间接原子吸收光谱法测定氢溴酸山莨菪碱

研究了原子吸收光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在溶液pH为 5 1～ 5 3,当四苯硼钠过量时可完全沉淀氢溴酸山莨菪碱 ;加入过量的氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠 ;干过滤 ,用原子吸收分光光度计在76 6 5nm波长下测定滤液中过量的钾 ,因四苯硼钠与氢溴酸山莨菪碱和氯化钾均按 1∶1的计量关系生成沉淀 ,可以直接计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。对氢溴酸山莨菪碱注射液进行了测定 ,测定结果准确。方法简单快速 ,回收率在 96 %～ 10 3%之间 ,相对标准偏差为 1 4 %。该方法可进一步推广原子吸收光谱法在其他相关药物测定方面的应用。     

原子吸收光谱法间接测定硫酸阿托品

研究了原子吸收光谱法间接测定硫酸阿托品的方法。在pH为5．0的溶液中，当四苯硼钠过量时可完全沉淀硫酸阿托品，在滤液中加入过量的氯化钾沉淀剩余的四苯硼钠，再测定过量的钾可以计算得到硫酸阿托品的含量。方法简单、快速，回收率在97％－101％之间，相对标准偏差为1．1％。     

原子吸收光谱间接测定胱氨酸的研究

胱氨酸(Cystine,Cys)在碱性条件下与新生成的ZnS悬浮液反应,生成可溶性碱式胱氨酸锌配合物,再用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的总锌浓度即可间接的得到胱氨酸的含量.优化了测定的条件,在pH 9.40的2%硼砂底液中于室温下,使胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应20min,离心分离后测定上层清液锌的FAAS响应.在所选定的条件下胱氨酸测定的线性浓度范围为0-450μg·mL-1,特征浓度为4.40μg·mL-1,检出限为4.20μg·mL-1.该法用于样品中的胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为4.45%(n=7),方法的回收率在70.8%-105.8%之间.并对测定机理进行了探讨.     

原子吸收光谱间接测定色氨酸的研究

色氨酸(Tryptophan,Trp)在碱性条件下与新生成的ZnS悬浮液反应,生成可溶性碱式色氨酸锌配合物,再用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的总锌浓度即可间接的得到色氨酸的含量.优化了测定的最佳条件,在pH 9.10的2%硼砂底液中于室温下,使色氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下色氨酸测定的线性浓度范围为0-18.5mg·mL-1,特征浓度为0.219mg·mL-1,检出限为1.414mg·mL-1.该法用于样品中的色氨酸测定,其相对标准偏差RSD为4.12%,方法的回收率在70.1%-120.3%之间.并对测定机理进行了探讨.     

原子捕集—火焰原子吸收光谱法测定钯

本文系统地考察了原子捕集测定钯的条件及十余种常见阳离子的干扰情况。在本文所述条件下,用镀Al_2O_3石英管所获得的原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高26倍,用K_2Cr_2O_7溶液喷镀的石英管较常规法高208倍。     

微波溶样-原子吸收法间接测定叶片中的叶绿素总量

以10mL 0.5mol/L盐酸为溶剂,微波溶解卟啉环中的镁离子,原子吸收法间接测定了植物叶片的叶绿素平均含量。方法的回收率为98.5%,RSD为2.46%。     

火焰原子吸收法测定食用仙人掌中微量元素含量

用灰化法溶解试样,配制混合标准系列溶液,加入LaCl₃和CsCl消除相关干扰,采用空气-乙炔火焰原子吸收法在同一试液中测定10种微量元素含量。建立了优化的仪器测定条件,方法简便、准确。结果表明,食用仙人掌中含Mg,K,Ca 为13～47 mg.g-1;Zn,Mn,Fe,Na为108～243 μg.g-1, Cu为34.8 μg.g-1;Ni和Sr为9.8～11.7 μg.g-1,其中Mg,K,Ca,Zn,Mn,Fe,Na,Cu的含量均显著高于胡萝卜中含量。     

The Feasibility of Determining Iodine Directly by Atomic Absorption and Atomic Fluorescence Spectroscopy

The main resonance lines of iodine are in the vacuum ultra-violet region of the spectrum (178.3 and 183.Onm), where air and flame gases absorb very strongly. Thus, at first signt, it would appear impossible to determine iodine directly by atomic absorption or fluorescence spectroscopy.     

