流动注射分光光度法测定水中硫离子

制革工业废水中含有大量的硫化物，硫化物在酸性条件下，往往以硫化氢气体的形式散发出来。目前硫化物的测定方法有碘量法、汞量法、亚甲蓝分光光度法、PS计法、荧光法、铁氰化钾法。流动注射分析方法等。     

流动注射-分光光度法测定水中氰化物

使用流动注射(FIA)-分光光度法测定水中的氰化物的含量,并与传统分光光度法的分析结果进行比对。实验证明流动注射(FIA)-分光光度法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求。检出限为0.2μg/L,适用于水中微量氰化物的检测。分析频率为每小时30个样品,特别适合大批样品的测定。     

反相流动注射-分光光度法测定水中痕量余氯的研究

研究并建立了测定水中痕量总余氯和游离余氯的Ｎ,Ｎ－二乙基－１,４－苯二胺（ＤＰＤ）反相流动注射分光光度法。将ＤＰＤ溶液和ＨＰＯ４＾２－－Ｈ２ＰＯ４＾－缓冲溶液（ｐＨ６．７）的混合液注入试样载流中,再与ＫＩ溶液或硫代乙酰胺溶液流混合,在５１０ｎｍ处对反应形成的红色半醌式化合物进行分光光度测定。     

流动注射分光光度法测定微量铀

1引言用硫氰酸盐、8-羟基喹啉、2,6-二氯-4-溴偶氮胂等作显色剂测定微量铀的方法灵敏度较低,选择性较差,很难满足测定复杂矿样中微量铀的需要。实验表明,在硝酸介质中,2－（3-羧基苯偶氮）-7-（4-氯-2-磷酸基苯偶氮）－1,8－二羟基-3,6-萘二磺酸（CPA-mK）可与铀（Ⅵ）迅速反应生成蓝色络合物,并据此现象建立了灵敏度高、选择性好、操作简单、对环境污染小的测定微量铀的流动注射光度分析法。该方法已成功地用于实际矿样中微量铀的测定。2实验部分2．1主要仪器和试剂5020流动注射分析仪、5023分光光度计、5032检测器控制仪（瑞典T…     

流动注射分光光度法测定水体总磷

提出了一种单通道紫外消解流动注射比色分析法，能快速测定水样中总磷。实验采用了微量恒流混合泵、新型的细长型高灵敏度流通池及紫外消解器、液流分配阀、恒流瓶等FIA装置，并使用工业编程控制器和智能触摸屏进行控制和计算，使操作更为方便。此法分析时间短，测量范围宽，精度高，适合于各种水体的测定。     

流动注射分光光度法测定微量硫氰酸根

基于３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ硫氰酸根分别与重铬酸根，铈（ＩＶ）在硫酸介质中反应成不稳定的蓝色产物，建立了两种测定微量硫氰酸根的流动注射分光光度新方法，在前一方法中，硫氰酸根含量在０．８０～７．２０ｍｇ／Ｌ范围内可定量测定，检出限为０．２７ｍｇ／Ｌ在后一方法中，硫氰酸根含量在０．８０～６．４０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性，检出限为０．３０ｍｇ／Ｌ。当进样体积为１００μＬ时，进样频率为６０次／ｈ，所建立的两     

流动注射分光光度法测定微量铜的研究

在于４,４’－四乙基二胺二苯甲硫酮（ＴＥＤＡＴ）与Ｃｕ（Ⅰ）的显色反应,建立了流动注铫度法测定微量铜的新方法。探讨了显色反应的最佳条件,工作波长为５００ｎｍ,线性范围为０￣２０μｇ／２５ｍｌ铜溶液,相关系数０．９９９０。进样频率９０次·ｈ＾－１,方法简便、快速,可用于岩太笔磷矿样品中微量铜的测定,相对标准偏差小于３％,加标回收率为９２￣１０２％。     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究了在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以二溴羧基苯基氮氨基偶氮苯（ＤＢＫＤＡＡ）为显色剂的流动注射分光光度测定微量镉的新方法。用ｐＨ１０．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作栽流,ＤＢＫＤＡＡ和Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００的混合液作试剂流,采用双道流路,在５２０ｎｍ波长下检测反应生成的红色配合物。方法的线性范围是０～０．８０μｇ／ｍＬ,进样频率为１８０样次／小时,直接应用于工业废水中微量镉的测定,结果满意。     

