塞曼火焰原子吸收法测定黄河水体的总硬度

采用原子吸收分光光度法测定黄河水体的总硬度,钙的浓度在0.100～5.00 mg/L、镁的浓度在0.0500～2.00 mg/L范围内分别与吸光度呈线性关系,线性方程分别为A=0.045 5c+8.354×10~(-5)、A=0.514c+8.354×10~(-5),相关系数均为0.9999。黄河水样6次测定结果的相对标准偏差为1.2％,t检验结果表明,该法与EDTA络合滴定法测定结果无显著性差异。     

火焰原子吸收法测定硬质合金中锂

在碳化钨中若加入适量锂可以改善其晶体粒度,从而提高硬质合金的性能。然而对于工艺过程中锂的加入量必须予以控制,这就需要一种简便快速的分析方法。本文在文献[1,2]的基础上,试验了火焰原子吸收法测定硬质合金中微量的锂。试验结果表明,这种方法能满足工艺过程中分析的需要。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WYX-402型原子吸收分光光度计 锂标准储备液:1mg·ml~(-1) 氯化钾溶液:10mg·ml~(-1) 酒石酸:200g·L~(-1) 1.2 仪器工作条件 波长670.8nm,灯电流2mA,光谱通带宽度2nm,燃烧器高度4mm,空气流量5.0L·min~(-1),乙炔气流量1.2L·min~(-1)。     

火焰原子吸收法测定苹果汁中的钠

用浓硝酸及高氯酸消化苹果汁样品，以氯化钾作为电离缓冲剂，建立了测定苹果汁中钠的火焰原子吸收法。方法的线性范围为0～0．6μg／mL，线性回归方程为A=1．0182c 0．0462，相关系数r=0．9971，检出限为0.9μg／L。测定浓缩苹果汁、苹果原汁中钠的相对标准偏差分别为0．6％、1．3％，加标回收率分别为99.0％～lOl.3％、98．0％～103．2％。     

加热浓缩—火焰原子吸收法测定水中铜铅镉

火焰原子吸收法(AAS)分析速度虽快,但天然水中铜、铅和镉含量一般很低,由于受灵敏度的限制,AAS法难以直接测定其含量,往往需进行必要的富集。富集的方法有MIBK萃取(GB5750-85)或共沉淀与活性炭吸附。以上方法都必须在水样中加入试剂,操作比较复杂,造成一定的误差。本文采用加热浓缩,避免了容器的多次转移,操作简便、快速,精密度与准确度都比较理想,能适用于天然水样的测定。     

火焰原子吸收法测定铅锌矿中微量镓

将样品中的硫化物用HNO3氧化为硫酸盐后，再用HNO3、HF、H2SO4进一步溶解，在6mol/LHCl介质中用乙酸丁酯萃取镓，水反萃取后，用火焰析子吸收法测定Ga，该法检出限为0．80μg/mL，相对标准偏差为2．1％，用该法测得国家一级标准品的结果均与推荐值相符。     

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

采用自制原子捕集装置，选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了116倍。应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

火焰原子吸收法测定黄芪中的锰

用硝酸-高氯酸混合酸(3 1)消化黄芪,在波长279．5nm处,利用火焰原子吸收法测定黄芪中锰的含量。线性回归方程为A=0．07857c 0．01282,相关系数r=0．9996,线性范围为1．5-4．5μg／mL,检出限为O．0378μg／mL,测定结果的相对标准偏差为1．54％,加标回收率为96．0％-106．5％。     

氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定水中铅

研究了一种提高火焰原子吸收测定铅灵敏度的新方法——氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法；方法采用硼氢化钠与铅(Ⅳ)在原火焰原子吸收雾化器喷口处反应生成氢化物，以提高火焰原子吸收法的雾化效率；采用重铬酸钾一酒石酸预处理体系，重铬酸钾氧化样品中铅(Ⅱ)为铅(Ⅳ)，酒石酸稳定铅(Ⅳ)的亚稳态化合物；对各种实验参数和干扰情况也进行了研究；方法操作简单、快速，灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了6．8倍；检出限(K=3，n=11)为6．64μg/L，线性范围为0．021～3．2mg／L；测定水样的回收率达94％～99％。     

巯基棉富集—脉冲火焰原子吸收法测定水中的铅

运用巯基棉能成功地富集和解吸水中的金属元素,但富集后的水样基体干扰也会相应增加。在原子吸收光谱仪无背景校正的情况下,采用少量样品的脉冲进样,由于进样量较少而相应地降低了基体干扰。本文综合了这两种技术的优点,成功测定了水中的铅。方法的检出限为0.86/μg·L~(-1)。     

火焰原子吸收光谱法测定水中微量碘

测量碘化物的方法很多,目前普遍使用的仍是比色分析法.比色法测定碘灵敏度较高,但操作复杂,影响因素也较多.火焰原子吸收光谱法是一种干扰少,快速简便的分析方法.但原子吸收分析方法多用于金属离子的测定.国外曾有人采用间接原子吸收法进行有机化合物的分析.本文研究了在氨性溶液中,过量银离子存在下,用甲基异丁基甲酮(MIBK)对碘化银进行萃取,应用火焰原子吸收对萃取液中的碘化银进行测定,从而获得碘的分析结果.1 仪器及工作条件GGX-6型偏振塞曼原子吸收分光光度计灯电流3.0mA,波长328.1nm,光谱通带宽1.0nm,乙炔流量1.5L.min~(-1),空气流量7.0L.min~(-1),燃烧器高度22mm.2 试剂I~-标准溶液:0.lmg.ml~(-1),称碘化钾0.1308g溶于去离子水中,稀至IL.使用时稀释为5.0μg.     

