饮用水中有机污染物检测方法研究进展

介绍水中有机污染物的富集方法如顶空法、萃取法、固相微萃取法、液相微萃取法、棒吸附萃取等,对饮用水中有机污染物的检测技术如气相色谱法、气相色谱–质谱联用法、液相色谱法、液相色谱–质联用法等进行了综述并对检测技术的发展趋势进行了展望。     

微波消化-ICP-MS法测定尿样中15种金属元素

采用微波消化-电感耦合等离子体质谱法测定尿样中的15种金属元素，方法回收率81％-107％，相对标准偏差为1．14％-6．71％，方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点，对探索微量元素与健康的关系具有十分重要的意义。     

高压离子色谱法快速测定饮用水中7种无机阴离子

建立了使用高压离子色谱快速测定饮用水中7种无机阴离子的方法。环境水样经0.22 μm尼龙滤膜过滤后可直接进样分析。采用Dionex Integrion高压离子色谱仪和AS22-Fast-4 μm阴离子交换柱（150 mm×4 mm）,可在5 min内完成对F^-、Cl^-、Br^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-和PO₄^3-这7种阴离子的分析。以4.5 mmol/L碳酸钠和1.4 mmol/L碳酸氢钠为淋洗液,流速为2mL/min。7种阴离子的检出限为0.007~0.07 mg/L（S/N=3）,在较宽范围内有良好的线性关系（相关系数不小于0.999）和重现性（相对标准偏差不大于0.48%,n=8）。实际样品加标回收率为91.4%~109.7%,相对标准偏差为0.30%~0.45%（n=5）。将该方法应用于饮用水厂进出水的分析,结果表明在进出水中检出6种阴离子,以Cl^-、NO₃^-和SO₄^2-为主。该方法简便快速、灵敏准确,尤其适合高通量样品中阴离子的快速分析。     

玉津酒中12种金属元素检测分析

用ＷＦＸ－Ⅱ型原子吸收分光光度计测定了玉津酒中Ｚｎ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｒ，Ｎｉ，Ｃｄ，Ｐｂ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｋ等１２种金属元素含量。结果表明，其中玉津酒１号样品Ｚｎ，Ｆｅ含量高于其它３个样品，玉津酒中所含微量元素具有调节机体免疫功能的作用，可改善类风湿性关节炎的症状体征。     

离子色谱法快速分析饮用水中的四种阴离子

用Dionex DX-120离子色谱仪对饮用水中F^-1、Cl^-1、NO3^-1及SO4^2- 4种阴离子进行测定,分析中采用了Dionex AS14阴离子分离柱对上述4种阴离子进行分离。作者等对Dionex公司所建议的色谱条件作了修改和改进,使方法的分析效能大大提高,达到了快速分析的要求。按改进后的色谱条件,4种离子的分离度达到了3．9的数值,4种阴离子测定结果的相对标准偏差值均小于2．5％,回收率在94％-108%之间。对有标准值的水样用此文的方法和国家标准方法同时进行比较分析,并用卜检验法对两方法的结果的可靠性,以及与标准值的比较,结果表明各离子（Cl^-1、NO3^-1及SO4^2-）的测定结果之间均无显著性差异。     

流动注射在线分离富集-MPT全谱仪测定饮用水中的微量金属元素

建立了流动注射进样法结合717型阴离子树脂富集柱在碱性条件下同时富集饮用水中的Al,Cu,Fe,Mn和Zn等5种微量金属元素的MPT全谱仪原子发射光谱测定的新方法.本法简单快捷,成本低,而且可消除Na,Ca和K等基体元素的干扰(包括光谱干扰).取8mL水样时,对Al,Cu,Fe,Mn和Zn的检出限(3σ)分别为17,0.27,2.0,4.3和9.8μg/L;相对标准偏差均小于5%(n=7);在检测范围内各元素测量线性良好.本法已成功应用于自制水样和实际自来水样的分析.     

饮用水中几种主要阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测

毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为现有的一些分析手段,如离子色谱(IC)和光谱分析等的重要竞争对象[1].     

原子荧光法测定饮用水中汞

汞含量是生活用水中的重要毒理学指标.将水中汞在酸性介质中消解,被硼氢化钠还原成原子态,用原子荧光法测定.方法的检出限为1.1×10-3μg/L,线性范围为1.2×10-2μg/L~1.20μg/L,相对标准偏差为6.3%,加标回收率87.6%~112.5%.     

饮用水中辛硫磷降解及代谢物的气相色谱／质谱定性分析研究

本文采用GDX-102和GDX-501混合树脂富集和气相色谱/质谱联用分离定性的方法。测定了受农药厂排出废水污染的深层地下水中的有机污染物。从样品中检出了三种硫代磷酸酯类化合物.经分析为该农药厂辛硫磷农药生产过程中的降解物和代谢物。     

一种现场快速检测蛋白氮的检测方法

公开号:CN101368971公开日:2009.02.18申请人:崔杰摘要一种现场快速检测蛋白氮的检测方法,采用iTAG蛋白标签技术的iTAG试剂或考马斯亮蓝法染色试剂或Folin-酚试剂与待检样品快速反应显色后,通过与标准比色卡对比读取样品中蛋白氮的含量。本发明的检测方法,成本远远低于大型精密仪器,且操作简单、方便、快捷,虽然精密度有所不足,但对于食品企业现场收购大量原材料如牛奶时,可以非常快速地得出不同批次的牛奶中的蛋白氮含量,根据其样品显色结果即可直观地得出其真蛋白质(蛋白氮)含量是否达标,适用于大量样品现场粗检测。一种现场快速检测蛋白氮的检测方法     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中重金属元素的比较

