火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌铜铁

提出了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌、铜和铁的方法 ,相对标准偏差为 1 .7%～7.3% ,加标回收率在 95.2 %～ 1 0 3.2 %之间。特征浓度锌为 0 .0 1 0 μg·ml-1/1 % ,铜为 0 .0 35μg·ml-1/1 % ,铁为 0 .0 67μg· ml-1/1 %。方法简便、准确、可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定焊锡中铜铁锌

焊锡中微量元素铜、铁、锌的含量影响焊接质量,当含量超过规定的允许量,会造成焊接不牢或虚焊.在焊接过程中,这些元素的含量还可能有变化,因而需要时常检验,以监控焊锡的质量.目前检测焊锡中微量元素常用的方法是ICP-AES法[1,2],原子吸收光谱法也有报道[3],使用溴化氢-溴水溶样,有时须分离铅.本文对火焰原子吸收光谱法测定焊锡的工作条件和基体影响进行了研究,不用分离锡、铅,可直接测定,能满足焊锡测定的要求.     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼渣中镍

通过对铜冶炼渣化学组成和性质的研究,确定了测定镍的实验方法。铜冶炼渣中二氧化硅含量在20%~40%,硫含量10%~20%,样品的分解具有一定的难度,必然影响镍的测定结果,因此需在样品分解过程中加入一定量的氟化氢铵、溴使二氧化硅生成四氟化硅、硫生成硫化氢挥发除去,溶液中其余共存元素主要有铜、银、铁、锌等元素不干扰测定结果,在硝酸(5%)介质中,用火焰原子吸收光谱法测定镍的含量,测定范围为0.01%~1%,加标回收率在99.5%~100.4%,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.61%~1.18%,检出限为0.004μg/mL,方法快速,简捷,能够满足日常生产检测需要。     

火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰、铁、铜、锌、镍、钴

１　　引　　　　言芦荟作为药用和保健品越来越引起人们的重视。近年来人们将它作为良好的防癌、抗癌药品而食用。芦荟的主要成分为淡黄色结晶性甙,为芦荟大黄素甙,水解产生ｄ－阿拉伯胶糖、芦荟大黄素等。它有良好的抑菌作用,对表皮癣菌、星形奴卡氏菌等皮肤真菌均有不同的抑制作用。主治烧烫伤、肝经实热等症。还能治疗糖尿病、痔疾、中耳炎、减肥等多种疾病。是人们理想的保健品和药品。芦荟中的金属元素的分析,作者未见文献报道。本文用原子吸收光度法测定了３种芦荟中锰、锌、铜、铁、镍、钴的含量,得到了满意的结果。２　　实验…     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铜镁锰镍铁锌

本文用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铜、镁、锰、镍、铁、锌 ,此方法简便、准确、干扰少 ,精密度高 ,应用范围广。1　试验部分1 .1　主要试剂氯化锶溶液 :1 0 0ｇ·Ｌ-1铜、镁、锰、镍、铁、锌标准溶液 :均为 1ｍｇ·ｍｌ-11 .2　仪器与工作条件日本岛津ＡＡ 65 0型原子吸收光谱仪仪器工作条件见表 1。表 1　仪器工作条件1)元素 波长(λ/ｎｍ)光谱通带宽(Δλ/ｎｍ)燃烧器高度 (ｈ/ｍｍ)灯电流(Ｉ/ｍＡ)乙炔流量(ｑｖ/Ｌ·ｍｉｎ- 1 )Ｃｕ 32 4 .80 .3 1 0 3 2 .0Ｍｇ 2 85 .2 0 .6 5 4 2 .0Ｍｎ 2 79.5 0 .2 5 82 .5Ｎｉ 2 32 .0 0 .2 5…     

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干，筛分制备污泥样品，经烘干、硝酸－氢氟酸－高氯酸消解后，用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用，具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％－6．0％，加标回收率为95％－103％。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中杂质元素