石墨炉原子吸收法检测新生儿胎粪铅水平

用硝酸消化新生儿胎粪铅含量的石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定了144例新生儿胎粪铅的含量。0.3g胎粪于60℃烤箱烘烤过夜,80℃水浴下以HNO3和H2O2顺序消化1h后定容至2mL。用D2灯校正背景,样本基体匹配标准曲线法测定。实验组93例胎粪样本,铅平均值为1.934μg.g-1,标准差(SD)为1.551;对照组51例样本,平均值为1.012μg.g-1,标准差(SD)为1.084。实验组平均值明显高于对照组,两组均值比较做t检验p=0.000,p<0.05,两组均值在统计学上有显著差异。所建立的胎粪铅检测方法稳定,简便可行。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅

本文对进口西洋参中铅的测定方法进行了研究。本文利用微波消化比常规法更快、更安全、更环保、更准确的优点,对西洋参进行了前处理;利用石墨炉原子吸收分光光度法灵敏、高速、耗样量少等优点,对西洋参进行测定。本文设定了微波消化条件的程序,对微波消解的混合酸进行了选择,解决了最终的消化液其酸度对测定的影响问题,并对石墨炉原子吸收的测定条件进行了研究。依据多次实验结果,选择了合适的灰化温度和原子化温度,确定了最终的石墨炉升温程序。本方法铅的线性范围为0～100μg·L~(-1),检出限为2.80μg·L~(-1),相对标准偏差为0.91％,回收率为98.13％,方法的精密度及准确度均令人满意。     

间接原子吸收光谱法测定维生素B1的含量

本文建立了原子吸收光谱法间接测定维生素B1含量的方法.文中探讨了反应的最佳条件,建立的方法相对标准偏差为1.24%.线性范围为75-400μg/mL,并对实际样品进行了测定,测定结果和药典法一致.     

间接原子吸收法测定维生素C的含量

利用银离子可被维生素C还原为银沉淀的原理,建立了原子吸收法间接测定维生素C含量的方法。实验中考察了温度、时间、Ag+用量对反应的影响,选取反应在室温下进行,反应时间为35min,氧化剂用量为1.0μg·mL-1 的Ag+溶液2.0mL。同时优化了测定银的最佳原子吸收条件。建立的方法易于操作,检出限小于1.0μg·mL-1,相对标准偏差为2.04％,线性范围宽,不受样品颜色干扰且其他共存物质干扰也较小,弥补了其他分析维生素C的方法的一些不足,样品测定结果和药典中的碘量法一致,该法的回收率为99.30％～106.06％,结果较为满意。绘制了两种标准曲线,其中绘制以银为标准的工作曲线更简便,而以维生素C为标准的工作曲线相比更准确。     

原子吸收光谱法测定南瓜吸收铅的研究

通过原子吸收光普法研究了南瓜对铅的吸收特性, 结果表明：南瓜对铅的吸收量随时间的延长而增加,吸收速率随时间的延长而降低;培养液pH 7时对铅的吸收量最大;这一结论与南瓜对重金属镉的吸收特性相似。     

原子吸收光谱法测定中药中微量元素

本文选用当归、鸡血藤等七种滋补类中药 ,用原子吸收光谱法测定了其中微量元素的含量。采用4∶1的HNO3 HClO4 混酸体系作为消化液 ,选取样品中当归 ,对各种测定元素做了加标回收率实验 ,回收率高。实验结果表明 ,滋补类中药中Fe ,Mn ,Zn ,Cu的含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铜的不确定度评定

根据方法GBZ/T160.9-2004,建立了火焰原子吸收光谱法测定空气中铜的不确定度数学模型,系统分析并计算各不确定度分量,找出其主要影响因素。当空气中铜含量为0.1467mg/m3时,其扩展不确定度为0.0096mg/m3,从校准曲线求铜的含量和采样体积是影响测定结果的最主要因素。     

VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定水中硒

本文采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＡＡ－６７０ 原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便, 省时。结果表明, 方法回收率在９４．２％ ～１０１．６％ 之间, 相对标准偏差为２．７％ , 获得了满意的效果     

连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定螺旋藻中痕量硒

将被测试液、氢化元素－ＮａＯＨ－ＮａＢＨ４溶液及ＨＣｌ溶液用三道蠕动泵在相同速率下，提取送入Ｔ型动态反应器，生成的气态氢化物由氩气载入等离子气中，测量谱线强度，该方法不需分离，直接测定，灵敏度高，干扰少的特点，是测定痕量硒的一种有效分析手段，方法下限可达０．０１７μｇ·ｇ－１，样品回收率为９８．８９％～１０１．２０％，结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（４：１）混酸作消化液对（维Ｃ）强力银翘片、黄连上清片、三黄片、感冒清、穿心莲、鼻炎康、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、重感片、双黄连口服液及９清热解毒口服液进行消化,用原子吸收光谱法对药物消化后溶液中的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｄ、Ｐｂ十种元素进行了分析测定。实验表明,清热解毒类药物中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较为丰富。     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

利用原子吸收光谱法测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。详细研究了消化液(混酸)种类、混酸中HNO₃和HClO₄比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。结果表明：所选7种药物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比较丰富;治疗糖尿病的药物参芪降糖胶囊中Mn的含量较为丰富,而胃痛宁片中有较丰富的Sr,Mn和Cu元素。     

火焰原子吸收法测定黑老虎中八种微量元素

用火焰原子吸收光谱法测定了黑老虎中常见的八种微量元素Ｚｎ,Ｆｅ,Ｃａ,Ｃｕ,Ｋ,Ｎａ,Ｍｎ,Ｍｇ的含量,系统地试验了测定条件,用ＳｒＣｌ２消除了共存元素间的干扰,实现了在同一溶液中测定多种元素,方法简便,快速,准确。