通过对比电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒的检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收光谱法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属测定非常可靠的方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中23种元素

以Sc,Ge,Y,Rh,Re作内标,用电感耦合等离子质谱法测定水源水中23种元素的含量,23种元素的方法检出限在0.0005～0.3μg/L之间,混合标准溶液平行测定的相对标准偏差不大于6.69%(n=7),饮用水样品的加标回收率在82.0%～116.2%之间。该法可用于饮用水中多种元素的同时测定。     

Influence of Water Treatment and Wastewater Treatment on the Changes in Residues of Important Elements in Drinking Water

Drinking water is the essential medium for food production, and is also needed for direct consumption; while it must be free of harmful substances, it also must have a composition that is beneficial to health. The aim of this study was to evaluate the influence of water and wastewater treatment on reducing the concentrations of zinc (Zn), nickel (Ni), iron (Fe), manganese (Mn), copper (Cu), lead (Pb), and arsenic (As) in the Western Pomerania Voivodeship in Poland. The research was carried out in 2017–2019. The analysis was performed with inductively coupled plasma atomic emission spectrophotometry (ICP-AES). The concentrations of trace elements in drinking water were below maximum acceptable concentrations (MACs). Reductions in the most dangerous elements during water treatment fluctuated from 48.5% (As) to 97% (Pb). Wastewater treatment reduced the concentrations of analyzed elements by a range of 28.6 to 60.8%, and the most toxic elements (Pb and As) by over 50%. Trace element concentrations in treated wastewater were below MAC values, and ranged from 1.15% (Pb) to 6.23% (As) of MACs for toxic elements. The concentrations of both essential elements (Zn, Ni, Fe, Mn, Cu) and toxic elements (Pb, As) in drinking water were below the MACs. Water treatment had a significant (p < 0.05) effect on decreasing trace element concentrations.     

超高效液相色谱–串联质谱法测定生活饮用水中10种农药残留

采用超高效液相色谱–串联质谱法测定生活饮用水中10种农药残留。水样直接进样,选用Waters ACQUITY UPLC~BEH C_(18)柱分离,以乙腈–0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱选用多反应监测模式分析,10种农药的质量浓度在0.5~50μg/L范围内与色谱峰面积呈线性相关,检出限(3S/N)在0.03~0.50μg/L之间,测定值的相对标准偏差在1.14%~9.91%之间,加标回收率在91.6%~107.1%之间。该法简便准确,适用于生活饮用水中农药残留的检测。     

生活饮用水经餐具煮沸后金属元素含量分析

采用火焰原子吸收法测定了生活饮用水经不同餐具煮沸后金属元素Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ含量的变化，结果显示，自来水在煮沸２０ｍｉｎ后，４种金属元素含量均明显升高，而以经铝制高压锅和搪瓷锅煮后的中元素含量升高明显，而以经铁锅煮后水中元素含量升高最低，但各元素含量均在正常范围之内，长期饮用不会对健康产生明显影响。     

电感耦合等离子体-发射光谱法（ICP-AES）快速测定饮用水中8种微量元素

用电感耦合等离子体-发射光谱法（ICP-AES）同时快速测定饮用水中微量的铜、铅、锌、铁、锰、镉、铬、砷,具有快速、简便、灵敏度高等优点,精密度为1．2％～8．2％（RSD,n=5）．回收率为90％～110％．     

紫外分光光度法测定白芍中重金属的研究

用紫外分光光度法测定了白芍中重金属含量。结果表明,杭白芍重金属含量(甜)为15．43μg/g,亳白芍为18．47μg/g。该法简便、快速、重现性好,适用于中药材实际生长中重金属的检测。     

ICP—MS法测定桐油中的重金属元素

目的建立桐油中重金属元素的电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）检测方法。方法采用硝酸、双氧水、高氯酸消解法处理样品,用ICP—MS测定桐油中的12种重金属元素。结果12种重金属元素的检出限在0．0008—0．4746μg／L之间,样品回收率在88．9％-108．0％,方法精密度（RSD）为0．3％-7．8％。结论方法简便、快速、准确,可作为桐油中重金属元素含量检测方法。     

水中卤乙酸类化合物测定方法的研究进展

卤乙酸为饮用水消毒副产物,对人体具有毒害作用,目前受到国内外研究者的重视。对饮用水中卤乙酸的检测标准和测定方法的研究进展进行了综述。     

离子色谱法测定农村饮用水中阴离子

采用离子色谱法测定农村饮用水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-和SO42-等6种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分离柱分离,以20.00mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F-、NO2-和Br-在4mg·L-1以内,Cl-、NO3-和SO42-在40mg·L-1以内呈线性关系,检出限(2S/N)在0.002～0.012mg·L-1之间。方法用于水样中6种阴离子的测定,加标回收率在98.0%～101.3%之间,相对标准偏差(n=6)在0.83%～2.7%之间。