气相色谱-质谱法测定艾叶挥发油中化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取艾叶的挥发油,用气相色谱-质谱法分离和鉴定挥发油成分,并用归一化法测定其相对含量。共分离出76个组分,鉴定出59种化合物。其含量占总挥发油组分峰面积的94.3%。贵州遵义产艾叶主要挥发油成分及其含量为1,8-桉叶油素(22.19%)、樟脑(10.39%)、绿花白千层醇(6.57%)、蒿醇(4.95%)、L-龙脑(4.88%)、α-松油烯(3.98%)、蒿酮(3.44%)、顺式桧烯水合物(3.36%)、4-松油醇(2.68%)、菊油环酮(2.51%)、β-崖柏酮(2.41%)、1-松油醇(2.32%)和丁香酚(2.26%)等。     

气相色谱-质谱法测定姜黄挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发油,用气相色谱－质谱联用技术分离和鉴定姜黄挥发油的化学成分。经计算机ＮＢＳ谱库检索,发现姜黄挥发油中至少有１５个峰,鉴定出α－姜黄烯、α－姜烯、桉叶油素和球姜酮等１５种组分;另外还有１－（３－环戊基醛）－２,４－二甲基苯、β－倍半水芹烯、大根香叶酮、大根香叶烷、顺双环［３,３,１］酮－２－烯－９－醇等成分。姜黄挥发油中主要成分为α－姜黄烯。     

艾叶挥发油的化学成分

采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油,试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,共分离出59个蜂,用归一化法测定其相对含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定,共鉴定了51个万分,占挥发油总成分的86％以上。     

气相色谱-质谱法分析山柰挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法从山柰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管桩进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其质量分数用并用相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了３４种成分,占挥发油总成分的９１％以上。     

独活挥发油化学成分的气相色谱-质谱法测定

采用水蒸气蒸馏法从独活中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,共分离出50个峰 ,用归一化法测定其相对含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定 ,共鉴定了40个成分 ,占挥发油总成分的80 %以上。     

艾纳香挥发油化学成分的气相色谱 -质谱分析

由黔产艾纳香（Blumea balsamifera DC.)的叶提取挥发油,分出结晶后的母液,用气相色谱－质谱进行定性分析和峰面积相对含量的测定,鉴定出41个化学成分;主要成分为L－龙脑、樟脑、β-石竹烯、桉叶油醇、古芸烯、芳樟醇等。     

猪油挥发油成分的气相色谱/质谱法分析

1　引　　言油脂是人类的主要食品之一 ,其主要成分是脂肪酸甘油三酯 ,它参与人体正常生理代谢。油脂香气成分是其微量成分 ,含量一般在油脂总量的 1%以下 ,却构成其各自特征香气。奶油、玉米油、牛油等均有较详细的报道。本文以ＧＣ ＭＳ分析猪油香气成分 ,70种成分被确定。2　实验部分2 .1　主要仪器　ＨＰ5 973气质联用仪 (ＧＣ ＭＳ) ,ＨＰＩＮＮＯＷＡＸ 30ｍ× 0 .2 5ｍｍ× 0 .2 5 μｍ毛细管柱 ,ＮＩＳＴ98谱库。2 .2　ＧＣ ＭＳ条件　进样口温度 2 5 0℃ ,检测器温度 2 80℃ ,柱温 6 0℃ (2ｍｉｎ) 2℃ ｍｉｎ12 0℃ (1ｍｉｎ) 10…     

大萼香茶菜挥发油化学成分的气相色谱/质谱法分析

采用常规水蒸气蒸馏法提取出大萼香香茶菜挥发油，经气相色谱－质谱联机分析，分离出116个峰，确认了其中60种成分，所鉴定的组分占总峰面积的75．77％。     

艾叶挥发性成分的提取及其化学成分的气相色谱/质谱分析

采用常温下氮气吹扫－固体吸附剂吸附和水蒸汽蒸饱辆途中方法,提慑富集区叶的近轨必成分,经气相色谱－质谱联机分析,鉴定出３９种化合物,主要是１,８－桉树脑、异蒿属（甲）酮、２－莰酮、２－莰酮、石竹烯、α－荜澄茄烯等。     

气相色谱-质谱法测定大蒜挥发油的组成

采用改进的水蒸汽蒸馏法从山东金乡大蒜中提取挥发油。实验确定了气相色谱-质谱法分析大蒜油的条件,并对大蒜挥发油的化学成分进行了定性分析,共鉴定出20种物质。用峰面积归一化法对各物质的相对含量进行了测定,结果表明含硫化合物约占挥发油总成分的95%以上,其中含量最高的是大蒜新素,约占挥发油总量的三分之一。对低温储藏半年的挥发油进行分析的结果表明样品在低温下可稳定存放。     

