X射线荧光光谱法分析IC10合金成分

提出了X射线荧光光谱法测定IC10合金的主量元素及控制限元素含量的方法。采用虚拟定值法对限量元素进行定值,用基本参数法(单点标准比较法)对主量元素进行定值。结果表明:主量元素的相对标准偏差(n=11)均小于0.35%;控制限元素的相对标准偏差均小于2.0%。     

X射线光电子能谱法和深度剖析法检测CdS薄膜的成分

用X射线光电子能谱法(XPS)对化学水浴沉积法制得的硫化镉薄膜的成分进行表征和深度剖析。用能量为2×103eV的Ar+刻蚀3 800s,90层。对Cd3d、S2p和O1s的90个谱峰的高分辨图谱的分析和对谱峰的曲线拟合,得出以下结论:1除最外层和玻璃基底层以外的其他层中氧元素的质量分数都在6%左右,即CdS占94%左右;2欲获得均匀的CdS薄膜,需一次制备成型;3在形成CdS薄膜的诱发期主要是Cd2+和S2-的结合形成CdS,此时并无CdO和Cd(OH)2的形成;4由于玻璃衬底的亲水性以及氨水的分解产生的OH-形成了生成Cd(OH)2的条件,而CdO的存在主要是因为Cd(OH)2在蒸发时分解产生的;5根据半定量测定,相对于94%的CdS而言,Cd(OH)2的含量为2.7%,CdO的含量为2.2%,吸附氧的含量为1.1%。     

硫化物中微量金的X射线能谱分析

介绍了一种用加热去硫来制备硫化物能谱试样的方法;将黄铁矿在400-500℃下加热3-10min制备成X射线能谱试样,可以保持试样的原始结构,提高硫化物中包体金的X射线能谱峰背比,了解矿物之间的共生关系;并对黄铁矿中微量的包体金作了X射线能谱半定量分析;该法简便、有效。     

X射线能谱分析中应注意的问题

针对X射线能谱分析中谱线的重叠干扰比较普遍这一现象,为使读者特别是新接触能谱分析的读者正确地使用能谱仪进行定性和定量分析,本文介绍了辨认和处理干扰或重叠谱线时应注意的一些问题。     

CeO_2 X射线光电子能谱的电荷补偿分析

本文以二氧化铈粉末为研究对象,探讨了不同的电子中和枪条件对光电子能谱数据采集结果的影响.通过与用双阳极Mg靶测试得到的结果比较,确立了用单色器测量电子能谱时比较可靠的中和条件.     

电子探针X射线能谱法测定黄金饰品的成色

本文介绍电子探针能谱法测定含金量５０％～９９％黄金饰品的成色，该法无损、快速、准确，对束流稳定性要求不高且操作简便。     

竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS), 研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性. 确定竹木质素C_1s的电子结合能分别为283.52 (C—H或C—C), 284.58～285.72 (C—OR或C—OH), 286.10～286.44 (C＝O或HO—C—OR), 287.65～287.72 (O—C＝O) eV. O_1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子), 531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子), 532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子) eV. 竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接, 慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32 (49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0)     

通道电子倍增器内壁涂层的X射线光电子能谱分析

用氩离子溅射-XPS纵深分析方法对通道电子倍增器内二次电子发射材料的元素组成和原子价态进行了分析,结果表明该材料中的主要元素为Pb,Bi,Ba,Si和O,其中Pb和Bi都以混合价态存在,它们分别是Pb^2 和Pb^0;Bi^3 和Bi^0．     

X射线荧光光谱法测定朵儿合金中银、金、铜、硒、碲、铅、锡和铋的含量

朵儿合金是卡尔多炉处理铜阳极泥生产工艺中熔、吹炼的最终产品,是后期银电解生产阴极银的重要原料[1]。炉前生产中为了及时判断吹炼进行的程度是否能达到浇铸合金板的指标要求,需要快速分析朵儿合金中银、金、铜等各元素的含量。目前朵儿合金的化学分析没有直接的标准检测方法,部分元素可以参考贵金属合金和纯银中主量及杂质元素的化学分析方法[2-5]。这些方法涉及络     

聚酰胺富集吸光光度法测定银

聚乙内酰胺作为Ａｇ的富集剂，从稀ＨＮＯ３溶液中富集Ａｇ具有吸附速度快，解脱容易，吸附容量大且可重复使用等优点。在选择条件下，最大吸附容量达５０ｍＬ／ｍｉｎ，并作１８种元素干扰实验确定允许量。     

醇热法合成单晶银纳米线及其表征

以硝酸银为前驱物, 聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为结构导向剂, 通过醇热法, 反应温度为140 ℃, 反应时间为24 h的条件下制备了银纳米线. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)、红外光谱(FT-IR)和激光拉曼光谱(Raman)等手段对产物进行了系统表征, 结果表明: 所得银纳米线具有面心立方结构, 沿着(111)晶面生长, 具有单晶结构; 考察了反应温度和时间对产物形貌的影响, 结果表明: 反应温度和时间在形成银纳米线的过程中起着关键的作用; 银纳米线具有较强的表面增强拉曼散射效应; 同时提出了银纳米线可能的晶化机理.     

