有机声化学最新进展

本文综述了1989年以来有机声化学在机理研究及各类声化学反应研究方面的最新进展,显示了有机声化学有极广阔的应用前景。     

声化学反应器

超声波在有机合成中的应用已有很好的综述文章,但超声波反应器方面的工作却无系统总结。随着声化学的发展,工业应用已引起人     

声化学在不污染控制中的应用研究现状

简要介绍了声化学在水体中难降解有毒有机污染物治理方面的应用研究现状。     

声化学反应器设计理论进展

论述了近年来连续声场中声化学产额与声强、超声辐照时间之间的关系,反应器的类型(PFR和CSTR)与反应器中物料衡算方程,超声空化效应峰值(空化峰)对反应器设计的作用,空化效应动力学对声化学反应的影响以及换能器与反应溶液的电-声耦合关系等声化学反应器设计理论研究方面的若干进展,并对未来的研究作了简要展望。     

声化学应用研究的新进展

声化学应用研究的新进展赵逸云，鲍慈光（云南大学化学系昆明，６５００９１）冯若，王双维，朱昌平（南京大学声学研究所２１００９３）早在本世纪２０年代，在美国普林斯顿大学化学实验室就曾发现超声波有加速化学反应的作用，但长期以来未引起化学家们的重视。直到８０...     

有机化学反应选择性的经验规律

有机化学反应选择性一直是科学家们的重要研究课题。本文在已有经验规律的基础上归纳了择点和择面两条规则，并首次表述了新的择键规则。这三条经验规则的基础是能量最低原理。有机反应的选择性主要取决于可能产物的稳定性或可能反应途径活化能之间的差异。     

开放式声化学反应体系中的反应动力学

采用气液传质的双膜理论建立了开放体系中声化学反应的动力学模型，同时用声源频率为500 kHz，声强为3 W·cm^-2的超声波在开放式声化学反应器内引发被空气饱和溶解的KI纯水溶液中的声化学反应，并检测反应过程中溶液的电导率，pH值改变及KI溶液中I₂的析出量，结果表明，它们与超声辐照时间之间呈线性关系，与理论模型吻合。     

化学反应的选择性和金属有机化学

本文是对旨在提高合成效率的化学反应选择性和金属有机化学关系的综述,按金属有机化合物的基元反应进行讨论。     

声化学在水污染控制中的应用研究现状

简要介绍了声化学在水体中难降解有毒有机污染物治理方面的应用研究现状。     

声化学反应器基础理论的研究进展

论述了声化学反应器的基础理论,主要涉及反应器中的声化学反应动力学、空化声场中空化泡的分布和检测方法,以及声化学反应器的放大理论,包括反应效率和经济性估算。     

碲化物在选择性合成反应中的应用

本文评述了近期碲化物在高选择性合成反应中的应用。     

分子内Diels-Alder反应在有机合成方面的新进展

本文按合成产物的结构类型,综述分子内 Diels-Alder 反应在有机合成方面的新进展。     

超声在有机反应中的应用

介绍了超声化学的原理和实验室常用的超声设备。评述了超声在均、多相有机 反应中的应用。超声在均、多相反应中除可以提高反应速率，有时也可以改变反应 路线。在相转移催化反应体系中，超声能够取代相转移催化剂，使反应顺利进行。     

压蒸条件下生成硅酸钙水合晶体的竞争反应

溶解乙炔气瓶多孔填料是CaO—SiO_2—H_2O体系经压蒸固化而得到的。其主体结构为硅酸钙水合晶体,且其微观结构与乙炔气瓶使用性能的优劣有着密切关系。但目前这方面研究极少,本文在过去工作的基础上,着重研究了硅酸钙水合晶体形成过程中的竞争反应及其与产物结构的关系,并讨论了影响竞争反应的有关因素。     

微圆盘电极上耦合—级均相反应的稳态电流

在电极袭面反应物浓度均匀的近似假设下,得到了微圆盘电极上暂态可逆反应的一般解.然后利用该一般解得到了微圆盘电极上耦合一级均相反应的可逆电极反应CE、EC、EC′和ECE 的稳态电流计算公式.     

化学反应的热动力学研究法进展

本文综述了近年基于Ｔｉａｎ方程建立的化学反应热动力学研究法的进展。重点评述了无量纲参教法、对比进度法、模拟热谱曲线法,特征参量法和时间变量法。     

电荷转移复合物在反应中作用的研究进展

总结了存在电荷转移复合物反应的反应历程的研究结果,在Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和氢负离子转移反应中观测到负的表观活化焓,表明电荷转移复合物是真正的反应中间体。     

SULFENAMIDES AND SULFINAMIDES II1 INTERCHANGE REACTIONS OF AROMATIC SULFENAMIDES

Abstract

A study has been made of photocatalyzed interchange reactions of aromatic sulfenamides. The significance of the results in relation to the relative ease of S[sbnd]N and S[sbnd]S bond fission is discussed, together with possible mechanisms of interchange. Relevance to industrial processes is noted.     

预测环加成反应区域选择性的一个简易方法

长期以来,我们一直在研究化合物的性能与结构关系的定量化问题,其目的是为了寻求一个定量确定反应物反应活性的简易方法。本文研究了一种确定环加成反应区域选择性的新方法。早在七十年代初期,对于环加成反应的区域选择性问题就有报导,可以通过分子轨道法等加以确定。但是,应用分子轨道法的计算程序过于繁琐,所以应用并不广泛。1989年,S.K.Pal提出了处理这个问题的一个方程,即可以通过活性中心原有的电负性进行推算。这种原有的电负性可以用Huheey方法计算,但是这种计算方法在应用中仍然是相当复杂     

二氧化碳直接加氢合成反应的热力学分析(英文)

二氧化碳直接加氢合成反应是二氧化碳活化和有效利用的重要途径之一。列举了１８个二氧化碳氢化反应,并对相应的反应热和平衡常数进行了计算。假定各反应物以反应的摩尔计量比参加反应、反应物的总量均为１ｍｏｌ,求出了各反应中ＣＯ２的平衡转化率。