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微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法测定土壤中的痕量铍 总被引:4,自引:1,他引:4
采用微波制样技术和石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铍。方法的线性范围为0-10μg.L^-1,检出限为0.076ng.g^-1,相对标准偏差为2.64%,回收率为98.7%。本方法准确、快速、简便、并与常压酸消解法的结果比较,基本一致。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉 总被引:11,自引:5,他引:11
铅、镉是自然界分布很广的两种有害元素。本文利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅、镉。方法简便、快捷,铅的回收率在94.5%—101.5%之间,镉的回收率在92.0%—97.5%之间。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉 总被引:8,自引:0,他引:8
采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉。试验发现,在HNO3-H2SO4-HClO4体系、HNO3-H2O2体系、HCl-HNO3体系、HF-HClO4体系中,以HF-HClO4 体系消化效果最佳,经试验,0.2 g样品用1 mL HF,2 mL HClO4消溶效果较好。以HF-HClO4体系为消化试样、微波消解,用Pd(NO3)2作基体改进剂,灰化温度1 000 ℃,原子化温度2 200 ℃。该方法相对标准偏差为2.8%,回收率在97.0%~106.3%之间,该方法快速、简便、准确。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定食品中毒害元素铅 总被引:3,自引:1,他引:3
邹明强 《光谱学与光谱分析》1998,18(3):363-365
本文对光控GFAAS测定食品中痕量铅进行了较深入的研究和探讨。并为国家食品标准所确证。 相似文献
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微波消化-氢化物原子荧光法测定水产品中的铅 总被引:5,自引:1,他引:5
采用微波消化技术溶解水产品,以氢化物-原子荧光法测定铅,讨论并确定了最佳测定条件,结果表明,铅的测定线性范围为0-100ng/mL,方法的相对标准偏差为1.2%-5.3%,回收率为94.8%-103.5%。该方法简便、快速,用于水产品中铅的测定,获得令人满意的结果。 相似文献
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介绍了一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定"毒清药"中铅和镉含量的方法。试样用HNO3-H2O2消解,校准曲线法进行测定。测定结果表明毒清药中含有9.087μg/g Pb,1.480μg/g Cd。回收率为95%—107%,相对标准偏差为4.5%—5.2%(n=8),结果准确。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg. 相似文献
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微波消解样品,在中性介质中加入硝酸银,氯离子与银离子生成氯化银沉淀,采用火焰原子吸收光谱法测定溶液中剩余银的量,间接测出氯离子浓度。方法检出限为2.0μg/mL,回收率为96.0%—106.6%,相对标准偏差(RSD)为0.32%—2.72%。该方法具有良好的准确度和精密度。方法简便、快速,是测定生物样品中氯离子比较好的方法。 相似文献