冬青油合成及其波谱研究

本文报导了冬青油合成路线、IR及其MS上主要碎片离子生成过程。     

Franck Condon Factors for the He(I) Photoelectron Spectrum of Methyl Radical

Computed Franck Condon factors pertinent to the photoelectron spectrum of methyl radical are discussed. The low frequency spacings in the observed spectra are assigned to transitions between the first and second (bending mode, v ₂′) excited states and thus correspond to differences in the bending frequencies of the cation and the radical. The high frequency spacing is assigned as 2v ₂′ of the cation. Any barrier to planarity of the radical is lower than the zero point energy of the bending mode.     

碲化铅晶体的红外光谱测量

红外等离子反射光谱与晶体材料的载流子浓度、迁移率和有效质量等参数有关。通过测量碲化铅晶体的红外反射光谱可以比较、分析不同晶体的性能,从而可选出低浓度、高迁移率的优质材料。     

The Infrared Spectrum of Solid Chlorotrifluoromethane

The Infrared spectrum of solid chlorotrifluoromethane (CF₃Cl) has been studied and compared with that of matrix-isolated CF₃Cl. Crystal field splitting patterns of the strongest modes ν₁ and ν₄ suggest the crystal structure to be orthorhombic with a C_2v factor group and two molecules per unit cell located on C_s sites.     

Infrared Spectroscopic Study of Neyveli Lignite Samples from Mine Cut-I and II

Abstract

Infrared spectra of Neyveli Lignite samples at different depths from mine cut-I and II were recorded in the region 4000–200 cm^?1. Probable assignments of the bands were made with respect to the components present in the samples. The Lignite samples collected at 80m, 82m, 87m and 90m from minecut-I and 52m, 56m and 58m from minecut - II shows distinctly a band at 1500cm^?1 indicating that these belong to pleistocene—miocene period, while the absence of this band in the samples at deeper depths 92m and 94m from minecut-I and 62m and 65 m from minecut-II indicate that these belong to Oligocene to Palaeocene period.     

The Vibrational Spectrum Of Allyl Mercaptan

The vibrational analysis of allyl mercaptan has vener been published. There are two internal rotors, the SH group and the CH₂SH group, in the allyl mercaptan molecule. As in the case of propylene (1), the molecule has only one plane of symmetry (C_s point group) in its most symmetrical configuration (when the thiol group lies in the plane of the vinyl group). However, microwave studies have shown that it exhibits C₁ symmetry (2). The infrared and Raman spectra of allyl mercaptan have been investigated in this study. The assignment of its fundamental modes has been made based on C₁ symmetry of the molecule.     

碳炔分子红外振动光谱的理论模拟研究

碳炔分子具有不同的结构，相应的红外谱图具有不同的振动吸收峰位。本文以GAUSSIAN98计算程序在HF水平选用6—31 G(d，p)基组对两种不同结构碳炔的红外光谱进行理论模拟计算。结果表明两种不同结构的碳炔分子的红外振动吸收峰位存在差异，不同共轭碳链长度影响红外吸收峰的峰位和峰强度。计算结果可应用于碳炔材料红外谱图的谱峰归属和分析。     

电化学红外光谱研究铂电极上甲酸分解成CO的反应中桥式吸附甲酸根的作用

采用电化学原位红外光谱技术研究了多晶Pt电极上甲酸的分解反应. 研究发现,在恒电位下(0.4 V vs. RHE)从不含甲酸的支持电解质溶液切换到含甲酸的溶液时,CO_ad的生成速率在切换的最初也就是甲酸根的覆盖度为零最大,切换后的1 s内甲酸根的覆盖度达到平衡,而COad的生成速率逐步降低. E由0.75 V变至0.35 V的电位阶跃实验显示：电位阶跃后的瞬间,甲酸根的红外光谱强度迅速降低,而CO_ad的生成强度随时间缓慢增加. 实验表明甲酸根不是甲酸脱水生成CO的反应活性中间体.     

红外三级鉴定法快速鉴别栽培与半野生黄芪

采用红外光谱的三级鉴定法分析鉴别了栽培黄芪和半野生黄芪。所获得的一维红外光谱、二阶导数谱和二维红外相关谱,能逐步提高红外谱图的分辨率,并从不同的角度上体现了两者的差异性。结果显示,黄芪的红外光谱主要由有机酯类化合物、醌类化合物及糖苷类物质的振动吸收带组成。两类黄芪样品的一维红外光谱和一阶导数谱整体上十分相似,只是在多糖吸收区域(1160—925cm-1)略有差异,对比该区域的二维相关红外光谱,差异主要表现在1100—1000cm-1和1150—1050cm-12个吸收带。结果表明,红外三级鉴定法可以对栽培黄芪和半野生黄芪进行快速、无损、简便的分析与鉴定。     

烟度红外光谱的分析法

本文分析了柴油发动机废气中各种成分的红外光谱特征，应用红外光路系统直接对烟度进行测量，结果表明，本法测量动态范围宽，线性好，精度高，误差小（误差≤1．0％），相对于其他烟度分析方法具有一定优势。     

隐身飞机尾焰的红外辐射特性

隐身飞机尾焰的红外辐射是隐身飞机探测的主要辐射源.本文提出了一种新的隐身飞机尾焰红外辐射特性计算模型.该模型以普通飞机尾焰红外辐射特性计算模型为基础,进而考虑红外隐身措施的影响,间接实现隐身飞机尾焰的红外辐射特性的计算.计算模型分别考虑了隐身飞机的二元喷口、引射技术、红外遮蔽云以及遮挡对尾焰辐射的影响.计算结果得出,添加隐身措施后尾焰辐射强度仅为添加前辐射强度的5.8%.针对隐身飞机尾焰红外辐射特性很难获取的问题,将计算结果与喷灯燃烧航空煤油的光谱峰位数据进行了比较,实验结果显示隐身前后辐射能量量级变化与国外文献相同,表明该模型可以用于隐身飞机尾焰红外辐射特性计算.     

