共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
在水热条件下,5-(4-吡啶基)四氮唑(4-PTZ)分别与氯化锌和氯化镉反应,得到2个基于此配体的配位聚合物,它们的分子式分别为{[Zn(4-PTZ)2Cl2]·4H2O}n(1)和{[Cd3(4-PTZ)2(H2O)2Cl6]·3H2O}n(2),且表现出不同的配位模式.这2个化合物均结晶在单斜晶系,化合物1的晶胞参数分别为:a=0.69175(8)nm;b=2.6688(3)nm;c=1.12266(12)nm;β=93.5350(10)°;V=2.0687(4)nm3;Z=4;R1=0.0318(I>2σ(I));wR2=0.0829;空间群为P21/n.化合物2的晶胞参数分别为:a=1.89713(13)nm;b=1.05579(7)nm;c=1.44649(10)nm;β=102.4890(10)°;V=2.8287(3)nm3;Z=4;R1=0.0262(I>2σ(I));wR2=0.1343;空间群为C2/c.通过元素分析、红外光谱分析和热重分析对该化合物进行了表征,另外荧光测定结果显示化合物1和2的固态粉末在室温下均表现出较强的紫外荧光发射特性. 相似文献
2.
含有磺胺的多金属氧酸盐的合成及抑制前列腺癌细胞PC-3M作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了(C6H9N2O2S)5HP2Mo18O62•15H2O (SPOM-1)和(C6H9N2O2S)H8P2Mo15V3O62•8H2O (SPOM-2)两种新的含有磺胺的多金属氧酸盐, 通过元素分析、IR光谱对其结构进行了表征. 在人雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M内, 对合成的多金属氧酸盐进行了抗肿瘤活性的研究. 研究发现, SPOM-1, SPOM-2在体外能明显抑制前列腺癌PC-3M细胞, 并呈一定的量效关系, EC50分别为38, 11 g•mL-1; 治疗指数(TI)分别为12.07, 26.82; SPOM-2的抗前列腺癌PC-3M细胞活性大于SPOM-1. 相似文献
3.
采用硼氢化钠还原的方法合成了碳纳米管负载的钯基纳米催化剂(Pd/CNT,Pd7Ag3/CNT,Pd7Sn2/CNT,Pd7Ag1Sn2/CNT,Pd7Ag2Sn2/CNT和Pd7Ag3Sn2/CNT)。通过XRD,TEM和XPS对其进行了表征,结果表明,相比Pd/CNT和Pd-Ag(或Pd-Sn)催化剂的纳米颗粒,Pd-Ag-Sn催化剂展现出了更小的平均颗粒尺寸(2.3 nm)。此外,还通过循环伏安(CV)和计时电流法(CA)测试了这些催化剂对甲酸氧化的电活性,在酸碱介质中,Pd-Ag-Sn/CNT对甲酸氧化都表现出了更高的电流密度。其中,Pd7Ag2Sn2/CNT催化剂在酸碱介质中的电流密度分别是108.8和211.3 mA·cm-2,相应的Pd质量电流密度高达1 364和2 640 mA·mg-1,远远高于商业Pd/C,表明Pd-Ag-Sn/CNT催化剂对甲酸氧化表现出了极好的电催化活性。 相似文献
4.
通过溶剂热法合成了2种新型金属配位化合物[Co3(L1)2Cl6]n (1)和{[Cu(L1)(SO4)]·2CH3OH}n (2),其中L1=2,2'',2″-三(1-苯并咪唑基)乙基胺,是一种中性苯并咪唑三足有机配体。单晶X射线衍射分析表明化合物1是一维链状结构、化合物2是三维结构;红外光谱和粉末X射线衍射表征证实化合物1和2的纯度较高。热重分析表明化合物1和2是耐热性的材料。碘吸附实验表明,2个化合物对环己烷溶液中的碘和气态碘都有很高的捕获性能且具有良好的循环利用性。同时,它们的吸附动力学最符合准二级模型,吸附过程以化学吸附为主。吸附机理研究进一步表明化合物的结构中含有苯、氮杂环等活性基团,间接增加了与碘的吸附位点,提高了与碘的化学反应性和碘的去除率。 相似文献
5.
