卟啉在分析化学中的应用(Ⅰ)——四-(4-三甲铵苯基)卟啉吸光光度法测定痕量铜

本文提出以水溶性卟啉α、β、γ、δ-四-(4-三甲铵苯基)叶啉[简称T-(4-TAP)P]作显色剂并研完了T-(4-TAP)P与铜(Ⅱ)的显色反应。试验了21种金属离子及8种盐的干扰,影响均小。提出了吸光光度测定ppb级痕量铜的方法。应用于测定高纯稀土及水样中痕量铜,操作简便快速,结果满意。     

四-(4-三甲铵苯基)卟啉间接分光光度法测定痕量锌

近年来,四-(4-三甲铵苯基)卟啉〔T(4-TAP)P〕与铜和锌的显色反应条件及其在分析上的应用已有报导,但在测定锌时,受到铜的严重干扰,限制了方法的应用范围。我们在pH4.5醋酸介质中,形成锌络合物,后加入稍为过量的铜,使剩余的试剂全部转化为络合物,用硫酸将溶液酸化至0.15M,这时,仅锌络合物完全分解,通过测定释放出试剂在Soret带的吸光度间接测定锌,以此消除铜的干扰。本方法λ_(max)=432nm,ε_(432)=     

在铍试剂Ⅱ存在下以meso-四-(4-三甲铵苯基)卟啉吸光光度法测定痕量铁

野村俊明等曾研究过四苯卟啉三磺酸(TPPS₅)与Fe(Ⅱ)的显色反应。由于反应速度太慢,需在沸水浴上加热150分钟以上,且共存离子严重影响测定,故未能用于实际样品分析。     

四-(对-三甲铵苯基)卟啉光度法测定微量镉

伊藤纯一等研究了镉与四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)在100℃时的反应。我们进一步研究了用TAPP光度法测定微量镉的反应条件。经试验发现在强碱性介质中,8-羟基喹啉和溴化十六烷基吡啶在室温下对镉与TAPP的反应有良好的催化作用。干扰离子采用阴离子交换树脂分离。用制定的方法测定天然水中微量镉,结果较为满意。     

四-(对-三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定微量铅

近年来曾报导四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与镉,钯,铜的显色反应。我们应用此试剂作为光度法测定微量铅的显色剂。实验结果表明,在pH9.8—10.5的溶液中,铅与TAPP生成黄绿色络合物,最大吸收波长为464毫微米,表观摩尔吸光系数为2.8 ×10~5,铅含量在0—25微克/25毫升之间有良好的直线关系。在显色液中加入少量溴化十六烷基吡啶,可显著提高有色溶液的稳定性。为了消除干扰,我们参考文献,采用国产717阴离子交换树脂,在氢溴酸介质中,使铅与干扰元素分离,进而拟定了测定天然水、底泥、     

巯基纤维富集四-(4-三甲胺基苯基)卟啉吸光光度法测定微量钴研究

本文研究了用巯基纤维富集微量钴的方法,考察了实验条件,并把它应用于实际样品的分析,得到了满意结果。     

四(4-三甲铵苯基)卟啉荧光熄灭法测定痕量镉(Ⅱ)

利用TPPS₄催化动力学荧光测定痕量镉(Ⅱ)已有报道^[1],而利用四(4-三甲铵苯基)卟啉(TAPP)的荧光熄灭测定痕量镉(Ⅱ)的工作尚未见报道.本文研究了室温下Cd(Ⅱ)-TAPP反应体系的荧光光谱特性,发现Cd(Ⅱ)-TAPP的形成使TAPP的荧光发生静态熄灭.利用咪唑(Imid)、十二烷基硫酸钠(SDS)和乙醇增敏、增稳,最低可检测3×10^-4ppmCd(Ⅱ),灵敏度高于其它方法^[2].测定了胶印锌片和人发中的镉,结果与标准值或方法对照值吻合.     

α、β、γ、δ-四-(4-三甲铵苯基)卟啉催化及在水-乙醇介质中吸光光度法测定痕量铜的研究

我们提出以水溶性α、β、γ、δ-四-(4-三甲铵苯基)卟啉[T(4-TAP)P]作为吸光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的试剂,已表现出灵敏度高及选择性好的优点。本文系统地研究了某些试剂对T(4-TAP)P与铜(Ⅱ)络合反应的催化作用及一些可与水混溶的有机溶剂的增敏作用。提出用催化剂加快铜(Ⅱ)与T(4-TAP)P的反应,在乙醇介质及强酸性条件下进行测定,使选择性及灵敏度均显著提高。大量镁(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、镓(Ⅲ)等离子不干扰测     

Meso-四(对-磺基苯基)卟啉光度法测定螺旋藻中的痕量锌

在pH=4．5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，锌和meso-四-（对磺基苯基）卟啉生成1：l的黄色配合物，λmax=421nm，ε=4.34×105L·mol-1·cm-1。该法可不经分离直接测定螺旋藻中的锌,结果满意。     

