南方红豆杉9种无机元素的含量测定分析

用原子吸收分光光度计测定了南工豆杉嫩枝、针叶、树皮中Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎａ、Ｃｒ９种无机元素的含量,发现其Ｚｎ、Ｍｎ含量较高,且树皮中富含Ｋ、Ｆｅ、Ｎａ。     

南方红豆杉保护性培育技术要点分析

本文根据南方红豆杉的特点和价值,首先分析了南方红豆杉现状,然后阐述了南方红豆杉保护性培育技术要点,以供参考。     

南方红豆杉扦插育苗技术

景德镇市南方红豆杉(1株优树)紫杉醇含量达0.616‰,经查新为全国各地红豆杉紫杉醇含量最高,说明景德镇市具有紫杉醇含量高的优良类型.简述了景德镇具备发展南方红豆杉有利条件,并对该南方红豆杉优良母树进行扦插繁育试验,得出以清水沙为扦插(最佳)基质;11月下旬为扦插最佳时期.     

南方红豆杉组织培养和紫杉醇含量测定

比较了从南方红豆杉的芽及幼茎诱导愈伤组织的情况,并对愈伤组织的增殖条件进行了研究,利用HPLC方法测定了愈伤组织合成紫杉醇的能力,结果表明以芽作为外植体在附加2．0mg/L 2,4-D 和0．5mg/L NAA的MS培养基上,产生愈伤组织的速度较快,诱导效果最好,第5天即有愈伤组织发生,且诱导率可达100％,附加0．5mg/L,2,4-D,1.0mg/L NAA和0．5mg/L KT的B5培养基较适合愈伤组织的增殖,生长率达7．74g/L,紫杉醇含量达干重的0．0098％。     

古丈县南方红豆杉的植物群落

采用样方法对古丈县南方红豆杉珍稀植物群落进行调查,并对群落结构作了分析.结果表明：（1）该群落区系组成比较丰富和复杂,属于许多属的过渡地带,具有从亚热带向温带过渡的特征;（2）种类组成以壳斗科、樟科、漆树科、卫矛科、榆科、五加科、金缕梅科等为主,但优势种、建群种以温带属为主;（3）种群生活型谱以高位芽占绝对优势,群落垂直结构明显.     

南方红豆杉抗寒性生理指标的主分量分析

研究表明植物在抗寒适应过程中无论细胞膜结构和功能，或是渗透调节物质和内源激素含量都会发生变化，为了研究影响南方红豆杉抗寒性的主导因素，作者对南方红豆杉叶片低温适应过程中的许多生理指标加以测定，运用DPS软件对这些指标综合分析，得到了影响南方红豆杉叶片抗寒性的主要分量，主分量分析表明：第一主分量主要反映膜保护系统和渗透调节对低温的适应性，第二主分量主要反映植物激素在植物低温适应性过程中的调控作用。     

历山南方红豆杉的种质资源及其保护

南方红豆杉Taxus mairei(Lemeéeet Lévl.)S.Y.Huex Liu是国家一级保护植物,在山西历山有分布.但因其资源储量极少,药用价值巨大,已濒临灭绝.因此,我们应保护好现有南方红豆杉古树,使南方红豆杉朝着生态经济化方向发展,不断提高南方红豆杉的药用、经济价值.文章从形态特征、功能、繁育方法、保护建议等进行了初步探讨.     

山西南方红豆杉分布区种子植物区系分析

南方红豆杉为国家一级珍稀濒危保护植物,在山西分布于中条山的阳城和沁水,太行山的壶关和陵川,约当34°52~′36°05′N,110°36~′111°56′E.山西南方红豆杉分布区有野生种子植物886种,隶属于391属110科,其中裸子植物4科7属9种,被子植物106科384属877种(其中双子叶植物95科335属751种,单子叶植物11科,49属126种).山西南方红豆杉分布区种子植物属的区系成分类型多样,以温带成分占绝对优势,达232属,占总属数的66.7%(其中北温带成分132属,占总属数的为38.05%),在植物区系的组成中具有重要作用.种子植物种的区系成分中,中国特有种占绝对优势,达331种,占总种数的38.05%,它们是构成山西南方红豆杉分布区森林植被和灌丛植被的建群种和优势种的主要成分.     