流动注射分光光度法测定茶叶中锗含量

有机锗具有提高人体免疫机能、降低血脂、抗癌及防癌、防衰老等多种功能。许多植物如人参、枸杞、茶叶、蘑菇中都含有有机锗 ,有些含锗食品国家已批准作为新资源性食品并引起人们的重视。锗的测定方法多采用原子吸收法[1 ] 和分光光度法[2～4] ,分光光度法具有显色速度快 ,水溶性好 ,灵敏度高等特点 ,但该法不能实现锗的快速自动检测。本文将流动注射与分光光度法联用 ,建立了一种流动注射分光光度法测定茶叶中有机锗含量的新方法。流动注射分析作为一种高效率的非色谱分离手段与多种仪器联用 ,显著提高了许多分析方法的选择性和灵敏度 ,该…     

流动注射分光光度法测定微量铜的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）显色流动注射光度测定微量铜的新方法，用ｐＨ０．４～１１．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，ＨＣＳＤＡＡ和ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１的混合试剂作试剂流，采双道流路，５３０ｎｍ检测反应生成红色配合物，方法线性范围是０．０２４～０．２０μｇ／ｍＬ，检出限为８ｎｇ／ｍＬ，进样频率为１００样次／ｈ，直接     

流动注射—分光光度法测定植物中钼

本文将流动注射分析(FIA)引入Mo-SCN~--RhB三元缔合体系测定痕量Mo。不需萃取,反应迅速,重现性好。0～1.6μg/ml Mo符合比耳定律,检测限0.02μg/ml。用预混线圈R_1可克服Fe~(3+)等元素与SCN~-络合的干扰。测定了植物中Mo,结果满意。     

流动注射-分光光度法测定铝合金中的磷

1　引　　言流动注射分析 (ＦＩＡ)用于实际样品中磷的测定已有许多文献报道 ,而有关合金中磷的测定很少见。杂多酸吸收光度法测定磷影响因素很多 ,用于合金分析比较困难。为此我们以栓塞铝合金为对象 ,对测定条件及干扰情况进行了详细研究。本方法可以有效地消除金属离子干扰 ,进样频率 6 0次 ｈ,检测限为 0 .0 5ｍｇ Ｌ ,实际样品的测定结果令人满意 ,适合于大批量铝合金样品的测定。2　实验部分2 1　仪器与试剂　ＴＲＢ型蠕动泵 (东北电力学院仪器仪表厂 ) ,配以适当规格的ｔｙｇｏｎ泵管 ;72 1分光光度计 (四川分析仪器仪表厂 ) ,配以…     

流动注射-分光光度法间接测定微量苯胺

1　引　　言苯胺有致癌作用 ,是环境污染控制的重要指标之一。目前标准方法采用重氮化偶合反应分光光度法测定 ,也有用气相色谱法测定或者用极谱法测定。本文研究了在ＫＢｒ存在下 ,稀盐酸介质中苯胺与亚硝酸盐迅速进行重氮化反应 ,根据剩余亚硝酸盐与碘化钾反应生成单质碘 ,遇淀粉变蓝的高灵敏反应原理 ,采用流动注射分析法进行了实验条件的优化 ,建立了流动注射分光光度法间接测定微量苯胺的新方法 ,线性范围 0 .0～ 1.0× 10 - 3ｍｏｌ Ｌ ,测量速度 30次 ｈ ,用于棉纺厂废水、印染厂废水和河水中微量苯胺的测定 ,获得了满意结果 ,回收率…     

吗啡的流动注射分光光度法分析研究

本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30～700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10~(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9％,相对标准偏差为0.43％,样品分析速度为240次/小时。     

在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚

选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体，煤油为膜溶剂的液膜萃取体系，建立了液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚的新方法。对实验条件进行了优化，在最优条件下，方法的检出限为0．0007mg/L；线性范围为0．001～0．01mg/L。应用于自来水及河水中挥发酚的检测，结果满意。     

流动注射光度法测定矿井水中微量氟化物

研究了在pH2.76氨基乙酸－盐酸缓冲溶液中，Fe^3 对H2O2氧化2，4－二氨基苯酚（DAP）褪色具有催化作用。游离F^-离子与Fe^3 形成的稳定络合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量线性相关。基于此，将流动注射技术引入分析体系，建立了测定微量F^-的流动注射催化光度分析法。结果表明：λmax为500nm,F^-测定的线性范围为0.0-9.0mg/L;检出限为0．09mg/L;测定频率为90次／h；RSD＜5％（n=6).本法灵敏度高，选择性好，分析速度快，可用于测定矿井水和自来水中微量F^-.     

流动注射催化分光光度法测定钌的研究

利用钌（Ⅲ）对过氧化氢氧化还原型百里酚酞显色反应的显著催化作用，建立了钌的新流动注射催化分光光度分析法，该法快速灵敏、简便，用于实际样品分析，结果良好。