Structure and Properties of Electrochemically Synthesized Silver Nanoparticles in Aqueous Solution by High-Resolution Techniques

The aim of this work was to deeply investigate the structure and properties of electrochemically synthesized silver nanoparticles (AgNPs) through high-resolution techniques such as transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), Zeta Potential measurements, and matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS). Strong brightness, tendency to generate nanoclusters containing an odd number of atoms, and absence of the free silver ions in solution were observed. The research also highlighted that the chemical and physical properties of the AgNPs seemed to be related to their peculiar oxidative state as suggested by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray powder diffraction (XRPD) analyses. Finally, the MTT assay tested the low cytotoxicity of the investigated AgNPs.     

利用还原性多糖合成银纳米粒子

利用还原性多糖为稳定剂、AgNO₃为前驱物, 通过一条绿色途径合成银纳米粒子, 并探讨了纳米粒子的形成机理. 对多糖高浓度时制得的复合物在空气与氮气气氛下进行了热处理, 分别得到了银的大孔海绵体与银纳米粒子/碳的复合材料. 对产物进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见分光光度(UV-vis)以及BET吸附表征.     

纳米银形状控制合成与聚合物纳米银复合材料

纳米银(Ag NPs)由于其独特的物理、化学和生物学特性备受研究人员的关注.纳米银应用性能除了受到粒子尺寸、分布、纯度等因素影响,还与纳米银的形状密切相关.纳米银的形状对纳米银的抗菌性能、光学性能以及聚合物纳米银复合材料的综合性能都会产生重要影响.纳米银的形状控制合成可以进一步发挥聚合物纳米银复合材料的性能潜力.因此,不断发展纳米银新的合成方法,研究纳米银形状控制的机理就显得尤为重要.本文综述了纳米银合成方法和不同形状纳米银的最新研究进展,合成方法重点介绍了辐射法、激光烧蚀法、电化学法、光化学法和生物合成法,评述了这些方法的优缺点;同时从模板法、动力学、热力学以及氧化刻蚀4个方面介绍了纳米银形状控制的机理.介绍了聚合物纳米银复合材料的研究进展.     

十二烷胺萃淋树脂对银吸萃的性能及萃合物的组成

十二烷胺萃淋树脂对银吸萃的性能及萃合物的组成     

银合金中银、铜含量的示波滴定

报道了用示波滴定银合金中银、铜的含量。试样酸溶后,取部分试液,在pＨ５～６的ＨＡc－ＮaＡc缓冲介质中用四苯硼钠（Ｎa－ＴＰＢ）法示波滴定银。另取部分试液,加Ｖe使Ｃu＾２＋还原为Ｃu＾＋,用Ｎa－ＴＰＢ法示波滴定铜,而Ａg＋被还原为Ａa,避免了测定铜的干扰。该方法标准加入回收率为９９．８％～１００．２％,ＲＳＤ〈０．２％。     

银纳米微球和银纳米棒自组装膜的制备及SERS研究

采用硼氢化钠还原硝酸银,用振荡器在不同转速下振荡得到单分散的银纳米微球和银纳米棒,再将银纳米微球及银纳米棒自组装于被3-氨丙基-三甲氧基硅烷(APTMS)修饰的玻璃基片上,制得了具有表面增强拉曼(SERS)活性的基底,分别以罗丹明6G(R6G)和罗丹明B(RB)为探针分子对这两种基底进行SERS活性检测,结果发现这两种基底均为较理想的SERS衬底。     

银纳米粒子自组装结构的光谱性质研究

采用自组装方法在玻璃基底表面上构筑了银纳米粒子二维亚单层结构, 进而以对巯基苯胺为耦联分子进行银粒子的二次组装, 构成具有分子尺寸间隙的银粒子簇. 银粒子表面等离子体共振依赖于粒子间距、表面吸附分子和粒子组装方式. 同层内的银粒子相互间电磁偶合可导致银粒子偶极子等离子体共振蓝移; 对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移. 表面增强拉曼光谱结果表明, 具有分子尺寸间隙的银粒子簇对耦联于粒子间的对巯基苯胺分子的拉曼散射具有极大的增强效应, 同时也使耦联的对巯基苯胺与银粒子间产生更大程度的电荷转移.