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1.
BaFBr:Eu^2 是利用色心存储电子-空穴对并用可见光激励读出存储信息(产生Eu^2 的4f^65d→4f^7的跃迁)的优良的光激励发光材料。通过热释发光技术研究了BaFBr:Eu^2 的热激活行为,对其低温段和高温段的热释发光峰分别进行了归属,通过对BaFBr:Eu^2 以及掺杂Na^ 或Al^3 的BaFBr:Eu^2 的热释发光(TL)谱和光激励发光(PSL)谱的表征,指出在BaFBr:Eu^2 中掺杂Na^ 或Al^3 影响了F(Br^-)色心,使其陷阱深度变涛,并从理论上加以计算,得出的热致激发能量的变化与光致激光能量的变化能很好地吻合。 相似文献
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采用高温固相反应方法制备的BaFBr∶Eu2+粉末样品,未经X射线、真空紫外或紫外光辐照,用波长大于400nm的光激发样品,可观测到Eu2+的390nm发光.样品的电子自旋共振(ESR)谱证实在BaFBr∶Eu2+粉末样品的制备过程中,会产生大量的晶格缺陷,分别为电子和空穴陷阱,它们在光激励发光过程中充当不可缺少的角色.本工作将BaFBr∶Eu2+粉末制成压片,在其一侧制作两个电极,以研究电阻-电压关系、剩余电压随时间的变化以及与电极材料的关系等电学特性.电特性研究结果也表明,样品中有电子和空穴陷阱两类缺陷,BaFBr∶Eu2+的发光,源自激发能通过这两类缺陷向Eu2+的能量传递. 相似文献
3.
采用高温固相反应方法制备的BaFBr:Eu2 粉末样品,未经X射线、真空紫外或紫外光辐照,用波长大于400nm的光激发样品,可观测到Eu2 的390nm发光。样品的电子自旋共振(ESR)谱证实在BaFBr:Eu2 粉末样品的制备过程中,会产生大量的晶格缺陷,分别为电子和空穴陷阱,它们在光激励发光过程中充当不可缺少的角色。本工作将BaFBr:Eu2 粉末制成压片,在其一侧制作两个电极,以研究电阻-电压关系、剩余申压随时间的变化以及与电极材料的关系等电学特性。电特性研究结果也表明,样品中有电子和空穴陷阱两类缺陷,BaFBr:Eu2 的发光,源自激发能通过这两类缺陷向Eu2 的能量传递。 相似文献
4.
Al3+掺杂BaFBr:Eu2+中F(Br-)心的性质 总被引:1,自引:0,他引:1
作为光激励发光的首选材料BaFBr:Eu^2 ,在其中掺杂一定量的Al^3 后,其光激励发光谱向长波方向发生了较大的红移现象,红移的机理是掺杂的Al^3 离子取代了BaFBr:Eu^2)晶格中的Ba^2 离子,且处于F(Br^-)心的次近邻位所致。本文利用喇曼光谱和电子顺磁共振谱对受掺杂Al^3 微扰的F(Br^-)心的结构进行了研究,首次在喇曼光谱的高频移区观测到了由于掺参Al^3 所引起的新结构的产生,通过电子顺磁共振谱表征了在BaFBr:Eu^2+中Al^3 与F(Br^-)心的相对位置,并且得出F(Br^-)心与OF^-心存在着空间相关性。 相似文献
5.
BaFCl:Eu2+X射线存储机制的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了BaF2-xClx和BSFCl:Eu2-(0.1%)两种粉未样品的制备过程;及其系列样品的电子自旋共振的实验结果.认为BaFCl:Eu2-存储X射线的过程是:经X射线辐照后;在其晶体中形成自由电子和空穴,阴离子空位俘获一个电子形成F心,而空穴被束缚在两个氯离子上形成Vk(Cl2-)心,Vk(Cl2-)心经迁移被发光中心Eu2+所束缚. 相似文献
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稀土Eu3+掺杂纳米TiO2-SiO2发光材料的制备和发光性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂于不同比例的纳米TiO2-SiO2复合体系,研究了基质中钛、硅摩尔配比对发光性能的影响.样品的FTIR谱图显示:纳米复合氧化物SiO2-TiO2之间发生了键合作用,形成了Ti-O-Si键;TEM显示样品的颗粒大小约为35 nm,是具有一定的单分散性的球形颗粒;XRD和SAED结果表明,样品退火至700℃后仍为单一的锐钛矿相,这说明微量硅的加入对二氧化钛的锐钛矿相有热稳定的作用.当微量的Si4+进入TiO2的晶格,取代部分Ti4+的位置时,形成了结构等电子陷阱.通过对样品的激发光谱、发射光谱分析,发现这种结构有利于将基质吸收的能量传递到发光中心,使Eu3+的465nm处7F0→5D2激发效率最高,成为最灵敏的激发线. 相似文献
9.
稀土发光材料和固溶体发光材料受到人们的广泛关注,稀土固溶体发光材料本身的结构特性在一定程度上能够影响和决定它的发光特性,而发光特性又直接关系到材料的性能和使用前景.因此,本论文的主要工作时通过改变固溶体发光材料CaxSr2-xSiO4: 0.01Eu2+ , 0.01Dy3+固溶离子Ca和Sr的比例浓度来实现对固溶体发光材料基质结构的调节,测得了不同固溶比例下的样品的激发光谱和部分发射光谱以及热释光谱,并对这些实验结果进行分析. 相似文献
10.
