共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
A convenient and rapid method for the synthesis of aryliodides via the sequential diazotization–iodination of electron-deficient anilines using IL-ONO/[bmim]I is described. IL-ONO and [bmim]I were used as a nitrosonium source for diazotization of anilines and as a iodide ion source for subsequent iodination respectively. Electron-deficient anilines were efficiently and selectively iododeaminated in the presence of other anilines in good to excellent yields. This reaction can be regarded as a new method for the preparation of synthetically and pharmaceutically important iodoarens. Selectively iododeamination of electron-poor anilines in the presence of electron-rich anilines is one of the synthetically important advantages of this new method. 相似文献
2.
3.
负载型铜系分子筛催化剂在苯酚羟基化反应中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以介孔分子筛MCM-41、MCM-48和AIMCM-41以及微孔分子筛Naβ和MOR为载体,分别采用有机官能团化法和分步水热合成法制备了系列负载型催化剂,考察了其在苯酚羟基化反应中的活性;得到了不同载体类型、不同负载方法及不同助剂与反应活性的对应关系.结果表明:以微孔分子筛为载体的催化剂对副产物有明显的抑制作用.介孔分子筛AIMCM-41,MCM-41,MCM--48为载体时,催化剂在苯酚羟基化反应中的活性顺序为AIMCM-41〉MCM-48〉MCM-41,助剂镧和钴的引入可以有效抑制副产物的产生. 相似文献
4.
Para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes react with anions of cumyl hydroperoxide in the presence of t-BuOK in liquid ammonia to form nitro-(pentafluorosulfanyl)phenols. Their reduction with hydrogen in the presence of Raney-Nickel provides amino-(pentafluorosulfanyl)phenols. 相似文献
5.
金属酸盐催化剂对苯酚羟基化反应的活性考察 总被引:8,自引:0,他引:8
苯酚羟基化联产邻苯二酚和对苯二酚是一条典型的绿色工艺路线.通过对多种金属酸铁酸盐进行筛选,得出以Fe(NO3)3.9H2O为铁源、Cu(CH3COO)2.H2O为铜源,以氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制备的Fe-Cu复合金属酸盐催化剂具有最好的催化活性.结果表明,在水作溶剂,催化剂与苯酚的质量比为1∶100,苯酚初始浓度25%,反应温度65℃,苯酚与双氧水的摩尔比为2的条件下,采用Fe-Cu催化剂,苯酚单程转化率可达25%,苯二酚总选择性在90%左右.通过对铁酸盐催化剂的XRD、IR表征,可以看出,Fe-Cu催化剂具有独特的CuFe2O4尖晶石结构,因而具有不同于其它铁酸盐的衍射峰和吸收峰.另外,Fe-Cu催化剂制备简便、原料廉价易得,因此具有良好的工业应用前景. 相似文献
6.
7.
Dawson结构钼钒磷杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化作用的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
Dawson结构钼钒磷杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化作用的研究于剑锋,杨宇,吴通好,孙家锺(吉林大学化学系理论化学研究所,长春,130023)关键词Dawson结构钼钒磷杂多化合物,苯酚羟化,过氧化氢苯二酚(DBH)是重要的化工原料.由芳香化合物羟化制... 相似文献
8.
负载型铁基复合氧化物催化苯酚羟基化的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
在温和条件下对铁基复合氧化物催化苯酚和过氧化氢的羟基化反应进行了研究.结果表明,活性组分、载体以及催化剂/苯酚(质量比)、过氧化氢/苯酚(摩尔比)、反应温度和反应时间等对苯酚羟基化反应具有重要影响.Fe-A催化剂的活性组分形成了α-Fe2O3和尖晶石结构;Fe-B催化剂活性组分以非晶态分布在催化剂上,高度弥散,具有更好的催化性能.溶剂的加入,有助于苯酚和过氧化氢的混合,水是理想的羟基化反应溶剂,可以实现苯酚和过氧化氢水溶液的互溶,有利于·OH的生成.以Fe-B作催化剂,水为溶剂,反应温度65℃,反应时间1h,催化剂/苯酚(质量比)=0.02,水/苯酚(体积比)=2.0,过氧化氢/苯酚(摩尔比)=0.3,苯酚转化率21.6%,苯二酚选择性86.5%. 相似文献
9.
