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C12-s-C12•2Br和C12En混合水溶液的胶团化行为 总被引:3,自引:0,他引:3
季铵盐二聚表面活性剂C12 s C12•2Br(s=2、3、4、6)和非离子表面活性剂C12E10或C12E23在水溶液中生成混合胶团.其临界胶团总浓度cmcT值介于二元复配体系中各组分的临界胶团浓度和之间.当添加少量非离子型表面活性剂(在水溶液中的摩尔分数α2=0.1)时,混合胶团中C12E10或C12E23的摩尔分数均已超过0.35;随着溶液中非离子型表面活性剂含量的增大,混合胶团中逐渐以C12E10或C12E23成分为主. 相似文献
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C12-s-C12·2Br和C12En混合水溶液的胶团化行为 总被引:1,自引:0,他引:1
季铵盐二聚表面活性剂C12-s-C12@2Br(s=2、3、4、6)和非离子表面活性剂C12E10或C12E23在水溶液中生成混合胶团.其临界胶团总浓度cmcT值介于二元复配体系中各组分的临界胶团浓度和之间.当添加少量非离子型表面活性剂(在水溶液中的摩尔分数α2=0.1)时,混合胶团中C12E10或C12E23的摩尔分数均已超过0.35;随着溶液中非离子型表面活性剂含量的增大,混合胶团中逐渐以C12E10或C12E23成分为主. 相似文献
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十二烷基硫酸钠;混合胶团化;季铵盐Gemini表面活性剂C12-6-C12·2Br对SDS胶团化的影响 相似文献
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连接基团链长度对季铵盐二聚表面活性剂C12-s-C12·2Br在水溶液中胶团化行为的影响 总被引:12,自引:1,他引:12
用电导法、稳态荧光法和粘度法研究了二聚表面活性剂C12-s-C12*2Br分子中的连接基团链长度(s=2, 3, 4, 6)对其在水溶液中聚集行为的影响. 实验发现, C12-s-C12*2Br的胶团生成能力远比其单体C12TABr强得多, 前者cmc值较后者降低一个数量级. 胶团聚集数N随表面活性剂浓度c的增大而增大, 其中当s=2时的N值在c=7.7 mmol/L后开始急剧增大. 计算结果表明, 此时胶团形状发生了明显变化, 形成了椭球形的胶团. 粘度测定结果也证实了这一点. 相似文献
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季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12·2Br(s=2,3,4,6)与丙醇、丁醇、戊醇、己醇混合水溶液的In(cmc)随温度升高而逐渐增大.计算所得热力学数据表明,C12-s-C12·2Br与醇混合胶团化过程服从熵驱动机理,也出现了焓/熵补偿现象.随着温度上升,熵驱动力增大,在指定温度时,醇分子烷烃链上碳原子数n增大使△Gm0值减小,胶团结构更加稳定;而增加s使值增大,胶团稳定性下降. 相似文献
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C12-2-En-C12•2Br与SDS混合水溶液的胶团化研究 总被引:5,自引:0,他引:5
与[C12H25N+(CH3)2CH2]2•2Br-(简记为C12-2-C12•2Br)/ C12H25SO4Na(SDS)混合水溶液相比,随着联接链上乙氧基团(E)数目增加,[C12H25N+(CH3)2]2C2H4(OC2H4)n•2Br-(简记为C12-2-En-C12•2Br, n=2,3)与SDS混合水溶液澄清区域明显增大. C12-2-E3-C12•2Br/SDS混合胶团化过程中二组分产生了协同效应,理论预测在澄清区域所能达到的最小临界胶团总浓度(cmcT,min)= 0.0339 mmol•L-1,对应的SDS在溶液体相中的摩尔分数(x2*)=0.447.当水溶液体相中SDS摩尔分数(x2)=0.5时,混合胶团总聚集数(NT)=36,混合胶团中SDS的摩尔分数(x2M)=0.43. 相似文献
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C12-s-C12•2Br在正庚烷中反胶团形成及增溶水特性 总被引:1,自引:0,他引:1
在助表面活性剂正己醇存在下, 季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12•2Br(s=2、3、4、5、6、8、12)在正庚烷中形成了反胶团. 以水增溶法测定了临界反胶团浓度cmcw, 这些cmcw均分别小于它们在水中生成正胶团的临界浓度cmcaq. cmcw随s的变化规律与cmcaq随s的变化规律类似, 在s=4时出现极大值. 由水增溶法和电导法获得的反胶团饱和增溶水量(mw或mc)约在s=5时出现最大值. 这些现象被归结为联接链构型的变化. 相似文献
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高浓度区正负离子表面活性剂混合胶团的形状与大小变化 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究高浓度区正、负离子表面活性混合胶团的形态及大小随浓度的变化规律。根据正、负离子表面活性剂混合体系的相行为,胶团溶液的光散射以及流变性质测量,提出了混合胶团的棒-球转变模型。认为在较高浓度,随浓度增大,混合胶团经历了一个长棒变短,短棒变为球状的转变过程。 相似文献
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碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成 总被引:2,自引:0,他引:2
碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成丁慧君,戴群英,张兰辉,赵国玺(北京大学物理化学研究所,北京,100871)关键词囊泡,表面活性剂,胶团形成,负离子结合度,表面活性利用结构简单的表面活性剂代替生物膦脂形成人工囊泡的研究正受到普遍关注[1... 相似文献
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烷基磷(膦)酸萃取剂钠盐与非离子表面活性剂AEO9混合体系胶团的… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了烷基磷(膦)酸萃取剂钠盐NaEHEHP,NaDTMPP,Na2(MEHP)与非离子表面活性剂AEO9以不同比例复配后水溶液胶团的形成及分子间的相互作用结果表明混合胶团的形成使CMC大大降低,分子间在胶团中的相互中弱为,Na2(MEHP)体系〉NaDTMPP体系〉NaEHEHP体系,分子间在表面层的作用小于同体系分子间在胶团中的相互作用,这一结果有利于混合胶团的形成。 相似文献
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研究了琥珀酸二(2-乙基已基)酯磺酸钠(AOT)与聚合物表面活性剂混合后在非极性溶剂中的聚集行为。结果表明,随聚合物与AOT摩尔比的增大,体系的CMC逐渐增大,但该摩尔比大于1:1时,用水增溶法不能测出CMC;研究了荧光探针Ru(bpy^3^2+在该混合反胶团中的荧光行为,随有机相含水量W0增大,对微极性敏感的荧光探针的最大发射波长λmax逐渐红移,荧光强度F则逐渐减弱。随聚合物含量增大,混合体系 相似文献
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C7FNa-Et4NBr混合水溶液的表面吸附与胶团形成 总被引:2,自引:0,他引:2
碳氟(FC)表面活性剂(SAA)的碳原子数稍高时;在水中的溶度很小[1,2],从而不能充分发挥其高表面活性,对实际应用不利.前文[3]报导,加入等摩尔无表面活性的有机按盐,可使全氟烷磺酸钾FC-53的溶度增大,同时表面活性提高.由此可推测,对于溶度较大,在溶液中可形成胶团 相似文献