采用微波加热固相法合成了Mg2+、Zn2+掺杂CaWO4∶Eu3+荧光粉。利用XRD对样品的晶体结构进行表征,通过荧光分光光度仪对样品的激发光谱、发射光谱和能级寿命进行检测和分析。结果表明,Mg2+、Zn2+、Eu3+掺杂CaWO4不影响CaWO4基质的四方晶相。395nm激发下,与CaWO4∶2%Eu3+样品比较,分别掺杂0.5%的Mg2+或Zn2+的样品发光强度提高了1.3倍和2.1倍;与3%Mg2+或3%Zn2+掺杂CaWO4∶2%Eu3粉体发光比较,当Eu3+浓度增加为3%时,粉体的发光强度分别提高了7.3倍和14.8倍;与CaWO4∶3%Eu3+样品比较,3%的Mg2+或Zn2+掺杂后的样品光强分别提高了1.2倍和1.3倍。262nm比395nm激发同一样品的Eu3+的5D0能级寿命有所增加。与单掺2%Eu3+样品比较,随着Mg2+或Zn2+掺杂浓度增加,样品荧光寿命先增加后减小。同样激发波长下,与Mg2+或Zn2+掺杂CaWO4∶2%Eu3+样品荧光寿命相比,Eu3+浓度增加为3%时,样品的荧光寿命明显变短。 相似文献
11.
本文研究了Ba1-xCaxFCl:Eu体系及其发光。从差热分析相图和X射线衍射分析发现在Ba1-xCaxFCl体系中存在着Ba0.5Ca0.5FCl这个物相。Ba1-xCaxFCl:Eu体系在X射线激发下的发光包含一个3630Å的锐峰和一宽带发射峰,其峰值由BaFCl:Eu的3868Å到CaFCl:Eu的4640Å,阴极射线和紫外线激发下的发射光谱与此类似。在X射线激发下,Ba0.8Ca0.2FCl:Eu的发光最强,而在阴极射线激发下,CaFCl:Eu的发光强度最大,在紫外线激发下,Ba1-xCaxFCl:Eu的发光强度校弱。在以上三种激发情况下,Ba0.5Ca0.5FCl:Eu的发光都比较弱。 相似文献
12.
Eu2+在发光材料或激光材料中是一种非常有用的激活离子.发光范围可以复盖于紫外到可见的很宽区域.本文综述了Eu2+离子在固体发光中的若干特性及其有关问题,并结合我们的工作讨论了Eu2+激活的某些发光材料的制备及发光性能. 相似文献
13.
本文研究了用还原气氛法在箱式炉内制得的BaCl2:Eu2+微晶及进一步处理后得到的BaCl2·2H2O:Eu2+微晶的发光特性,包括发射光谱、激发光谱、热释光、光激励发光(存贮效应)及其温度依赖,就这些特性对BaCl2:Eu与BaCl2·2H2O:Eu进行了比较.根据发光光谱与激发光谱分析了它们具有良好光致发光特性的原因,讨论了这两种材料在热释光性能及光激励发光(存贮效应)上的明显不同,并对BaCl2·2H2O:Eu2+中Eu2+发光的增强提出了可能的解释. 相似文献
14.
介绍了Y2W3O12:Eu的发光特性,与其它彩色电视用红粉进行了比较。Y2W3O12:Eu作为彩色电视用红粉具有最好的发射光谱,在254nm紫外线激发下具有优良的温度特性。介绍了合成Y2W3O12:Eu的两种基本方法,讨论了合成条件对亮度的影响,并对这两种方法进行了比较。 相似文献
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ZnS:Eu2+的长余辉发光 总被引:11,自引:2,他引:9
Eu2+的5d能级在许多晶体中都低于其4f能级的最低激发态(6P7/2),因此发光呈带状光谱,且发射波长随基质变化很大。由于5L→4f是容许跃迁,所以发光的衰减很快,通常在μs数量级,出人意料的是ZnS:Eu的发光尽管也是Eu2+的5d→4f跃迁,但衰减却极慢,达几十分钟的数量级。弛豫曲线的分析表明,这种长的弛豫是电子陷阱造成的。 相似文献
17.
邻菲绕啉对Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)水杨酸二元配合物荧光强度的影响研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过分析邻菲绕啉与Tb(Ⅱ)、Eu(Ⅱ)水杨酸二元、三元配合物的多种谱留数据、证实由于邻菲绕啉的最低三重态与Tb(Ⅱ)、Eu(Ⅱ)离子的第一激发态能级差的不同,使得邻菲绕啉够增强Eu(Ⅱ)离子的水杨酸二元配合物的荧光强度而减弱Tb(Ⅱ)离子的水杨酸二元配合物的荧光强度。 相似文献
18.
Eu3+在硼酸盐玻璃中的发光以及Bi3+对Eu3+的敏化作用 总被引:6,自引:1,他引:6
本文研究了单掺和双掺(Eu3+,Bi3+,Fu3++Bi3+)约二十余种不同成份的硼酸盐玻璃,探讨了玻璃成份对Eu3+发光性质的影响和Bi3+对Eu3+的敏化作用. 相似文献
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本文研究了BaFCl:Eu2+在不同波长的紫外线辐照和不同的测定温度下的光激励发光性质.通过改变激励方式及激励光的扫描方向,给出了BaFCl:Eu2+光激励发光过程中,两种F色心的浓度比值和光激励截面比值与紫外线辐照波长和测定温度的关系.同时我们还研究了在激励读出过程中,对应两种F色心的光激励发光强度与激励温度的关系,并且给出了相应于F(Cl-)心的热激活能. 相似文献