HU Xiao-ke ZHU Liang-fang GUO Bin LIU Qiu-yuan LI Gui-ying HU Chang-wei Key Laboratory of Green Chemistry Technology Ministry of Education College of Chemistry Sichuan University Chengdu P. R. China 《高等学校化学研究》2011,(3):503-507
A new Fenton-like system in a medium of hydrophilic triethylammonium type of ionic liquid(IL) was used for the hydroxylation of benzene to phenol. The triethylammonium acetate([Et3NH][CH3COO]) IL exhibited retardation performance for the decomposition of H2O2 and protection performance for the further oxidation of phenol, thus the yield and selectivity to phenol were promoted greatly. The acidity of the system was proved to be an important factor for the selectivity to phenol. The utilization of H2O2 and th... 相似文献
10.
Direct phenol synthesis from benzene in aqueous solution where water was used as the oxidant through glow discharge plasma
(GDP) process was described for the first time. The effect of pH, ferrous and cupric ions on the phenol yield and selectivity
was examined. Phenol yield of 8.3% and selectivity of 81% has been achieved. 相似文献
11.
ElectrochemicalProbeofHydroxylationof4┐Nitro┐phenolbyCytochromeCwithHydrogenPeroxide*ZHUYi-min,WANGJin-cheng**,LIJing-hongan... 相似文献
12.
13.
应用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)水平上对羟基化碱基对A-T的结构进行了研究,经计算共得到8种稳定的羟基化加成产物,其能量的相对顺序为8OHA-TA-T6OHA-T5OH2OHA-T4OHA-T5OHA-TA-T2OHA-T4OH(数字表示羟基加成进攻的原子在腺嘌呤或胸腺嘧啶中的编号),这与其加成反应前后结构变化的大小密切相关.当羟基对腺嘌呤端进行加成时,A-T间的相互作用能略有增加,而当羟基对胸腺嘧啶进行加成时,A-T之间的相互作用能略有减小.另外,还以能量较低的加成产物8OHA-T和A-T6OH为例对羟基化碱基对中A和T之间的质子转移过程进行了研究,结果表明羟基化产物中A与T之间的质子转移机理由未加成前的分步双质子转移变为协同双质子转移,且其势垒低于未加成的A-T发生第一步(决速步骤)质子转移的势垒. 相似文献
14.
制备了V取代的磷钼酸H3+xPMo12-xVxO40(x=0,1,2)及1-丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([C4mim]Br),并采用离子交换的方法制备了系列杂化材料([C4mim]3+xPMo12-xVxO40,x=0,1,2);采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对所制备样品进行了表征;以H2O2为氧化剂,考察了所得样品催化苯羟基化制苯酚的活性。结果表明,和相应的离子液体及杂多酸相比,杂化材料的催化活性得到了很大的提高,尤其是催化剂[C4mim]5PMo10V2O40,在优化后的条件下,苯的转化率可达到21%,苯酚的选择性在99%以上。而且,该催化剂具有很好的可重复使用性,连续使用五次后,苯的转化率和苯酚的选择性没有明显降低。 相似文献
15.
16.
17.
过渡金属改性MCM-41的结构及对苯催化氧化的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
制备了Ti,Fe,Cr,Ni改性的MCM-41,采用XRD、低温N2吸附及TPD手段研究了改性MCM-41的结构特征和表面性质.过渡金属可同品取代骨架Si,同品取代的能力与过渡金属离子半径有关.过渡金属改性MCM-41均具有较好的长程有序结构、均一的孔径分布和较高的比表面积.引入不同的过渡金属可以改变MCM-41表面酸性和亲水/憎水性.考察了改性MCM-41对苯氧化的催化性能. 相似文献
18.
19.
邻苯二酚和对苯二酚是重要的精细化工中间体,在各个行业中具有广泛的应用。苯酚与过氧化氢反应合成苯二酚是一条反应条件温和、环境友好的合成路线,该合成路线的关键是催化剂的选择和反应条件的优化。本文以铁改性的HMS分子筛为催化剂,研究了金属负载量、催化剂使用量、反应温度、反应时间等因素对催化性能的影响,优化了反应条件。以水为溶剂,n(Fe)∶n(Si)=0.04,n(苯酚)∶n(H2O2)=2∶1,反应温度50℃,催化剂用量0.1g,反应4h,苯酚的转化率达45.5%,苯二酚选择性为94.9%。N2吸附-脱附结果表明,Fe/HMS具有良好的介孔结构,铁进入HMS材料的骨架中,并且催化剂具有良好的稳定性,循环使用后骨架保持完整。 相似文献
20.
Sterically hindered electron-deficient anilines are coupled to the 6-position of the purine core only when activated as their corresponding TFA-amide. The free anilines did not react under all conditions tested. After aqueous work-up, the TFA-group is lost. This procedure provides a new tool in the construction of purines functionalized with a sterically hindered electron-deficient aniline in the 6-position. 相似文献