普通氧化铝中杂质元素主要有钠、钾、硅、铁、钙、镁、锌、锰、铜、锂、钙等。在国家标准[1] 中 ,Ｎａ2 Ｏ、Ｋ2 Ｏ的分析采用火焰光度计法 ,Ｆｅ2 Ｏ3 的分析采用比色法 ,ＺｎＯ的分析采用原子吸收光谱法。国家标准中没有Ｌｉ2 Ｏ的分析方法 ,文献 [2 ]介绍了Ｌｉ2 Ｏ的分析方法。这些元素的测定采用了不同的溶样方法和测定方法 ,手续多 ,时间长 ,而且使用了三种分析仪器。本文采用ＨＣｌ溶样 ,加消电离剂 ,用空气 乙炔火焰连续测定氧化铝中五种元素的含量 ,取得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂岛津ＡＡ 6 80 0型原子吸收分…     

萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镍

探讨了有机溶剂萃取和有机相经加热蒸发相结合在富集分离水中镍的应用,结合火焰原子吸收光谱法,提高了灵敏度,设备简单,操作简便,方法检出限为4.10μg·L-1。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定饲料中铁铜锰锌

铁、铜、锰和锌是饲料中重要的营养元素,其含量的测定已有标准方法,该法虽有较高的灵敏度,但分析时间冗长,试样的灰化就需16h,很难满足批量样品测定的需要。本文采用微波技术消解饲料样品,用火焰原子吸收光谱法测定铁、铜、锰和锌的含量,方法快速、灵敏、准确、操作简便。试样前处理仅需0．5h,节省了分析时间,应用于样品的分析,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定理气类中药中微量元素

应用火焰原子吸收光谱法测定了几种理气类中药中对人体必需的4项微量元素,即铁、铜、锰及锌,选择此类药物中的5种,即陈皮、佛手、川楝子、香木及香附子作为研究的对象.对用水煎煮此5种中药时,上述微量元素的溶取率也进行了试验.在火焰原子吸收光谱法测定时,试样系用以4比1体积比混合的硝酸-高氯酸混合酸消化,对仪器的工作条件也作了详细叙述,所得数据对相关药物的有效理利具有参考价值.     

表面活性剂OP增敏-火焰原子吸收光谱法测定植物中微量铜和锌

研究了以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)作增敏剂,火焰原子吸收光谱法测定微量铜和锌的方法.结果表明:表面活性剂OP的加入可使铜吸光度增加70%,锌吸光度增加25%.测定铜和锌的线性范围分别在1.2 mg·L-1及0.6 mg·L-1以内;应用此方法分析了5种植物样品,测定结果的相对标准偏差均小于6%,加标回收率在96.8%～103.0%之间.     

火焰原子吸收光谱法测定水痕量银

测定银的方法有高温石墨炉原子吸收光谱法和巯基棉富集高碘酸钾吸光光度法[1] ,但前者受仪器设置的限制 ,不易普及 ,后者由于水中银含量很低 ,往往受灵敏度的限制 ,需要富集 ,必须向水样中加入许多试剂 ,操作比较复杂 ,易造成误差。本文采用加热浓缩[2 ] 火焰原子吸收光谱法 ,操作简便、快速 ,精确度和准确度都比较理想 ,适用天然水样的测定。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｆ2Ｂ2型原子吸收分光光度计 (北京瑞利分析仪器公司 )银标准溶液 :1.0 μｇ·ｍｌ- 1水为离子交换水1.2　试验方法1.2 .1　操作方法取水样 2 0 0ｍｌ及 0 ,0 .5 ,…     

分光光度法测定微量银

三氮烯类试剂是一类测定ⅠB、ⅡB族金属离子的高灵敏试剂,一般用于样品中Cd^2＋、Hg^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋等金属离子的测定,但用于银（Ⅰ）的分光光度法分析报道并不多。本法研究了显色剂1-（2,6-二氯-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-三氮烯（DCNPNPT）与银（Ⅰ）的显色反应。     