微乳液法制备纳米草酸钆的热解机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Gd2O3∶Tb3+ luminescent nanoparticles were prepared by the thermal decomposition of the nanosized oxlate prepared in the reverse microemulsions based on triton X-100 / n-hexyl alcohol, n-octane, and water. From TG-DTA, XRD and FTIR analyses, the mechanism of thermal decomposition of the nanosized oxalate precursor is suggested as follows:
Gd2(C2O4)3·10H2O → Gd2(C2O4)3 +
10H2O, Gd2(C2O4)3 → Gd2O2(CO3) + 3CO
+2CO2, Gd2O2(CO3) → Gd2O3 +
CO2. The kinetic parameters of thermal decomposition reaction-activation energy E of stage 2 and 3 are 194.6 kJ·mol-1, 110.9 kJ·mol-1, respectively, using Ozawa method. And the reaction order n is 2.9 and 0.43, respectively, according to the TG curves. 相似文献
6.
基于席夫碱分隔配体H2vanophen(1,2-苯二胺缩邻香草醛),通过引入不同的阴离子,构筑了3个Cu-Tb基金属配合物[Cu2(vanophen)2TbCl2(MeOH)2]Cl·3MeOH(1)、[Cu2(vanophen)2TbCl2(MeOH)2](TCNQ)1.5·2MeOH(2)和[Cu2(vanophen)2Tb2(N3)6]·2MeOH(3)(TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷),并详细研究了它们的结构和磁性。除了抗衡阴离子外,配合物1和2具有非常相似的[CuTbCu]三核结构;其中Cu(Ⅱ)离子处于席夫碱配体中的[N2O2]配位口袋中,而Tb(Ⅲ)离子则和配体中的[O4]配位口袋中的全部或部分O原子配位。对应于一个三核基元,配合物1中的抗衡阴离子为一个Cl-离子,而配合物2中的抗衡阴离子是一个TCNQ-0.5阴离子及半个TCNQ-阴离子。配合物3是由end-end及end-on叠氮桥联2个[CuTb]单元形成的四核[CuTb]2配合物。磁性研究表明,三核配合物1和2均为场致的单分子磁体而配合物3为零场单分子磁体,其中配合物1和3的能垒分别为(11.1±0.3) cm-1和(20.2±0.3) cm-1。相比于配合物1,配合物2具有更低的能垒,这可能源于其中的阴离子自由基和三核[CuTbCu]基元之间的弱的磁相互作用。 相似文献
7.
8.
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L1)2]·2DMF (1),[Cu(L1)2]·THF·0.25MeOH·2.25H2O(2), [Ni(L2)2]·2MeOH(3)和[Cu(L2)2]·2EtOH (4)的结构(HL1:5-甲酰基-3,4-二甲基-吡咯-2-甲酸乙酯缩硫代氨基脲,HL2:5-甲酰基-2,4-二甲基-吡咯-3-甲酸乙酯缩4-异丙基氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,除溶剂分子不同外,配合物1~4的结构相似。每个配合物的中心金属离子分别与来自2个阴离子L-配体的N2S2电子供体配位,采取扭曲的平面正方形配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于其配体。 相似文献
9.
10.
11.
Fe对Pt-Fe/C催化剂电催化氧还原反应活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了用作直接甲醇燃料电池的碳载Pt-Fe(Pt-Fe/C)阴极催化剂, X射线能量色散谱(EDX)、X射线衍射谱和电化学测量的结果表明, 在Pt-Fe/C催化剂中, Fe以3种形式存在. 质量分数大约为20%的Fe进入Pt的晶格, 形成Pt-Fe合金, 质量分数大约为80%的Fe没有进入Pt的晶格而以Fe和Fe2O3的形式单独存在. 该催化剂经酸处理后, 非合金化Fe和Fe2O3被溶解, 而使Pt-Fe/C催化剂的电化学活性比表面积要比未经酸处理前的增加约30%左右, 导致Pt-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性优于未经酸处理前的Pt-Fe/C催化剂. 研究结果表明, Pt-Fe/C催化剂的电化学活性比表面积对氧还原的电催化活性起重要的作用, 另外, 只有与Pt形成合金的Fe能提高Pt对氧还原的电催化活性, 而非合金化的Fe对Pt催化剂对氧还原的电催化活性基本没有影响. 相似文献
12.
