β—环糊精交联聚合物包结α—吡啶偶氮—β—萘酚络全物树脂吸附…

以环氧氯丙烷为交联剂合成的β－环糊精聚合物树脂在与１－（２－吡啶偶氮－２－萘酚形成的包结络全物能与多种金属离子形成稳定的吸附络合物，本文报道了以这种包结络合物吸附富集铜、镉、镍与锰的实验条件以及用原子吸收分光光度法测定痕量铜、镉、镍与锰的研究，实验中详细地了有关的吸附条件及富集倍数，提出了一种富集与测定痕量金属的新方法。     

4—叔丁基—β—氯—α甲基肉桂醛的合成

从苯和叔丁醇出发，经过３步反应合成得标题化合物，总收率在６８％以上。     

Fragmentation Mechanism of Trans—α—Aryl—β—enamino Esters

Electron impact-induced fragmentation mechanism of Trans-α-Aryl-β-enamino esters were investigated using mass-analyzed ion kinetic energy (MIKE) spectrometry and high resolution accurate mass data It was found that the main characteristic fragmentations of compounds studied were:an odd electron ion M^ -EtOH was formed by losing a neutral molecule of ethanol;and the skeletal rearrangements took place;and the ring opening reaction happened after losing a carbon monoxide;and the typical McLafferty rearrangement underwent in ester group.The cycliztion reation caused by losing neutral molecule of TsNH2 due to the ortho-effects of substituted group of gromatic ring was also observed.     

α—羰基烯酮环二硫代缩醛化学：XXI：β,β—1,3—亚丙二硫基—α,β—不饱和酮？

在乙醇为溶剂，乙醇钠为碱的条件下，标题类化合物１ａ～ｃ，３ａ，４ａ与胍缩合反应生成相应的嘧啶类化合物２ａ～ｃ，３ｂ，３ｃ，４ｂ。在以ＤＭＦ为溶剂，乙醇钠为碱的条件下，化合物１ａ与胍反应可生成２－氨基－４－二甲氨基－６－苯基嘧啶２ａ，该缩反应的特点为标题类化合物与胍缩合生成嘧啶类化合物的同时，将乙氧基或二甲氨基引入嘧啶环的确定位置，２ａ，２ａ，３ｂ，３ｃ，４ｂ为新的嘧啶在化合物。     

亲脂类分子增溶剂单2—氧—（2—羟基丙基）—β—环糊精（单2—HP—β—CD）…

文中亲脂类分子增溶剂单２－ＨＰ－β－ＣＤ的合成作了研究，产率从文献报道的５％提高到２８％，文中还给出产物的ＮＭＲ数据。     

（3S）—β—羟基丁酸的合成

以光学活性Ｌ－乳酸为原料，经还原得（２Ｓ）－１，２－丙二醇（２），再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应，得到手性合成子（３Ｓ）－β－羟基丁酸，收率５８．４％（以的２计），光学纯度大于９０％。     

Synthesis of Cholest—5—en—24—oxo—3β,19—Diacetate

Cholest-5-en-24-oxo-3β,19-diacetate was synthesized strarting form stigmasterol 3 via seven step reactions in 21.0% overall yield. It can be served as a key intermediate for the synthesis of many biologically active 19-hydroxylated sterols.     

β—环糊精的分光光度测定

１引言β环糊精是由直链糊精两端的葡萄糖分子以α-，４糖苷链连接起来的环状七聚多糖。β－环糊精可与疏水性分子形成较稳定的包结物，从而减弱了被包结分子之间的相互作用．利用－环糊精的包结性能，可增加被包结分子的水溶性和对光、热的稳定性。因此，β－环糊精已广泛应用于医药、农药、日化、催化及分析化学等领域。本文利用β－环糊精可与酚酞形成包结物的特点，建立了定量测定－环糊精的分光光度法，并解释了测定原理。２实验部分２．１仪器和试剂容量瓶；２５ｍＬ比色管；７２４微机型可见分光光度计。酚酞（指示剂）；碳酸钠（分…     

β—阻断剂的确证方法研究

采用固相提取，酶解结合水溶液中的光气衍生化方法。得到具有特征性质谱的衍生的使β－阻断剂的确证工作准确，简便，快速，用于实际检测，取得满意结果。     

用β—环糊精构筑新型催化剂

用β－环糊精二间羧基苯磺酸酯三氯化铁形成配合物，在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺介质中与过氧化氢构筑模拟酶，作为新型催化剂体系，将苯胺氧化生成硝基苯，其催化反应速率是ＦｅＣｌ３＋Ｈ２Ｏ２的９１倍，是配合物的６３倍。