Eine chemisch-spektroskopische Methode zur Bestimmung von Spurenverunreinigungen an Cu, Fe, Ga, Mo, In, Bi, M, Cr, Ti, Ag, Pb, Cd, Y, Sn, Al, Sb, Mn und Co in Caesium- und Rubidiumarsenaten

Ohne Zusammenfassung     

Eine Methode zur Bestimmung von Bi, Pb und Cd in Vanadium und Niob

Ohne Zusammenfassung     

Spuren von Al, Fe, Mn, Pb, M, Sn, Ag, Zn, V und Ti in reinem Kaliumhydroxid

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Mikrospuren Bi, Co, Fe, In, Mn, Ni, Pb, Cu, Sb und Zn in Phosphors?ure und Ammoniumphosphaten

Zusammenfassung Es wurden Verfahren zur Bestimmung dieser 10 Elemente in Ammoniumphosphat bzw. Phosphorsäure entwickelt. Zur Anreicherung wurde die Extraktion der Dithiocarbamate, 8-Hydroxychinolinate und Pyrazolonate der Elemente angewendet. Die Bestimmung der Elementkonzentrationen erfolgte mittels Flammen-AAS und OES. Die nach den verschiedenen Verfahren erhaltenen Ergebnisse sind in guter Übereinstimmung. Die Nachweisgrenzen der einzelnen Elemente liegen, abhängig vom Verfahren, zwischen 1.10^–5 und 5.10^–8%.

---

Determination of microtraces of Bi, Co, Fe, In, Mn, Ni, Pb, Cu, Sb and Zn in phosphoric acid and ammonium phosphate.I. Flame atomic absorption and optical emission spectroscopic determination after preconcentration of the microtraces by extraction

Summary Two different methods are applied to the determination of the trace element content in ammonium phosphate, or phosphoric acid, respectively. The procedures involve two separate extraction systems based on ammonium pyrrolidine-dithiocarbamate, 8-hydroxyquinoline and 1-phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazolone-5, and two spectroscopic techniques — AAS and OES. The results obtained by the different methods are in good agreement. The detection limits of the separate trace elements vary from 1×10^–5 to 5×10^–8%.

     

Elektrolyseverfahren zur Trennung von Ionen. II. Zur Bestimmung von Antimon und Blei in Gegenwart anderer Ionen und zur Trennung von Ag, Bi, Cu, Pb, Cd und Sb

Ohne Zusammenfassung     

Eine chemisch-spektralanalytische Methode zur Bestimmung von Spuren Mn, Mo, W und Ta in besonders reinem elementarem Bor

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung von Cu, Pb, Sn und Sb in Bronze und in Messing

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Spurenverunreinigungen (Al, Ca, Cr, Cu, Mg, Mn, Ni, Pb) in Reinstplatin durch Flammen-AAS

Ohne Zusammenfassung

---

Determination of traces of contaminants (Al, Ca, Cr, Cu, Mg, Mn, Ni, Pb) in high-purity platinum by flame-AAS

     

Zur Bestimmung von Spuren von Sn, Sb, As, Bi und Cu in thermostabilen Legierungen auf Basis von Ni, Cr, Fe und Co und in reinen Ti-, Mg-, Al- und Fe-Metallen

Ohne Zusammenfassung     

Die gleichzeitige Bestimmung von Cu,Fe, Mn,Zn, Pb und Cd in Pflanzengewebe mittels Differential-Puls-Polarographie

Zusammenfassung Die Ionen des Cu, Pb, Cd, Zn, Fe und Mn in Pflanzenmaterial können mittels Differential-Puls-Polarographie ineinem Analysengang bestimmt werden, wenn man eine erste Grundlösung ohne Wechsel des Meßgefäßes durch Zusatz so variiert, daß jeweils eine andere Gruppe aus den genannten Ionen störungsfrei bestimmbar ist. Nach Veraschung und Lösung in Weinsäure lassen sich Cu, Pb, Cd und Zn, nach Zusatz von Ammoniak Cd, Zn und Fe, nach weiterem Zusatz von Kaliumcyanid Mn bestimmen. Benötigte Probenmenge 0,2–0,5 g, untere Bestimmungsgrenze um 1g/g. Die Methode eignet sich besonders für Serienanalysen. Ein Analysenbeispiel ist angegeben.

---

Simultaneous assay of Cu, Fe, Mn, Zn, Pb and Cd in plant tissue by means of differential pulse polarography

Summary Cu, Pb, Cd, Zn, Fe and Mn ions in plant material can be assayed by means of differential pulse polarography in one analysis operation if the first basic solution is varied without changing the measurement vessel by addition in such a way that in each case one other group of the named ions can be assayed without interference. After incineration and dissolution in tartaric acid, Cu, Pb, Cd and Zn can be assayed. After addition of ammonia Cd, Zn and Fe, and after further addition of potassium cyanide, Mn can be determined. Required sample amount: 0.2 to 0.5 g; lower limit of detection is around 1g/g. The method is especially suitable for serial analyses. An analysis example is given.

     

Zur Bestimmung von Co, Si, Mn, Fe, Cr, Ni, Al, Cu und Ca in Neodym-, Samarium- und Dysprosiumoxid

Ohne Zusammenfassung     

Eine schnelle Methode zur Bestimmung von Ca, Cu, Mn und Mg in Serum

Ohne Zusammenfassung     

Zur papierchromatographischen Bestimmung von Germanium neben Al, Pb, As, Zn, Cd, Sn und Fe in Flotationskonzentraten

Ohne Zusammenfassung     

Anwendung von Thioacetamid bei der Bestimmung von Pb, Sn, Cd und Bi in metallischem Niob

Ohne Zusammenfassung     

Spuren von Bi, Ca, Cr, Fe, Al, Mg, Mn, Cu und Ni in hochreinem Germanium-oxid

Ohne Zusammenfassung     

Spuren der Metalie Bi, Fe, Pb, Sb, Ni, Co und Mn (Gehalte unter 0,02%) in Raffinadekupfer

Ohne Zusammenfassung