13.
14.
炭载Ru-Fe催化剂对直接甲酸燃料电池中氧还原的电催化性能研究 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阴极催化剂的炭载Ru(Ru/C)和炭载Ru-Fe(Ru-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。发现Ru-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Ru/C催化剂。进一步的研究发现,只有与Ru形成合金的Fe才能提高Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性。另外,Ru-Fe/C催化剂对甲酸氧化没有电催化活性。因此,Ru-Fe/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,Ru-Fe/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。 相似文献
15.
Javad Hosseini Mehdi Abdolmaleki Hamid Reza Pouretedal Mohammad Hossein Keshavarz 《Journal of the Iranian Chemical Society》2016,13(5):815-822
Nanostructured Fe/Pd-Fe catalysts are prepared first by the deposition of Fe-Zn onto the Fe electrode surface, followed by replacement of the Zn by Pd at open circuit potential in a Pd-containing alkaline solution. The surface morphology and composition of coatings are determined by scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray techniques. The results show that the Fe/Pd-Fe coatings are porous structure and the average particle size of Pd-Fe is low, in the range of 30–80 nm. The electrocatalytic activity and stability of Fe/Pd-Fe electrodes for oxidation of methanol are examined by cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques. The new Fe/Pd-Fe catalyst has higher electrocatalytic activity and better stability for the electro-oxidation of methanol in an alkaline media than flat Pd and smooth Fe catalysts. The onset potential and peak potential on Fe/Pd-Fe catalysts are more negative than that on flat Pd and smooth Fe electrodes for methanol electro-oxidation. All results show that the nanostructured Fe/Pd-Fe electrode is a promising catalyst towards methanol oxidation in alkaline media for fuel cell applications. 相似文献
16.
炭载Pd-Pt催化剂中Pd和Pt原子比对直接甲醇燃料电池阴极催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同Pd和Pt原子比的炭载Pd-Pt(Pd-Pt/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲醇性能。 发现当Pd和Pt原子比从20∶0增加至17∶3时,Pd-Pt/C催化剂对氧还原的电催化活性逐步增加,而对甲醇氧化均元电催化活性,表明有很好的抗甲醇能力。 但当Pd和Pt原子比增加至16∶4时,虽然对氧还原的电催化活性还在增加,但抗甲醇能力下降。 所以当Pd-Pt原子比为17∶3时,Pd-Pt/C有很好的对氧还原的电催化性能和抗甲醇能力,可以用作直接甲醇燃料电池(DMFC)的阴极催化剂。 相似文献
17.
18.
合金化程度对炭载Pt-Ru催化剂性能的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
在含四氢呋喃(THF)的水溶液中, 室温下用NaBH4还原H2PtCl6和RuCl3制得Pt-Ru/C催化剂. 其Pt-Ru 粒子的合金化程度较高, 平均粒径较小, 相对结晶度较低. 因此对甲醇氧化的电催化活性远高于Pt-Ru 粒子的平均粒径和相对结晶度相似的, 而且Pt-Ru合金化程度低的商业化的E-TEK的Pt-Ru/C催化剂, 表明Pt-Ru的合金化程度对Pt-Ru/C催化甲醇氧化的电催化活性有很大的影响. 相似文献
19.
提出了在四氢呋喃(THF)、H2O和乙醇三元体系中用一般的化学还原法在室温下制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂的新方法. 与在纯水中制得的商品化ETEK催化剂相比, 其Pt-Ru粒子的合金化程度高、平均粒径较小且相对结晶度低, 因此, 该催化剂对甲醇氧化的电催化活性远高于在纯水中制得的Pt-Ru催化剂. 高合金化程度的原因是H2PtCl6和RuCl3在THF、H2O和乙醇三元溶液体系中的起始还原电位相近. 此外, CMK-3以其规整的二维有序孔道结构, 为直接甲醇燃烧电池(DMFC)中电子和物质的传输提供了方便的路径, 其巨大的比表面积也为Pt-Ru 纳米粒子的均匀分散提供了良好的载体. 相似文献