火焰原子吸收光谱法测定粗铜中痕量铋、锑

粗铜样品经硝酸溶解,所得样品溶液中的铜离子在过量氨水中生成可溶性铜氨络离子,而铋、锑则以氢氧化铁和氢氧化镧作载体共沉淀,实现了富集铋、锑并与铜分离。基于此提出了原子吸收光谱法同时测定粗铜中的微量铋、锑。对浓盐酸的用量,硝酸铁和硝酸镧的加入量等试验条件进行了优化。铋的质量浓度在10 mg.L-1以内、锑的质量浓度在5 mg.L-1以内分别与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)分别为0.06,0.04 mg.L-1,相对标准偏差(n=10)均小于2.0%。     

催化光度法测定天然水中微量碘化物

碘是人体生长发育所必需的重要元素。天然水中碘化物含量很低 ,一般水中含量仅为 2～ 10 μｇ·Ｌ- 1。应用于测定碘化物含量的方法有淀粉比色法[1] ,亚砷酸 硫酸铈催化比色法[2 ] ,溶出伏安法 ,示波极谱法 ,气相色谱法 ,火焰原子吸收光谱法[3] 等 ,有的灵敏度低 ,有的操作手续麻烦。本文在硫酸介质中 ,根据微量碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐有强烈的催化作用 ,研制了测定天然水中微量碘化物的催化光度法。本法简便快速 ,测定条件较宽 ,选择性好 ,不使用有毒试剂 ,灵敏度和准确度均满足测定天然水中微量碘化物的要求。1　试验部分1.1　主要试…     

微柱富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼

提出和制备了一种负载苯基荧光酮（PF）的滤纸纤维柱,用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼的预富集。试验表明：在pH2．0时,控制待测液流速在2．0mL·min^-1以内,可定量富集钼（Ⅵ）,饱和吸附量为25．2μg·g^-1。用流速1．0mL·min^-1的氨水（3＋97）2．0mL,可将5．0μg钼（Ⅵ）从吸附柱上定量洗脱。对国家地质标准物质GSS5和GSR1的分析结果表明,该方法可靠。测定了人工合成锌样、铜精矿中痕量钼,方法的检出限为1．01μg·L^-1,回收率为92．0％～103．0％。     

光度法测定空气中微量碘甲烷

碘甲烷是一种神经毒气,对人和动物的神经系统具有严重损害,且具有积累效应,空气中含量超过一定的阀限值即会对人和动物产生毒害作用,含放射性碘的碘甲烷更具有强烈的杀伤作用Ⅲ。在工业中,由于碘甲烷会使下一工段的催化剂中毒失活并对生产设备造成腐蚀而使生产不能正常进行。由于以上原因,对碘甲烷进行严格定量分析十分必要。     

萃取光度法测定溴化锂中微量铜

对环境友好的高浓度溴化锂溶液由于具有强烈的吸收水蒸气的能力，可使冷剂水的蒸汽压下降，从而促使冷剂水蒸发。由于水的蒸发热较大，使冷剂水的温度迅速下降，这便是吸收式制冷机制冷的基本原理。因不存在对大气臭氧层破坏的潜在危害而被制冷行业广为推崇。     

流动注射分光光度法测定微量硫氰酸根

基于３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ硫氰酸根分别与重铬酸根，铈（ＩＶ）在硫酸介质中反应成不稳定的蓝色产物，建立了两种测定微量硫氰酸根的流动注射分光光度新方法，在前一方法中，硫氰酸根含量在０．８０～７．２０ｍｇ／Ｌ范围内可定量测定，检出限为０．２７ｍｇ／Ｌ在后一方法中，硫氰酸根含量在０．８０～６．４０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性，检出限为０．３０ｍｇ／Ｌ。当进样体积为１００μＬ时，进样频率为６０次／ｈ，所建立的两