物.该方法快速简便,最低检出限0.1μg/mL,回收率95％～106％.利用本法可监测印染废水中的铬、铁离子.     

吸光光度法同时测定痕量钼锡和锑

在强酸性溶液中,Mo（Ⅵ）、Sn（Ⅳ）和Sb％（Ⅲ）均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λ(max)分别为523.0,507.0和510.0nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λ(max)处,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×10~5（Mo）、1.50×10~5（Sn）和7.16×10~4（Sb）L·mol~(-1)·cm~(-1)。用偏最小二乘法（PLS）、迭代目标转换因于分析法（ITTFA）、模拟纯谱卡尔曼滤波法（KF-M）和CPA-P矩阵法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和铸铁标样中的痕量或小量钼、锡和锑。由于体系的加和性良好,故均取得了满意的结果。但从结果的准确度和精密度看,PLS和ITTFA法明显地优于KF-M和CPA-P法。     

速差动力学同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的研究

基于铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）与５′－硝基水杨基芝光酮，溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异，在ｐＨ５．７～６．２和６５℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ），两配合物均为假一级动力学形成反应，表观活化能量分别为４９．０９ｋＪ／ｍｏｌ和１０３．６８ｋＪ／ｍｏｌ，测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的线性范围为分别为０～０．２０ｍｇ／Ｌ和０～０．６５ｍｇ／Ｌ。方法用于废铬酸洗液中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ     

速差动力学分析法同时测定铁、锌、铜

将化学计量学方法引入速差动力学分析方法中,在不预知动力学模型参数(速率常数)的情况下,用人工神经网络(ANN)依据铁、锌、铜的EGTA配合物与PAR置换反应的速度差异,对其三组分混合体系进行了同时测定.并对人工神经网络和偏最小二乘法对多波长、多时间点的三维量测模型的解析能力进行了比较,结果表明前者总体上优于后者.混合体系中铁、锌、铜测定的相对标准偏差分别为1.63%,3.29%和4.41%.本法还被用于饲料添加剂中微量元素的测定.     

分光光度法同时测定无机多组分体系的研究 Ⅵ 锑、锡和锗的同时测定

本文提出一个快速同时分光光度测定锑、锡和锗的方法。锑、锡和锗经磷酸三丁酯萃取后,用苯基萤光酮显色,各配合物重叠光谱的相互干扰用CPA-矩阵法处理,方法简捷,灵敏度及准确度均较好,用于合成样品及河流沉积物中锑、锡和锗的测定,获得满意的结果。     

锑精矿中锡的快速测定

报道了大量锑中微量锡的分离方法。在一定的碱量条件下，使锑大部分沉淀，分离后的溶液用水杨基荧酮进行锡的光度法测定。     

速差动力学法同时测定铬和钼

本文基于铬、钼与水杨基荧光酮、溴化十六烷基三甲铵形成三元络合物的反应速度不同，提出用速差动力学光度法同时测定铬和钼的方法，用于合金钢中铬和钼的同时测定，结果满意。     

速差催化动力学光度法同时测定痕量PO_4~(3-)和AsO_4~(3-)

首次基于和对Zr（Ⅳ）－MTB－CTMAB及Zr（Ⅳ）－MTB－CTMAB－LA体系不同的催化作用，建立了同时测量痕量和的速差催化动力学光度分析法。研究了24种共存离子的影响。对与质量比为1～7的标准混合样品进行了测定，相对误差小于10％。     

流动注射速差动力学分光光度法同时测定钆-钇混合稀土中的单一元素

本文应用流动注射分析技术,基于CyDTA对钆、钇的三氯偶氮胂络合物取代反应速率的不同,选择同一长度不同内径的反应盘管,并通过所推导的计算公式,实现了钆-钇混合物中单一稀土的测定。对于不同比例的钆、钇混合样品(Gd_2O_3:Y_2O_3=1:8～8:1),测定的回收率在90％～110％之间。     

卡尔曼滤波速差动力学停流光度法同时测定铁,镍,铜

本文叙述了卡尔曼滤波速差动力学光度法同时测定多组分的原理，并与ＦＩＡ停流法及微机数据采集，、处理技术结合起来，提出了用３，５－二溴－ＰＡＤＡＰ同时测定铁、镍、铜的方法、。应用于合金试样的测定，取得了较满意的结果。     

导数微分脉冲极谱法同时测定铅和锡

铅（Ⅱ）和锡（Ⅱ）在０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－０．１ｍｏｌ／Ｌ硫氰化钾介质中均有良好的微分脉冲极谱法,但波峰相互重叠,难以用常规的极谱分析法进行两组分同时测定。本文提出以导数法对铅和锡的重叠极谱波进行解析处理,较好地消除了背景电流的影响,并采用零交点法对铅和锡进行了同时测定,方法简便。该法还被应用于实验样品的分析,取得较好结果。     

催化动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的研究

本文发现痕量镍（Ⅱ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法，方法的最低检测限为２．３３×１０＾－１１ｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）检测范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＮｉ（Ⅱ）用于测定人发及共它生物样品中的痕量Ｎｉ（Ⅱ）获得了满意结果。     

Analysis of Antimony Doping in Tin Oxide Thin Films Obtained by the Sol-Gel Method

The antimony doping in SnO₂ thin films prepared by the sol-gel dip-coating method has been studied using two characterization techniques. In order to determine the actual doping level directly in the deposited layers, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and secondary ion mass spectrometry (SIMS) have been used. We found that this doping level is systematically lower than expected from the starting solutions composition, and that two oxidation states are present: Sb³⁺ and Sb⁵⁺. As the antimony content increases, there is a competition between Sb⁵⁺ and Sb³⁺ species.The SnO₂: Sb thin films have also been observed by transmission electron microscopy (TEM), showing that the measured mean size of crystallites decreases as the Sb content increases in the oxide. No precipitates of either Sn or Sb oxides (other than SnO₂) could be detected.