四（对三甲铵苯基）卟啉分光光度法测定稻米中的微量锌

四（对三甲铵苯基）卟啉，在乙二胺存在下与Ｚｎ（Ⅱ）形成络合物。据此提出了用分光光度法测定微量锌的方法，该络合物最大吸收波长为４２５ｎｍ表观摩尔吸光系数为３．４２×１０＾５，锌量在０～４．５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，本法可用于稻米中微量锌的测定。     

利用汞(Ⅱ)-四(4-三甲铵苯基)卟啉的显色反应间接分光光度法测定微量硫化物

微量硫化物的测定国内外常采用亚甲基蓝法、分子荧光法、电极法、原子吸收分光光度法^[1]和冷原子荧光法^[2]等.汞(Ⅱ)可与四(4-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)在室温下产生灵敏的显色反应(ε=2。85×10⁵),并允许大量常见阴离子存在^[3],但当S^2-存在时,则极易抑制与其相当量的Hg(Ⅱ)-TAPP配合物的生成,根据这一原理,本文提出了利用,Hg(Ⅱ)-TAPP的显色反应间接分光光度法测定微量硫化物的新方法.     

四-(对-三甲铵苯基)卟啉双波长同时分光光度测定痕量铅和汞

建立了用一种水溶性叶琳试荆同时分光光度测定痕量汞和铅的灵敏、简便的新方法.借助双波长技术和吸光度加和定律可用于味精及水分析,精密度及回收率令人满意,结果与电感耦合等离子体发射光谱法测定值一致.     

新显色剂四-(4-氯-3-磺酸苯基)卟啉吸光光度法测定微量铜

四-(4-氯-3-磺酸苯基)卟啉是一种新显色剂,在微酸性(pH 4.9～5.3)介质中,有混合表面活性剂CPC-OP存在下与Cu(Ⅱ)形成稳定的配合物,最大吸收波长在420nm处,铜量在0.5～4.5pg/25ml范围内符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε_(420)=2.96×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),用双峰双波长光度法测定,相应的表观摩尔吸光系数ε′_(420-445)=5.71×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用拟定的方法进行样品中微量铜的测定,结果满意。     

用四(4-三甲铵苯基)卟啉作显色剂导数分光光度法同时测定钴镉铅的研究

本文以四(4-三甲铵苯基)卟啉作显色剂,在阳离子表面活性剂CPB存在下的pH9.8缓冲溶液中,利用三阶导数分光光度法,对钴、镉、铅的同时测定进行了详细研究。本方法测定灵敏度较高,对合成样品进行测定,结果令人满意。     

氧在四-(4-三甲铵苯基)卟啉钴配合物上的电化学还原

金属卟啉由于它们在生物体内是氧的载体已成为目前最活跃的研究对象。实验结果还表明^[1],上述化合物对氧的电化学还原具有很高的催化活性,其中某些面对面的钴卟啉的电催化活性接近于铂。     

四(4-氯苯基)卟啉分光光度法测定微量铅(Ⅱ)

研究了四(4-氯苯基)卟啉与微量铅(Ⅱ)的显色反应,探讨了显色剂、硼砂-氢氧化钠,表面活性剂Tween-80等的用量以及反应时间对配合物的生成以及稳定性的影响.结果表明,在pH＝10的硼砂氢氧化钠缓冲溶液及Tween-80微乳液中,铅(Ⅱ)与四(4-氯苯基)卟啉形成1∶1的稳定配合物.配合物的最大吸收位于466 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε＝2.5×105L·mol-1·cm-1,铅(Ⅱ)浓度在160 μg·L-1范围内符合比耳定律.方法用于环境水样中铅的测定,获得较好的结果.     

meso—四（4—氨基苯基）卟啉二阶导数光度法测定痕量锌

１引言用卟啉类显色剂测定痕量金属含量灵敏度很高，因而备受重视。但用导数光度法研究非水溶性卟啉显色剂的报道很少。非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉［Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ］作为锌的显色剂研究尚未见报道。本文用二阶导数光度法建立了该卟琳测定痕量锌的新方法。该方法灵敏度高，选择性好，简便。用于测定水样中痕量锌，结果满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂Ｂｅｃｋｍａｎ　ＤＵ－７Ｕ型分光光度计。锦标准溶液（用前稀释成１．００ｍｇ／Ｌ）；５．０×１０－４　ｍｏｌ／ＬＴ（４－ＡＰ）Ｐ的ＤＭＦ溶液。２．２实验方法…     

加压下碘化四(4-三甲铵苯基)卟啉合钴催化CO~2电化学还原

研究了加压下二氧化碳用碘化四(4-三甲铵苯基)卟啉合钴(简写为Co[ρ-N(CH~3)~3]TPPI)催化的电化学还原,考察了二氧化碳压力、电解质、电极材料和阴极电位等因素对二氧化碳还原的影响。     

四(4-硝基苯基)卟啉和四(4-氨基苯基)卟啉的合成

四（４氨基苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）是含有４个反应活性基团的卟啉衍生物,可在模拟某些生物过程或氧化还原反应的树枝状或簇状分子中作为富电子中心,也可直接用来制备光电器件或作为光电功能聚合物的功能单体和交联剂,因此,ＴＡＰＰ的合成研究具有重要意义［１］．...