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微波消解-原子荧光光谱法测定循环种植土壤中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解-原子荧光光谱法测定循环种植土壤中硒,优化了微波的消解条件和仪器的工作条件,建立了循环有机国药种植土壤中硒的快速分析方法。实验的标准偏差小,重现性、精密度好,平均加标回收率为102.3%。方法快速、准确、可靠,操作简单环保。三年有机国药循环种植土壤中硒含量为0.428 8mg/kg,两年有机国药循环种植土壤中硒含量为0.350 4mg/kg。 相似文献
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微波消解试样-原子荧光光谱法测定土壤中硒碲 总被引:3,自引:0,他引:3
杨俊衡 《理化检验(化学分册)》2008,44(3):240-242
应用HG-AFS法及微波加热试样消解法测定了土壤中硒和碲的含量,对试样消解参数、仪器工作条件及氢化物发生反应条件等作了试验并讨论.该方法测定硒及碲的检出限均为0.01μg·g-1,荧光强度与硒及碲的质量浓度在5~100μg·L-1及0.5~10μg·L-1范围内呈线性关系.应用此方法分析了3个土壤试样,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%.用标准加入法作了回收试验,硒的回收率在92.0%~102.6%之间,碲的回收率在90.1%~98.8%之间. 相似文献
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海贝样品经硝酸和过氧化氢微波加热消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中硒的含量。使用溶于5g·L~(-1)氢氧化钾溶液中的10g·L~(-1)硼氢化钾溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。试样溶液中加入抗坏血酸消除硝酸的干扰。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在600μg·L~(-1)以内与其荧光强度呈线性关系;方法检出... 相似文献
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朱妙琴 《中国无机分析化学》2013,3(3)
采用微波消解-原子荧光光谱法测定循环种植土壤中硒,优化了微波的消解条件和仪器的工作条件,建立了循环有机国药种植土壤中硒的快速分析方法。实验的标准偏差小,重现性、精密度好,平均回收率为102.3%。方法快速、准确、可靠,操作简单环保。三年有机国药循环种植土壤中硒含量为0.4288mg/kg,二年有机国药循环种植土壤中硒含量为0.3504mg/kg. 相似文献
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微波消解-氢化物发生原子荧光法测定天麻粉中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立测定天麻粉中硒的方法,采用微波消解技术溶解天麻粉,利用原子荧光法在优化条件下测定了其中硒的含量。结果表明,测定天麻中硒的回收率为93.1%~103.5%,RSD为4.5%。该法具有检出限低、灵敏度高、简便、准确、快速、线性范围宽等特点,能够达到测定天麻中微量硒的要求。 相似文献
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硒是典型的双功能元素,其在人体内的安全范围较窄,适量的硒摄入有利于健康,摄入过量则会导致硒中毒.采用湿法消解样品,对样品前处理、仪器条件、还原剂硼氢化钾浓度、预还原时间等条件进行优化,通过对方法的检出限、准确度和精密度进行研究,建立了湿法消解-原子荧光光谱法测定农产品中硒的方法.结果显示,针对不同浓度范围的标准物质测定... 相似文献
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硒是典型的双功能元素,其在人体内的安全范围较窄,适量的硒摄入有利于健康,摄入过量则会导致硒中毒。采用湿法消解样品,对样品前处理、仪器条件、还原剂硼氢化钾浓度、预还原时间等条件进行优化,通过对方法的检出限、准确度和精密度进行研究,建立了湿法消解-原子荧光光谱法测定农产品中硒的方法。结果显示,针对不同浓度范围的标准物质测定值均在参考值范围内。方法检出限为0.057μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.89%~2.7%,加标回收率为93.7%~101%,方法准确、高效、可操作性强,适用于批量农产品中硒的准确检测。 相似文献
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应用原子荧光光谱法测定海洋生物体中汞的含量。试样用盐酸、硝酸和过氧化氢混合溶液在微波消解仪中消解处理,经试验选定消解程序为:①消解功率1 600 W;②5min升温至120℃,保持5min;③5min升温至160℃,保持10min。分析时仪器工作条件为负高压260V,灯电流为40mA,载气流量为800mL.min-1。汞的质量浓度在0.80μg.L-1以内与相应的荧光强度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为0.002mg.kg-1。方法用于测定海洋生物体中汞的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.7%~6.0%之间,加标回收率在90%~104%之间。 相似文献
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微波消解-原子吸收光谱法测定矿石中的铁 总被引:1,自引:0,他引:1
应用微波消解-原子吸收光谱法测定矿石中全铁含量,利用HCl、HNO3、HF混合酸,在800 W的微波功率,利用二步消解程序,终温150 ℃并维持10 min即可将矿石消解完全。与传统消解方式及化学法进行了比较,其测定结果基本一致,相对标准偏差均小于1.3%。节约分析成本、提高工作效率,同时还可减少分析产生的废液等三废造成的环境污染问题。 相似文献
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以全血样品为原料,探讨湿法消解-原子荧光法测定全血中的硒含量。血样经硝酸-高氯酸消解后,用硼氢化钠将硒还原成硒化氢,由氩气载入原子化器,产生的原子荧光强度与试液中硒元素含量在一定范围内呈正比,外标法定量。以消解效率为指标,优化样品的消解条件,测定血中硒在0-10μg/L范围内线性情况良好,相关系数为0.9992,最低检出限为0.143μg/L,相对标准偏差为1.51%-1.58%,平均加标回收率为90.86%-104.62%。血中硒的原子荧光测定法灵敏度高,精密度和稳定性好,可应用于血中硒的生物监测。 相似文献
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微波消解—原子荧光光谱法定量测定山梨糖醇液中的砷 总被引:6,自引:0,他引:6
应用微波消解技术和原子荧光光谱仪以氢化物发生原子荧光光谱法测定了山梨糖醇液中砷的研究。对微波消解条件以及氢化物发生条件进行了探讨。在选定的最佳条件下方法的检出限为0.22ng/mL,线性范围为0-80ng/mL。10次测定的相对标准偏差为0.49%-2.16%,回收率为94.8%-102.2%。该结果与国际推荐的湿法消解分析结果相对照,无显著性差异。 相似文献
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氢化物—无色散原子荧光法测定螺旋藻胶囊中的微量硒 总被引:18,自引:2,他引:18
研究了氢化物原子荧光法测定螺旋藻胶囊中的微量硒,系统地考察了消解体系;确定了最佳测定条件,共存元素的影响及干扰的消除,硒的检出限为1.3×10^-3mg/L,线性范围为0-0.25mg/L,回收率在97.5%-102.3%之间,RSD小于5%。 相似文献