火焰原子吸收法测定工业硅中铁

工业硅中铁量的测定,目前尚未见报道,工业硅是铸造铝合金的重要原材料之一,其含铁量的高低,直接影响产品的质量。为了提高工业硅中铁含量测试的准确性,我们采用火焰原子吸收光度法对工业硅中铁量的测定进行了试验,获得了较为满意的效果。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WFX-Ⅱ型原子吸收分光光度计(新天光学精密仪器厂) 试剂均为优级纯 1.2 试验方法 称取经120目筛过的工业纯硅试样0.2500g置于铂金蒸发皿内,加入少许水浸润,加硝酸3ml,滴加氢氟酸4ml,剧烈作用后,置于中温电炉上加热,至近干,冷却,加入高氯酸2ml,冒烟,蒸干,再加入盐酸2ml,加热溶解,稀至100ml量瓶,用原于吸收法测定。     

火焰原子吸收法测定锌精矿中微量氧化钙

氧化钙的含量是衡量锌精矿品级的一项重要指标 ,因而对它的准确、快速测定有着重要的意义。锌精矿中氧化钙的含量通常采用火焰原子吸收光谱法进行测定。但由于在矿样中 ,一般硫的含量较高 ,试样经三酸溶解后 ,硫便以ＳＯ2 -4的形式存在于溶液中[1] ,导致氧化钙的测定结果严重偏低。本文从溶矿方法着手 ,通过溶样的途径来改变硫的存在形式 ,从而达到彻底消除干扰的目的 ,成功地测定了锌精矿中微量氧化钙的含量。1　试验部分1 .1　仪器与工作条件ＰＥ 3 0 3 0型原子吸收分光光度计钙空心阴极灯测定波长 42 2 .7ｎｍ ,光谱通带宽度 0 .7ｎｍ ,…     

火焰原子吸收法测定氧化铝中的钠

提出了用火焰原子吸收法测定氧化铝中钠的方法。样品在铂坩埚中用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３于１０００℃下熔融２０ ｍ ｉｎ,后加硝酸（１＋ １） 使熔融物完全溶解;在硝酸介质中,加入铯盐作为消电离剂,可消除基体及其它共存元素的干扰。可测定Ａｌ２Ｏ３中质量分数为０．０１％ ～１．５０％ 范围内的Ｎａ２Ｏ,相对标准偏差＜３％ （ｎ＝ １１）,加标回收率为９８％ ～１０２％ 。     

火焰原子吸收法测定乳酸钙奶中钙含量

采用火焰原子吸收法测定了乳酸钙奶中钙的含量，方法灵敏、准确、操作简便。线性范围为0－10mg/L，回收率为91．0％－98．0％，相对标准偏差低于4．0％。     

流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定痕量铜

研究了以Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ为共沉淀载体，流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的体系，在０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１的硝酸介质中，铜离子在编织反应器中与Ｎｉ＾２＋－ＤＤＴＣ（产生共沉淀，并被收集在编织器内壁上，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）在线洗脱沉积物并引入火争原子化器中测定。当富集时间为４０ｓ时，４０μｇ．Ｌ＾－１的铜１０次测定的相对标准偏差为３．０％，灵敏度提高６０倍，检出限（３σ）     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水口痕量镉

提出了壳聚糖分离富集火焰原子吸收法检测水中痕量镉的新方法，研究了富集的最佳条件及洗脱方法。回收率达９８％，灵敏度０．０２１μｇ．Ｌ＾－１。方法灵敏度高，选择性好，用于天然水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

三乙醇胺存在下火焰原子吸收光谱法测定钼

研究了在火焰原子吸收光谱法中三乙醇胺对钼的增感作用。在60g·L~(-1)三乙醇胺存在下,可使钼的吸光度增感25％,且能消除多种共存元素的干扰。建立了钼的质量分数大于0.4％的合金钢中钼的测定方法。     

原子吸收火焰法测定鼻炎丸中铁、钾含量

采用硝酸 +高氯酸 +硫酸 ( 2 0 +0 5+0 5)混酸湿法消化处理样品 ,火焰原子吸收法测定了鼻炎丸中铁、钾含量 ,用氘灯背景校正 ,有效地消除了基体干扰 ,方法的灵敏度为Fe:0 0 6 μg·mL- 1;K :0 0 1μg·mL- 1(产生 0 0 0 4 4吸收值所需样品的浓度 )。加样回收率分别为 :Fe96 8%～ 99 8% ;K 94 0 %。RSD分别为 1 2 %和 3 8% (n =5)。～ 10 1 3%。