气相色谱-质谱法分析木奶果挥发油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法从大戟科木奶果中提取挥发油,用气相色谱-质谱对挥发油的化学成分进行了分析。鉴定出19种化合物,占总油量的100%,用面积归一化法测定了各成分的相对百分含量。木奶果挥发油主要成分为正十六碳酸、丁基甲氧基苯、9,12-十八碳二烯酸,分别占挥发油总量的29.53%、17.47%和11.59%,三者占其总量的58.59%。     

无溶剂微波提取-气相色谱-质谱法测定八角挥发油

将干八角粉碎至过2.00mm孔径的药筛,取20g样品间歇性喷雾加水至其含水量(质量分数)达50%,置于圆底烧瓶中,用LWMC-204微波化学反应器在180W微波功率进行无溶剂微波辅助提取(SFME),所得提取液用无水硫酸钠干燥置于4℃保存。此溶液用于气相色谱-质谱法测定其中的挥发油组分,将所得结果与SFME法和水蒸气蒸馏法(SD)所得数据对比,可知SFME法提取挥发油有以下特点:①该法仅需30min提取即可达到其最高提取率7.71%;②经此法分离后在挥发油中共测得25种化合物,达总量为98.94%;③所测得的含氧单萜类化合物高于SD法提取所得;④所测得挥发油的主要成分反式茴香脑的含量较SD法提取所得的量高1.4倍。     

气相色谱-质谱法测定核桃壳提取物中化学成分

经粉碎的核桃壳样品两份分别以二氯甲烷-甲醇(93+7)混合溶剂进行索氏抽提和以二氯甲烷-甲醇-水(93+7+100)混合溶剂进行加热回流提取;所得提取液用气相色谱-质谱法进行分析。结果表明:在索氏抽提物中鉴定出34种化合物,在加热回流提取物中鉴定出13种化合物。化合物的主要类型是有机酸和有机酸酯类化合物,其次是醛、酚、醇、酮和萘类化合物等。     

气相色谱-质谱联用分析花椒挥发油的成分

 采用气相色谱 质谱联用技术对陕西富平产花椒挥发油的成分进行了分析 ,分离出了 17个峰 ,鉴定出了相对峰面积大于 1 0 %的组分共 16个 ,用峰面积归一化法定量测定了已确定组分的相对含量 ,其占挥发油总质量的95 %以上。     

气相色谱-质谱法分析蘘荷花穗挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取黔产蘘荷花穗挥发油，并用气相色谱-质谱对其成分进行定性分析和峰面积相对含量的测定．共鉴定出45个化学成分，占挥发油总量的95．89％．主要成分为β-水芹烯(34．96％)、α-律草烯(13．09％)、β-榄香烯(7．31％)、β-蒎烯(6．50％)、α-水芹烯(6．07％)、α-蒎烯(3．87％)、β-石竹烯(3．18％)等。     

气相色谱-质谱联用法测定黄兰中挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法等4种提取方法提取黄兰挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分作了鉴定和测定.结果显示从水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法所得挥发油中分别鉴定出了36,35,25和26种化合物.用面积归一法测定了4种挥发油中各种化学成分的相对百分含量,各占总峰面积的92.62%,91.46%,93.18%和95.53%.虽然不同提取方法所得的4种挥发油化学成分有所不同,但其中有20种化合物包括β-荜澄茄烯、大根香叶烯D、丁香烯氧化物、丁香烯等为4种挥发油提取物所共有.     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定千里光的挥发油成分

采用固相微萃取-气相色谱质谱法分离和鉴定千里光挥发油成分,用归一化法测定其相对含量。共分离出93个组分,鉴定出71种化学物,其含量占总挥发油组分峰面积的96.39%。主要挥发成分及其含量为十四烯(11.55%)、4乙烯基苯酚(10.99%)、δ-榄香烯(10.25%)、4-乙烯基-2甲氧基-苯酚(9.75%)、莰烯(8.7%)、(E,E)-α-金合欢烯(7.1%)和三环烯(4.6%)等。     

蒙椴树叶化学成分的气相色谱-质谱法分析

利用气相色谱-质谱联用技术分析了新鲜冻干蒙椴树叶的乙醇提取物中的油状成分。确定出其中的57种化学成分,并通过标准峰面积法确定它们的相对含量,已鉴定成分占总油状组分的86.08%,主要成分为烷烃、醇类、酯类、酮类、烯烃、炔烃等化合物。