近红外差谱法选择信息区提高同分异构体预测模型准确度

以短波近红外光谱法定量检测了二甲苯三种同分异构体混合溶液中各自的体积相对含量。分别采用全光谱、截取具有高相关系数的波段和差谱法选择光谱差异大的波段三种不同的建模方式建立偏最小二乘回归 (Partial L east- Squares Regression)预测模型并对被预测样品进行了相互验证 (Cross Validation)。实验表明 ,采用差谱法选择光谱差异大的波段建立的预测模型显著地克服了同分异构体光谱之间的相似性 ,其预测准确度优于前两者。     

对乙酰氨基酚的拉曼光谱和红外光谱研究

文章用理论计算(DFT,密度泛函理论)和实验两种方法得到了对乙酰氨基酚的拉曼光谱(NRS)和红外光谱(IRS)。得到的理论值和实验值的基本符合。通过对其对比分析,再结合相关文献,对其拉曼光谱和红外光谱振动模式的归属分别进行了指认。     

甲烷红外吸收光谱原理与处理技术分析

由于工业监控和环境检测的需要,基于红外吸收光谱分析原理,研制甲烷传感系统,日益得到人们的关注。文章描绘了甲烷中红外的基频吸收带和近红外的ν₂+2ν₃组合带、2ν₃泛频带的吸收光谱强度分布,并给出了相应的吸收光谱曲线。定量数据表明,甲烷的基频吸收要比泛频吸收高两个数量级以上,较组合频吸收高3个数量级以上。文章还介绍了甲烷检测的差分技术、谐波技术、腔光谱增强技术、以及光声技术,给出了相应检测方法的理论公式、能够达到的检测灵敏度以及系统的结构。这些技术的有效性已经被研究报道所证明。     

5种相似中药注射液的红外指纹图谱分析

采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数图谱对5种相似中药注射液进行整体分析,找出了各注射液图谱的指纹特征及差异.实验证明该方法专属性强,快速、稳定,可用于中药注射液的鉴别或质量监控.     

近红外光谱分析中应考虑的几个问题

近年来红外光谱分析技术得到了迅速的发展,原因在于它能够有效地提供关于样品的定性和定量信息。但是,在进行近红外光谱分析时,应考虑样品的特征、分析实验的设计及数据处理等多方面的问题,以取得更 可靠的分析结果。     

红外杂化单光束谱的性质

同一样品不同厚度(b₁和b₂)的两单光束谱ø_b1和ø_b2经线性组合得到杂化单光束谱ø_α=αø_b1+(1-α)ø_b2=αø₀e-Kb₁+(1-α)ø₀e-Kb₂,α为杂化系数。通过改变杂化系数α,就可获得任意强度的杂化谱ø_α。系统研究了杂化光谱ø_α的性质。研究表明,只要控制合适的条件,则厚度为(b₂-αb₂+αb₁)的真实样品的单光束谱ø_b(b=b₂-αb₂+αb₁)与杂化谱ø_α高度相似,ø_α的失真程度可忽略不计。也就是说,厚度在b₁～b₂间任一厚度b的真实样品的单光束谱都可用杂化谱ø_α来表达,ø_α≈ø_b。因此,不需制备厚度为b的样品,通过改变杂化系数α就可获得研究者所希望强度的单光束谱ø_b。杂化谱方法有望在扣除背景干扰等方面得到广泛应用。     

傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪在抗红外发烟材料的选择和评价中的应用

使用傅里叶变换红外 (FTIR)光谱仪选择抗红外发烟材料 ,采用 2种方法 :计算机检索法和固体压片法 ;并量化评价了 FTIR光谱仪和烟箱对不同材料的消光能力 ,介绍了相应的评价原理和实验方法     

拉曼光谱和红外光谱分析沉积气压对微晶硅薄膜微结构的影响

采用射频等离子体增强化学气相沉积法(RF-PECVD),在玻璃和硅衬底上以230—310Pa之间的沉积气压生长微晶硅(μc-Si:H)薄膜。利用拉曼光谱和红外光谱分析样品的微结构。结果发现样品的微结构强烈依赖于沉积气压,并且存在着最佳沉积气压250Pa,在此条件下的微晶硅薄膜晶化率为60.6%,氢含量为最小值9.1%。     

Infrared Spectrum of the Cyclopentylmethyl Free Radical

Abstract

The cyclopentylmethyl free radical has been generated in argon matrices by UV irradiation of the corresponding diacyl peroxide at T = 20K. The infrared spectrum of the radical reveals an out-of-plane deformation of the radical center at 563 cm^?1 characteristic of primary alkyl radicals.