城市园林绿化新秀——南方红豆杉及其繁殖技术

南方红豆杉是国家一级保护树种,城市园林绿化对其保护开发意义重大。笔者在分析其特性的同时,提出了红豆杉的相关绿化技术和繁植技术,以期在城市园林绿化项目中更好地保护和合理利用南方红豆杉提供参考。     

人工栽培南方红豆杉紫杉醇的含量分析

采用高效液相色谱法对人工栽培南方红豆杉枝、叶、皮、种子中紫杉醇的含量进行测定,并与文献报道的东北红豆杉、南方红豆杉、云南红豆杉的紫杉醇含量比较．结果表明,人工栽培南方红豆杉种子、枝条、叶和皮中的紫杉醇含量分别是0．01256％,0．00193％,0．00102％和0．01483％,它们均有开发利用价值,研究为合理开发利用人工栽培南方红豆杉枝提供了依据．     

南方红豆杉蒸腾强度与生态因子的关系

采用“三次称重法”测定南方红豆杉(Taxus chinensis var．mairei(Lemee et level)Cheng et L K Fu)换叶期蒸腾强度日变化、月变化,同步定点定位测定生态因子的变化,运用一元线性回归、多元回归分析蒸腾强度与生态因子的关系。结果表明：蒸腾强度日进程呈现早晚低、中午高的曲线,3月与4月为双峰,5月为单峰,即从3月到5月经历由轻蒸腾午休型到非蒸腾午休型的转变;蒸腾作用受生态因子的综合影响,与光照强度和气温显著正相关,与相对湿度显著负相关,其中光照强度影响最大,其次是气温和湿度;不同月份的蒸腾强度差异达到显著水平,引起这种差异的主导生态因子是气温。     

继代时间对南方红豆杉细胞生长和产生紫杉醇的影响

通过激素组合正交实验及继代时间的选择对南方红豆杉细胞增殖培养条件进行了优化研究，结果表明在细胞生长对数期继代比静止期继代细胞增长率提高1．6倍，而紫杉醇产量差异不大，同时在对75个激素处理的筛选实验中证实NAA与6－BA的组合优于，2，4－D与6－BA的组合，其中NAA1mg／L＋6－BA1mg／L的处理可获得最大增长率。     

继代时间对南方红豆杉细胞生长和产生紫杉醇的影响

通过激素组合正交实验及继代时间的选择对南方红豆杉细胞增殖培养条件进行了优化研究。结果表明在细胞生长对数期继代比静止期继代细胞增长率提高 1.6倍 ,而紫杉醇产量差异不大。同时在对 75个激素处理的筛选实验中证实NAA与 6 BA的组合优于 2 ,4 D与 6 BA的组合 ,其中NAA 1mg/L +6 BA 1mg/L的处理可获得最大增长率     

南方红豆杉种子中发芽抑制物的研究

对南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei(Lemee et I,ev1.)Cheng et L. K.Fu)种子各部分的甲醇浸提液进行了生物测定,并通过GC-MS联用仪鉴定,以探讨种子中萌发抑制物质与休眠的关系.结果表明:南方红豆杉种子中种皮、内种皮和胚乳的浸提液对白菜种子发芽率和幼苗的高生长、根生长均有抑制作用,且随浸提液浓度的增大,抑制作用逐渐增强.同时,从南方红豆杉种子的胚乳和中种皮、内种皮中鉴定出多种有机化合物,并确定了它们的种类和相对含量,其中包括已报道的正庚酸、壬酸、乙酸等发芽抑制物质.表明南方红豆杉种子的中种皮、内种皮和胚乳中均含有抑制种子萌发和幼苗生长的物质.     

固定化微环境对南方红豆杉细胞生长

研究了固定化微环境对南方红豆杉细胞生长和紫杉醇合成的影响，结果表明：固定化细胞停滞期缩短，细胞膜脂氧合酶活性和脂过氧化产物含量远远高于悬浮细胞，同时苯丙氨酸解氨酶活性显著增加，微环境溶液内紫杉醇含量与悬浮细胞有显著性差异. 研究表明固定化微环境能促进红豆杉细胞紫杉醇含量增加但对细胞膜脂产生了过氧化.     

南方红豆杉中产紫杉醇内生真菌的分离和筛选

从南方红豆杉中分离得到21株内生真菌,在PDA液体培养基中发酵后经HPLC检测,发现有3株能够产生紫杉醇,它们是XT5(Ectostromasp.)、XT2(botrytissp.)和XT17(Papulasporasp.),其紫杉醇产率分别是276.75μg/L、161.24μg/L和10.25μg/L.     

两种红豆杉植物的愈伤组织培养及褐化抑制

在DPS系统均匀设计的基础上,对曼地亚红豆杉(Taxus m edia)和南方红豆杉(Taxus chinensisvar.mairei)的茎和叶进行愈伤组织培养,并探讨愈伤组织褐化的抑制.结果表明:两种植物茎形成愈伤组织能力均强于叶;同一种红豆杉植物愈伤组织诱导率与其直径存在一元线性回归关系;B5培养基添加0.3 mg/L 6-BA和2.9mg/L NAA(曼地亚红豆杉)、0.1 mg/L 6-BA和1.7 mg/L NAA(南方红豆杉)为最适合愈伤组织诱导和生长的培养基;南方红豆杉茎和叶产生愈伤组织平均时间分别少于曼地亚红豆杉茎和叶,其茎和叶愈伤组织平均直径显著大于曼地亚红豆杉;培养基添加0.01~0.2 mg/L抗坏血酸(Vc)能较为有效抑制愈伤组织褐化.